Особенности оогенеза и характер нереста морских рыб - Овен Л.С.
Скачать (прямая ссылка):
В тропических водах в связи с большим постоянством условий среды даже у рыб с единовременным икрометанием нерест может идти круглогодично, как у летучего иолурыла — Оху-porhamphus microptcrus и змеиной макрели — Gempylus serpens Cuv. (Парни, 1967, 1968).
В последнем случае мы имеем пример совершенно особого приспособления вида к сохранению численности путем
разновременного участия в нересте рыб различных размерных и возрастных групп в течение всего года.
Смещение сроков нереста в пределах ареала наблюдается н у рыб умеренных широт. Так, широт — Sprattus sprattus balticus н различных районах Балтийского моря размножается в разные сроки: на юге и западе — в конце марта — начале апреля, в северной части — и конце мая, в Финском заливе — в июне (Крюгер, 1972), а в Черном море, в связи со спецификой гидрологического режима, шпрот нашел условия для размножения в течение круглого года (Асланова, 1954; Бурда к, 1964).
Еще С. А. Зернов (1913) обратил внимание на расхождение в сроках нереста некоторых видов прибрежных рыб, обитающих в Средиземном и Черном морях, и объяснил их более суровыми климатическими условиями Черного моря но сравнению со Средиземным.
У одних и тех же видов лстиенерестующих рыб, обитающих в Средиземном и Черном морях (хамса, султанка, морской дракон и др.), продолжительность нерестового периода различна. По нашим материалам можно отметить, что эти виды в Средиземном море раньше начинают и позже заканчивают нерест, чем в Черном. Основная причина этого кроется в более сильном охлаждении вод Черного моря зимой и более медленном прогревании их весной. В работах С. А. Ивановой (1936), М. Л. Гер-бильского (1939), С. Ф. Поликарповой (1924), Б. Н. Казанского (1951, 1952), А. Н. Кузьмина (1967) показано, что для нормального развития и созревания половых клеток важное значение имеют температурный и световой факторы. Продолжительность нерестовых периодом рыб к различных водоемах и смещение сроков нереста в пределах ареала подтверждают главенствующую роль этих факторов в размножении рыб.
В процессе исторического развития у рыб выработались различные типы половых циклов. Поэтому на одной и той же географической широте, в одном и том же водоеме обитают рыбы с различными половыми циклами. У рыб средней широты О. Б. Чернышев (1958, 1960) выявил три типа половых циклов, различия между которыми заключаются в сроках перехода половых желез в TV стадию зрелости, в продолжительности этой стадии и во времени интенсивного развития очередной порции половых продуктов.
Большинство рыб Черного моря могут быть отнесены к рыбам с III типом полового цикла, описанным О. Б. Чернышевым. У многих исследованных нами черноморских рыб переход половых желез н IV стадию зрелости осуществляется за очень короткий срок— 1 — 1,5 месяца. В течение нерестового сезона гонады находятся в состоянии интенсивного развития, созревания и выметывания половых продуктов (VI—IV, VI- V стадии зрелости). После окончания нереста половые железы переходят
в VI—11, затем во II стадию и в ней находятся в течение зимы. В конце зимы — начале весны начинается созревание гонад у рыб с весенним и весенне-летним нерестом {преимущественно рыбы с демсрсальпой икрой), а у рыб, размножающихся летом, переход половых желез в III стадию зрелости начинается в апреле — мае. Сроки нереста рыб в Черном и Азовском морях, как показывают паши материалы и литературные данные, изменяются по годам в зависимости от климатических условий.
О РОЛИ РЕЗЕРВПЫХ ООЦИТОВ
В ФОРМИРОВАНИИ плодовитости
Б современной ихтиологии плодовитость рыб рассматривается как видовое приспособление, направленное на сохранение оптимальной численности популяции в изменяющихся условиях срсды (Никольский, 1953а. б, 1971, 1972; Поганзен, 1955; Gotling, 1901; Анохина, 1969; Псрсов, 1963, 1972; Поляков, 1971а, б; Пападопол, 1972, и др.).
Изменение плодовитости теснейшим образом связано с процессом оогеиеза, который находится под контролем гонадотропной функции гипофиза (Казанский, 1919; Гербильскпй, 1951, 1957).'
Как указывает Г. М. Персов (1963), колебания абсолютной плодовитости у рыб возможны только на основе изменения резервного фонда половых клеток, а последнее может быть достигнуто в результате изменений условий срсды, которые приводят в действие механизм, регулирующий плодовитость ;>ыб.
Важную роль в формировании индивидуальной плодовитости и в быстроте реакции организма на изменение условий среды играет фонд половых клеток, или «потенциальная» плодовитость (Персов, 1963, 1972). Перед половым созреванием и гонадах рыб, как показала М. Я. Широкова (1971а, б) на примере балтийской трески, накапливается огромное количество половых клеток, в несколько раз превышающее видовую плодовитость.
У моноцикличных рыб, как отмечает Г. М. Персов (1963, 1972), процесс дифференцнровки пола завершается формированием фонда половых клеток, который в дальнейшем не пополняется. Поэтому у моноцикличных рыб относительно легко установить индивидуальную потенциальную плодовитость и конечную. Значительно сложнее это сделать у пол и цикличных рыб. М. Я. Широкова под потенциальной плодовитостью понимает количество оогоний и ооцитов периода протоплазматпческого роста. Если подразумевать под потенциальной плодовитостью только количество ооцитов периода протоплазматпческого роста, т. е. резервных, как это сделали Ю. К. Кузнецов и Н. И. Ку-хоренко (1971), то ее можно рассматривать в качестве фонда половых клеток, обеспечивающего у полицпкличпых рыб потреб
