Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Паушева З.П. -> "Практикум по цитологии растений " -> 90

Практикум по цитологии растений - Паушева З.П.

Паушева З.П. Практикум по цитологии растений — М.: Агропромиздат, 1988. — 271 c.
ISBN 5-10-000614-5
Скачать (прямая ссылка): praktiumpocitologii1988.djvu
Предыдущая << 1 .. 84 85 86 87 88 89 < 90 > 91 92 93 94 95 96 .. 110 >> Следующая

Рис. 93. Мейотическое деление у ржано-пшеничного гибрида:
1 — метафаза I у ржано-пшеничного .гибрида второго поколения; 2 — то же, у ржано-пшеничного гибрида первого поколения; 3, 4, 5 — веретено первого деления у ржано-пшеничного гибрида, ржи и пшеницы (соответственно); 6 — метафазная пластинка у ржано-пшеничного гибрида второго поколения; 7 — телофаза II у такого же гибрида (рисунок с микротомных препаратов). По А. Г. Николаевой.
дом хромосом из сферы веретена. Второе деление мейоза у ржано-пшеничных гибридов проходило более нормально, чем первое, но часть хромосом не доходила до полюсов и оставалась вне ядер тетрад. Наблюдалось образование микроядер. Пыльцевые зерна также имели микроядра. В результате описанных отклонений в мейозе гибрид оказался стерильным.
Аналогичные явления в том же году наблюдал Г. Д. Карпе-ченко у межродовых гибридов Raphanus sativus X Brassica ole-racea. В 1937 г. A. H. Лутков отметил отклонение от нормы в прохождении мейоза у редечно-капустных тетраплоидов под действием низкой температуры и хлороформа. 'В результате образовывались гаметы с различным числом хромосом и более высокой степенью полиплоидизации.
Изучение мейоза и гаметогенеза у мягкой яровой пшеницы Цезиум III после облучения семян лучами Рентгена в различных дозах проводила в 1941 г. А. С. Афанасьева. При высоких дозах облучения пшеницы (16 000 Р) в метафазе I наблюдалось расположение всех бивалентов в нормальную экваториальную пластинку. В анафазе I правильное распределение хромосом нередко нарушалось и к полюсам отходило неравное число хромосом или целые биваленты. Иногда хромосомы совсем не расходились, и формировалось реституционное ядро. В таком случае в интеркинезе после первого деления наблюдалась одна крупная одноядерная клетка вместо двух. После завершения второго деления вместо тетрады микроспор возникала диада микроспор.
Наиболее часто в анафазе I встречалось отставание иа веретене бивалентов или их компонентов, образование мостов. Отставшие хромосомы, не успев включиться в одно из ядер, формировали микроядра. Подобная картина наблюдалась и в анафазе II. Тетрады имели микроядра, подобно диадам. Величина ядер в тетрадах варьировала. Диаметр одних пыльцевых зерен иногда превышал диаметр других в два раза. Размер нормальных пыльцевых зерен 34,0X28,1 мкм, а мелких—17,7X16,3, с . колебанием большего диаметра от 11,8 до 23,6 мкм. В резуль-
Рис. 94. Нарушения в первом делении мсйоза у пшеиичио-пырейных гибридов после обработки мутагенами (временные препараты): а —- мост в анафазе 1: б — диада с нарушениями; в —- диада в норме,
Рис. 95. Нарушения во втором делении мейоза у пшенично-пырейиых гибридов после обработки мутагенами:
1—3 — асинхронное деление и слияние хромосом в метафазе; 4 — образование гекса* ды клеток вместо тетрады; 5 — тетрады в норме.
тате образования реституционных ядер возникали диплоидные крупные пыльцевые зерна.
Нарушения в мейозе наблюдаются и при воздействии химическими мутагенами. Нарушения в мейозе у пшенично-пырей» ных гибридов после обработки мутагенами приведены на рисунках 94, 95. Препараты пыльников окрашивают ацетокармином и обрабатывают железоаммонийными квасцами. Когда облучают молодую пыльцу, нередко нарушается деление генеративного ядра.
Рис. 96. Мейотическое деление у автополиплоида мышиного горошка:
1 — диакииез; 2 — метафаза I из семи квадривалентов. По И. Н. Свешниковой.
ошмоф J^i||
Рис. 97. Различные типы бивалентов у ржи сорта Вятка после инцухта (78) в метафазе I мейоза: справа — близкие к норме (закрытые); слева — большинство бивалентов с одной хиазмой (открытые). По Н. Т. Кахидзе.
У автополиплоидов также могут быть нарушения в мейозе. Например, нередко вместо бивалентов в диакинезе образуются тетра- (квадриваленты), три- и униваленты. Расхождение хромосом также не всегда нормальное. Например, у мышиного горошка (Vicia сгасса, 2/г=4Х=28) отмечено начало образования тет-равалентов в диакинезе и окончательно сформированные семь тетравалентов в метафазе !, но один из них встречался не всегда (рис. 96).
Ненормально протекает мейоз у гаплоидов — организмов, содержащих один геном. В этом случае биваленты не образуются или их немного, хромосомы беспорядочно отходят к полюсам, формируются ядра с неодинаковым числом хромосом. Кроме тетрад, наблюдаются гексады и пентады. Пыльца получается полностью или частично стерильной. Зародышевые мещки также часто оказываются с отклонениями от нормы.
У полисомиков, имеющих дополнительно к нормальному числу хромосом одну или несколько добавочных, также наблюдаются нарушения в мейозе, приводящие к образованию стерильных зародышевых мешков и пыльцевых зерен.
Длительный иицухт перекрестноопыляющихся культур может сказываться на ходе мейоза. Так, у некоторых форм ржи в восьмом поколении увеличивается число открытых бивалентов (рис. 97), т. е. ослабляется конъюгация.
Все рассмотренные выше отклонения от нормы в мейозе у гибридов при отдаленной гибридизации, воздействии мутагенами, у полиплоидов, анеуплоидов, гаплоидов приводят к частичной или полной стерильности как. пыльцевых зерен, так и зародышевых мешков, -
Предыдущая << 1 .. 84 85 86 87 88 89 < 90 > 91 92 93 94 95 96 .. 110 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed