Происхождение предбиологических систем - Опарин А.И.
Скачать (прямая ссылка):
Были также собраны пробы пыли в Корнельском университете, Стимсон-Холл. Первый образец был взят с автоматической оросительной трубы, расположенной под потолком в нескольких футах от выхода из подвала; второй образец — с такой же трубы, расположенной на втором этаже моей лаборатории; третий обра-
зец — с экрана, расположенного на подставке для флуоресцентного освещения в моей лаборатории, а четвертый образец — с оросительной трубы, расположенной на чердаке. Все образцы гидролизовали 6 н. НС1 в плотно закрытых пробирках при 100° в течение 24 час. Во всех случаях при добавлении кислоты вначале образовывалась пена. После гидролиза нерастворимый остаток удаляли центрифугированием, а НС1 удаляли путем перегонки в вакууме; сгущенный экстракт вводили непосредственно в аминокислотный анализатор. Необходимости в деионизации не было.
Определение общего азота проводили в двукратной повторности с помощью микроанализатора. Аминокислоты разделяли на аминокислотном анализаторе «Спинко», описанном Спекманом и сотр. [17], а для некоторых определений, проводимых в пробирках, использовали метод Мора и Стейна [12].
В. РЕЗУЛЬТАТЫ
Результаты по определению общего азота были следующими. Содержание азота в образце Оргей оказалось равным 0,16% при анализе без предварительного высушивания и 0,12% в случае доведения образца до постоянного веса под вакуумом при 100°. После гидролиза образовывался нерастворимый остаток черного цвета. Он составлял 29% исходного сухого образца и содержал 0,066% общего азота. Итак, 88% общего азота (содержание общего азота в образце Оргей принято равным 0,16%) приходилось на кислоторастворимую форму. На долю аминокислот, полученных после гидролиза, приходится только 0,33% общего азота. Природа других азотсодержащих соединений неизвестна. В образце Холь-брук содержание азота составляло 0,00%; после гидролиза оставался нерастворимый осадок светло-серого цвета, составлявший 13% исходного образца по весу.
Фотографии графиков, полученных при анализе аминокислот, содержащихся в двух метеоритах, представлены на фиг. 1. В образце Оргей определяли только содержание кислых и нейтральных аминокислот. На фиг. 2 приведены д)ш сравнения соответствующие графики для гидролизатов песка, который переносили руками, и для «искусственного метеорита». Неизвестное соединение 1 во всех случаях соответствует, по-видимому, цистеиновой кислоте, т. е. продукту окисления цистина, возникшему, вероятно, в процессе анализа. Соединение 2 соответствует, видимо, мочевине; из трех пиков (3—5), изображенных на фиг. 1, Г, два, без сомнения, принадлежат сульфоксиду метионина, скорее всего образовавшемуся из метионина в процессе анализа; пик Ы для «искусственного метеорита» (см. фиг. 2, Г), по-видимому, соответствует гистидину. Что касается других неидентифицированных
300
350
400
450
Ф иг. 1. Разделение кислого гидролизата аминокислот метеоритов Холь-брук (А — В) и Оргей (Г и Д) [17].
В случае метеорита Хольбрук использовали 3,98 г, а в случае метеорита Оргей — 7,30 г воздушносухого вещества метеорита. По оси ординат — показатель поглощения, по оси абсцисс — объем элюатов (в мл). Пунктирная линия означает поглощение при 570 ммк, прерывистая — поглощение при 440 ммк. Знаки К, И означают кислые и нейтральные аминокислоты. Стрелки поставлены в тех местах, где самописец отметил изменения в буфере. Остальные объяснения см. в тексте. Температура 50°.
соединений, то здесь остается лишь строить догадки. Следует сказать, что метод разделения хорош, но не безукоризнен. Наиболее вероятны ошибки при идентификации лизина, поскольку соответствующий ему пик может частично перекрываться с пиком орнитина,
0,1 А Ы 62 нн,
0,05 КН Лиз Гис 1 \
......г-4~ у\
0,1 Б 50 100 /лу Гли
0,05 ~1 г 1.....1..... Сер Ала
.....1.....V"" If 5 /¦..........V
........г-*** ‘Г* **Г.......
0,1 .50 100 150 200 250
0,05 .В Илей Лей S
и
0,1 г •• Г 1 1 350 :мц ; 400 _I_I_I “*|-1-1_L
0,05 300 Лиз fNH3\ 450
Г кн А Щ \
к
......!• --- 1 '-Y---
