Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Опритов В.А. -> "Биоэлектрогенез у высших растений" -> 24

Биоэлектрогенез у высших растений - Опритов В.А.

Опритов В.А., Пятыгин С.С. Биоэлектрогенез у высших растений — М.: Наука, 1991. — 216 c.
ISBN 5-02-004108-4
Скачать (прямая ссылка): bioelektrogenezurasteniy1991.djvu
Предыдущая << 1 .. 18 19 20 21 22 23 < 24 > 25 26 27 28 29 30 .. 107 >> Следующая

охлаждения или нагревания. Реакция Егт клеток высших растений на
такое температурное воздействие, как правило, отчетливо выражена. Ее важной особенностью является то, что изменения Ет во времени
развиваются фактически столь же быстро, как и изменения температуры, т.е. без заметного лаг-периода [468, 517, 533, 534]. Это с отчетливостью свидетельствует о том, что механизмы, формирующие клеточный электрогенез, отличаются значительной температурной чувствительностью и высокой функциональной подвижностью.
Г
Ответная реакция Ет клеток высших растений на резкое воздействие температуры обнаруживает сильную зависимость от таких его параметров, как амплитуда, скорость и направление изменения (охлаждение или нагревание). В частности, амплитудой и скоростью
температурного воздействия определяется величина реакции Ет: она тем больше, чем значительнее амплитуда и скорость стимула [468,
Г
517, 533, 534]. Напротив, адаптивные изменения Е т в условиях резко
измененной температуры среды, судя по процессу адаптивной реполяризации при охлаждении, развиваются сильнее там. где температурный перепад оказывается менее глубоким [468, 517, 534]. Направление резкого температурного воздействия влияет, по-ви-
Г
димому, на форму ответлой реакции Е Так, по данным для клеток
Г
колеоптиля кукурузы [533, 534], изменение Ет при резком понижении
температуры на 16' от исходной 22’не являлось зеркальным отражением реакции Егт на сопоставимое по величине быстрое
нагревание. В случае охлаждения реакция имела характер ступенчатого перехода на новый, менее энергизованный уровеньЕ^,
а в случае нагревания — характер двухфазного импульса длительностью около 10 мин с последующим выходом Егп на стационарный уровень, почти не отличавшийся по величине от исходного.
Г
Временное положение минимума Ет клеток кукурузы в пределах
двухфазной реакции на импульсообразное нагревание и скорость восстановления потенциала до стационарного уровня, при варьи-
ровании исходной температуры опытов обнаруживали отчетливую зависимость от величины последней. Чем она была выше, тем быстрее
развивались изменения ?„[533].
Таким образом, очевидно, что реакция Ет клеток высших растений
на резкое изменение температуры сама по себе температурнозависима. Это проявляется в том, что амплитуда, форма и временные особенности реакции, а также ее обратимость во многом определяются параметрами резкого температурного воздействия.
Анализ природы реакций Е*т клеток высших растений на резкие
температурные воздействия показывает, что эти реакции обусловлены прежде всего изменением величены Ер. Об этом свидетельствует.
например, сходство эффектов влияния на Е'т быстрого глубокого
охлаждения и ингибиторов клеточного метаболизма [468. 534]. В то же время установлено, что электрические импульсы, возникавшие в
Г
клетках корня огурца [517] в качестве ответной реакции Ет на импульсообразное охлаждение, угнетались блокатором Са2+-каналов LaCl3, а также удалением Са2+ из омывающей клетки среды и. наоборот, стимулировались высокими концентрациями Са2+ в среде. Это дает
основания считать, что возникновение реакции Е'т клеток высших
растений в ответ на быстрое охлаждение может быть связано не только с модуляцией активности электрогенного насоса, но и с изменением пассивной проницаемости плазмалеммы прежде всего для Са2+.
Несмотря на то, что реакции Ет на резкие температурные воздействия обладают рядом рассмотренных выше особенностей, их информативность для понимания природы и характера температурной зависимости Ег„ в том или ином диапазоне явно недостаточна. Для этого необходим анализ температурных кривых ED и Ер.
Поскольку возникновение Ев представляет собой типичный физический процесс, скорость которого мало зависит от температуры, априори можно ожидать, что температурная зависимость Ев должна быть сравнительно слабой. Действительно, коэффициент крутизны
температурных кривых Е*т клеток высших растений в условиях, когда ]fm близок или равен Ев, очень невелик и составляет менее 2 мВ/град
[211, 215, 514, 534]. При этом величина ED с повышением температуры несколько возрастает, а с понижением — уменьшается.
Характер температурной зависимости ED тесно связан с особенностями влияния температуры на пассивную проницаемость плазма-
4. З&К. 1403
49
тических мембран. К сожалению, комплексное исследование влияния температуры на Ев, сопротивление мембраны Rm и коэффициент проницаемости для ионов проведено к настоящему времени лишь на низших растениях и в основном для интервала 25—2' [212, 277]. Результаты такого исследования показывают, что энергия активации процесса диффузии ионов через плазматическую мембрану в пределах исследованного температурного диапазона остается неизменной далеко не всегда, что во многом опосредовано протеканием в мембране термотропных структурных перестроек. “Критическая" температура, при которой энергия активации диффузионного процесса резко изменяет свою величину, обычно совпадает с температурой перегиба на температурных кривых Ев и Rm[212, 277]. Следует в то же время заметить, что коэффициент крутизны температурной зависимости Ев в области перегиба изменяется обычно не очень существенно [278, 431, 435. 534].
Предыдущая << 1 .. 18 19 20 21 22 23 < 24 > 25 26 27 28 29 30 .. 107 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed