Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Патрушев Л.И. -> "Искусственные генетические системы. Том 1" -> 215

Искусственные генетические системы. Том 1 - Патрушев Л.И.

Патрушев Л.И. Искусственные генетические системы. Том 1 — М.: Наука, 2004. — 256 c.
Скачать (прямая ссылка): iskusstvenniegeneticheskie2004.djvu
Предыдущая << 1 .. 209 210 211 212 213 214 < 215 > 216 217 218 219 220 .. 221 >> Следующая

модификации РНК................................ 32
1.3.3. Трансляция ................................... 33
1.3.4. Системы надзора за мРНК и белками............. 34
1.3.5. Котрансляционные и посттрансляционные модификации белков ...................................... 35
1.4. Использование генной инженерии для создания искусственных генетических систем .............................. 36
Глава 2. Выделение нуклеиновых кислот и ферменты, используемые для работы с ними ....................................... 40
2.1. Основные приемы очистки нуклеиновых кислот.......... 40
2.1.1.Традиционные методы ........................... 40
2.1.2. Выделение метафазных хромосом с помощью
проточной цитометрии .......................... 43
2.2. Ферменты рестрикции и модификации нуклеиновых
кислот............................................... 48
2.2.1. Классификация систем рестрикции-модификации ................................................. 48
2.2.2. Рестриктазы типа II - основной инструмент генной
инженерии...................................... 52
2.2.3. Универсальные рестриктазы для одноцепочечных
ДНК.......................................... 54
2.2.4. Изошизомеры ............................... 55
2.2.5. Изменение специфичности действия рестриктаз .... 56
2.2.6. Изменение концов рестрикционных фрагментов
ДНК.......................................... 58
2.2.7. ДНК-метилазы и урацил-ДНК-гликозилазы ..... 59
2.3. ДНК- и РНК-лигазы................................ 60
2.4. Ферменты матричного синтеза ДНК и РНК ........... 62
2.4.1. ДНК-зависимые ДНК-полимеразы............... 62
2.4.2. РНК-зависимые ДНК-полимеразы .............. 63
2.5. Другие ферменты, используемые в генной инженерии 64
Глава 3. Векторы........................................... 68
3.1. Плазмидные векторы .............................. 68
3.1.1. Биологические свойства бактериальных плазмид 69
3.1.2. Векторы для клонирования без применения ДНК-
лигазы ...................................... 76
3.1.3. Векторы для прямого клонирования продуктов
ПЦР.......................................... 77
3.1.4. Использование транспозонов для клонирования
ДНК.......................................... 78
3.2. Векторы на основе хромосомы фага X .............. 80
3.3. Космиды и фазмиды................................ 83
3.4. Искусственные хромосомы ......................... 86
3.4.1. Сверхъемкие векторы YAC, ВАС и РАС ........ 86
3.4.2. Искусственные хромосомы животных и человека 97
3.5. Интегрирующие и челночные (бинарные) векторы..... 101
3.5.1. Интегрирующие векторы грамположительной бактерии Bacillus subtilis............................ 101
3.5.2. Челночные векторы ......................... 103
3.6. Конструирование экспрессирующих векторов и их
функционирование.................................. 104
3.6.1. Факторы, оказывающие влияние на эффективность
экспрессии рекомбинантных генов в бактериальных клетках: транскрипция ................ 107
3.6.2. Факторы, влияющие на эффективность экспрес-
сии рекомбинантных генов в бактериальных клетках: трансляция.............................. 111
3.6.3. Факторы, влияющие на эффективность экспрес-
сии рекомбинантных генов: стабильность рекомбинантных РНК и белков ...................... 116
3.6.4. Другие причины низкой эффективности экспрессии рекомбинантных генов в бактериях .............. 118
3.6.5. Особенности биосинтеза эукариотических ре-
комбинантных белков в бактериальных клетках: тельца включения ............................ 119
3.6.6. Очистка рекомбинантных белков с использованием аффинных аминокислотных последовательностей ................................................ 124
3.7. Векторы для переноса ДНК в клетки животных и растений ........................................... 133
3.7.1. Экспрессирующий вектор рТпЕх ................ 133
3.7.2. Векторы растений............................. 135
3.8. Введение рекомбинантных ДНК в клетки .............. 142
3.8.1. Природная компетентность бактериальных клеток ................................................ 143
3.8.2. Искусственная компетентность Е. coli......... 148
3.8.3. Способы и последствия введения ДНК в культивируемые клетки животных ............................. 149
Глава 4. Клонотеки генов..................................... 155
4.1. Получение клонотек генов........................... 155
Предыдущая << 1 .. 209 210 211 212 213 214 < 215 > 216 217 218 219 220 .. 221 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed