Искусственные генетические системы. Том 1 - Патрушев Л.И.
Скачать (прямая ссылка):
overlap extension PCR: амплификация перекрывающихся последовательностей
oxygen evolving enhancer protein - Oee: белок-энхансер выделения кислорода
PI phage-derived artificial chromosome - РАС: искусственная хромосома бактериофага PI padlock probes: зонды типа “висячий замок” patch engineering: инженерия белковых поверхностей primer extension preamplification - PEP: преамплификация с удлинением праймеров
promoter and leader - PL: PL-кассета (содержащая промоторную и лидер-ную последовательности)
pulsed field gel electrophoresis - PFGE: электрофорез в импульсном электрическом поле
QuikChange™ Site-Directed Mutagenesis System - QCM: система направленного мутагенеза QuikChange™ quorum sensing: восприятие кворума
random amplified polymorphic DNA - RAPD: случайная амплификация полиморфных последовательностей rapid amplification of cDNA ends - RACE: быстрая амплификация концов кДНК
rational design: рациональный дизайн real-time PCR: ПЦР в реальном времени red fluorescent protein - RFP: красный GFP-подобный белок repressed transactivator system - RTS: система с репрессируемым трансактиватором
reshaped antibodies: перестроенные антитела
restriction fragment length polymorphism - RFLP: полиморфизм по длинам рестрикционных фрагментов ДНК - ПДРФ right (left) targeting regions - RTR (LTR): RTR- (1ЛИ-)последовательности rolling circle amplification - RCA: амплификация по типу катящегося кольца
RT PCR, one tube PCR: ПЦР, сопряженная с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР)
satellite DNA-based artificial chromosome - SATAC: искусственная хромосома на основе сателлитной ДНК semi-permeabilised (SP) cell systems: клеточные системы с полупроницаемыми мембранами sequence space: пространство последовательностей shot-gun method: метод дробовика single-cell PCR: ПЦР с ДНК индивидуальных клеток single-chain bispecific antibody - sc-bsAb: одноцепочечное антитело двойной специфичности single-chain Fv - scFv: одноцепочечный Fv-фрагмент (антител) single-stranded conformation polymorphism - SSCP: полиморфизм одноцепочечных фрагментов ДНК site-directed non-native amino acid replacement (SNAAR): сайт-специфиче-ское замещение неприродными аминокислотами small accessory chromosome - SAC: небольшая добавочная хромосома spleen focus forming virus - SSFV: вирус, образующий фокусы селезенки split-hybrid system: разделенная гибридная система staggered extension process - StEP: процесс ступенчатого удлинения олигомеров
strand displacement amplification - SDA: амплификация с замещением цепи ДНК
streptavidin-binding peptide - SBP: стрептавидин-связывающий пептид tagged random primer PCR - T-PCR: ПЦР со случайными мечеными праймерами
tagging domain: адресный домен
telomere directed truncation -TDT: укорачивание с помощью теломер telomere-associated chromosome fragmentation - TACF: фрагментация хромосом, с использованием теломерных последовательностей tetrabodies: тетерамерные миниантитела threshold cycle, Ct: порог числа циклов
transformation-competent bacterial artificial chromosomes - TAC: трансформируемые искусственные хромосомы бактерий transient transfection: временная трансфекция
transition state analogue - TSA: аналог (субстрата) в переходном состоянии
triabodies: тримерные миниантитела
tRNA-mediated protein engineering - TRAMPE: белковая инженерия, основанная на тРНК untranslated region - UTR: нетранслируемая область (мРНК) upstream activating sequence - UAS: вышерасположенная активирующая последовательность upstream repressing sequence - URS: вышерасположенная репрессирующая последовательность vasoactive intestinal peptide - VIP: вазоактивный кишечный пептид yeast artificial chromosome - YAC: искусственная хромосома дрожжей yeast centromeric plasmids - YCP: дрожжевые плазмиды, содержащие центромеры
yeast episomal plasmids - YEP: эписомные плазмиды дрожжей yeast integrative plasmid - YIP: интегрирующие плазмиды дрожжей yeast replicating plasmids - YRP: реплицирующиеся плазмиды дрожжей yeast two-hybrid assay - Y2H: дрожжевая дигибридная система yellow fluorescent protein - YFP: желтый флуоресцирующий белок
Оглавление
Предисловие автора............................................ 9
Часть I
ПРИНЦИПЫ ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ ............................... 13
Глава 1. Введение. Природные системы генов, их организация и
экспрессия........................................... 13
1.1. Гены и хромосомы.................................... 13
1.2. Геном............................................... 16
1.2.1. Размеры геномов............................... 17
1.2.2. Геном вирусов ................................ 19
1.2.3. Геном эубактерий.............................. 21
1.2.4. Геном архей................................... 22
1.2.5. Геном эукариот................................ 23
1.3. Экспрессия генов.................................... 28
1.3.1. Транскрипция.................................. 29
1.3.2. Котранскрипционные и посттранскрипционные
