Искусственные генетические системы. Том 1 - Патрушев Л.И.
Скачать (прямая ссылка):
Псориаз, лечение антителами,
413
Пуромицин в мРНК-дисплее, 354 ПЦР. См. Полимеразная цепная реакция
Ревертаза. См. Обратная транс-криптаза Регулон, 143 Резольваза, 79
Резонансный перенос энергии флуоресценции (FRET), 229 Рекомбиназы Сге, 95,425, 426 дрожжевая, FLP, 87 при транспозиции, 79 Рекомбинантные молекулы, 39 Рекомбинация in vitro, 39 V-D-J, 424 гомологичная
RecA-зависимая, 79 RecE-зависимая, 101 в компетентных бактериальных клетках, 144, 146 влияние на сцепление генетических маркеров, 15 инактивация в иммунной системе, 410
интегрирующие векторы, 101, 141
использование ПЦР, 330 клонирование длинных последовательностей, 91 между LTR, 26 образование химерных ДНК, 92
перенос хромосомных генов в плазмиды, 69
предотвращение, 83, 91,103 разделение коинтегратов,
ретрофиттинг, 90 роль ДНК- и РНК-лигаз, 60 создание искусственных хромосом, 97
стимуляция химерными ре-стриктазами, 444 участие ДНК-полимераз, 62 сайт-специфическая, использование сге-рекомби-назы, 426 система Р1,95, 96 случайная, 440 Реовирусы, 20 Репарация ДНК SOS-система, 145 брешей аналогами нуклеотидов при химическом мутагенезе, 325
брешей при репликативной транспозиции, 78 в компетентных бактериальных клетках, 144 контроль ш6А у прокариот, 218 .
нарушение при мутаторном фенотипе, 451
одноцепочечных разрывов в векторе in vivo, 65 предотвращение при направленном мутагенезе, 291 при перемещении автономных транспозонов, 26 ферменты
ДНК-зависимые ДНК-по-лимеразы, 62 ДНК-лигазы, 60 ДНК-метилазы, 59 Репрессия, 108, 110
глюкозой у дрожжей, 173 последовательностью URS, 360
трансактиватора в дигибрид-ных системах, 362
Репрессор cl фага X, 359 Lac, 75, 110,170 LexA, 359 REP, 87 TetR, 362
TUP1 дрожжей, 362 в группах совместимости плазмид, 71
действие на рестриктазы типа 1,51
как регулятор транскрипции, 31
температурочувствительный, с1857, 82, 110, 114 у бактерий, 108, 365 фага Х434, 365 Рестриктазы
вторичная активность, 56 действие на
короткие последовательности, 56
одноцепочечные ДНК, 56 значение для генной инженерии, 48
изменение специфичности в неоптимальных условиях, 56
действие на модифицированные ДНК, 443 методами белковой инженерии, 443
с помощью доменов факторов транскрипции,444 крупнощепящие, 442 номенклатура, 48 рентгеноструктурный анализ,
442 типы
I, 50 И, 50
III, 50
IIS, 51, 52
IV, 51 универсальные, 54
химерные полипептиды, 444 чувствительные к метилированию ДНК, 55, 220 Ретикулоциты, бесклеточный синтез белка, 189 Ретинобластомы ген, 213 Ретровирусы, 20
векторы на их основе, 150 геном, 25
горизонтальный перенос генов, 37
эндогенные, 26 Ретротранспозиция, ретропозиция, 25, 79 Ретрофиттинг, 90 Ретроэлементы, подавление транскрипции метилированием, 60
Рефолдинг полипептидных цепей, 230 Рецепторы
сопряженные с G-белками, 390
хемокиновые макрофагов, 420 Рибозимы, 17 Рибонуклеаза
В,гликозилирование, 308 Рицин,122, 396 РНК 10Sa, 35
информационные. См. РНК матричные, 28 малые ядерные, 28 матричные
модификации котранскрип-ционные, 32 процессинг, 32 редактирование, 32 система надзора, 34-35 стабильность, 116 транспорт из ядра в цитоплазму, 33 небольшие интерферирующие (siPHK), 152 рибосомные, 28 транспортные
аминоацилирование непри-
родными аналогами аминокислот, 303 аминоацилированные, 33, 188
биосинтез, 28
в бесклеточных белоксин-тезирующих системах,
185, 186 введение в ооциты, 304 гены супрессорных в векторе, 89 изоакцепторные, 114 интроны в генах, 23 использование в белковой инженерии, 302 коррекция редко встречающихся кодонов, 116, 119 при очистке мРНК, 42 расщепление абзимами, 432 супрессорные, 302, 304 РНКаза
А. См. РНКаза панкреатическая
Н
активность у экзонуклеазы III, 66
в синтезе кДНК, 158 в составе обратной транс-криптазы,64, 243
II
участие в деградации мРНК, 116 активность абзимов, 432 дефектные штаммы Е. coli,
116, 187 ингибиторы
ванадиевые комплексы ри-бонуклеозидов, 41 диэтилпирокарбонат, 214 из плаценты человека, 41, 187
панкреатическая
S-фрагмент в качестве аффинной метки,125, 129 ингибитор RI, 66 использование для освобождения от ДНК, 41
описание фермента, 66 синтез с использованием субтилигазы, 308 РНК-полимеразы ДНК-зависимые, 62, 106, 107 бактериальные, 21, 31
гибридные о-субъединицы,
380
минимальный (кор) фермент, 380
модификация а-субъедини-цы, 367, 380
модификация методом EPL, 317
в бесклеточных белоксинтези-рующих системах, 187 взаимодействие с промотором, 107
митохондриальные, 30 номенклатура, 30 фаговые, 108 SP6, 30, 93, 110 ТЗ, 76, 110
Т7, 30, 76, 93, 110, 134, 170,
243, 248, 352, 354 эукариотические, 29, 30
I, 23
II,31 Ротамеры, 283 Ртути гидроокись, 41 Рубидия ионы, 148 Рэмп, 204
Сайленсинг, 152 Сайты рестрикции вырожденные, 52 квазисимметричные, 52 определение, 48 потеря при лигировании, 54 природные, упорядоченные, 51
