Происхождение предбиологических систем - Опарин А.И.
Скачать (прямая ссылка):
опы фосфата, %
Анализируемый продукт при действии при действии
фосфатазы рибоиук-
леазы
1-53/2 1 36
2-4/2 3 35-36 21---24
2-75/2 2 36-40 26---29
Теоретически 50,0 25,0
Дицитидиловая кис
лота
Трицитидиловая кис 33,3 33,3
лота
Тетрацитидиловая 25,0 37,5
кислота
0,0!н. HCI 0,0!н. НС1 + 0,0!л. NaCl ¦ 0,0!н. HCI+ 0,5 нШ1
(Jj(wH. Nelil
Фиг. 5. Ионообменная хроматография полимера цитидиловой кислоты (2-75/2) на дауэксе 1 X 4 (200—400 меш).
Элюция 0,01 н. НС1, 0,01 н. HCI + 0,01 и. NaCl, 0,01 н, НС1 + 0,05 н. NaCl и 0,01 и.
НС1 + 0.5 н. NaCl.
шее количество фосфата, чем то, которое освобождается при воздействии рибонуклеазы, т. е. 40—60% общего количества фосфата. Теоретические величины, приведенные в табл. 3, были вычислены для соединений с определенным числом 2'- и З'-связей. Сравнение величин, полученных в эксперименте, с теоретическими величинами показало, что мы имеем смесь преимущественно ди- и тринуклеоти-дов, так как именно такая смесь может дать те результаты, какие были получены в опытах с применением ферментов. В то же время полученные продукты конденсации сложнее, чем простая смесь ди- и тринуклеотидов, что подтверждается данными определения гиперхромизма.
На фиг. 5 представлена кривая элюции соединения 2-75/2 с ионообменника дауэкс 1 х 4 (солевая форма). Видно, что основная часть полимера элюируется со смолы намного позже, чем ди- и три-цитидиловые кислоты. Предположение, что продукт реакции отличается от ди- и тринуклеотидов, находит свое подтверждение и в результатах электрофореза на бумаге. Действительно, электрофоретическая подвижность соединения 2-75/2 несколько выше, чем у полицитидиловой кислоты, синтезированной ферментативным путем.
Все эти данные позволяют предположить, что, хотя в состав молекул полученного продукта входят большие участки с фосфо-диэфирными связями, этот продукт представляет собой более сложное соединение, чем просто олиго- или полинуклеотиды. Необходимо учитывать возможность ветвления основной цепи.
В настоящее время проводится более подробное изучение этих соединений.
ЛИТЕРАТУРА
1. Davis J. В., Morris В. N., Anal. Biochem., 5, 64 (1963).
2. F о х S. W., Symp. Protein Nutrition Metabolism., Univ. Illinois College
Agr. Special Publ., 4, 141 (1963).
3. F о x S. W., H a r a d a K., Science, 133, 1923 (1961).
4. M i с h e 1 s о n A. М., J. Chem. Soc., p. 3655 (1959).
5. Schramm G., Groetsch H., P о 1 1 m a n n W., Angew. Chem.,
74, 53 (1962).
ОБСУЖДЕНИЕ ДОКЛАДА
Ш p а м м. В своей работе мы столкнулись с такими же трудностями. Мы используем диализуемые продукты синтеза, и небольшие молекулы, вроде ди- и тринуклеотидов, в настоящее время не представляют для нас большого интереса; но, конечно, разделение их на целлюлозе связано со значительными трудностями. Много ли темного осадка вы получаете в подкисленном растворе?
Шварц. Возможно, я недостаточно ясно сказал, что полимеризация идет не в водном растворе, а в полифосфорной кислоте, которая и является единственным растворителем. При работе с некоторыми нуклеотидами наблюдалось обугливание. Однако в опытах с цитидиловой кислотой никакого изменения окраски не происходило, и выделяемое соединение было белого цвета.
Ш р а м м. Полифосфат, использованный в этих опытах, является отрицательно заряженным. Я думаю, что если вы уберете этот заряд посредством этерификации, каталитическая активность полифосфата повысится. Недавно мы проводили ряд опытов по конденсации, используя полифосфорную кислоту, приготовленную смешением Р4О10 с фосфорной кислотой. Выход поли-У после диализа был очень низким, т. е. полимеризация шла гораздо хуже, чем с метафосфорным эфиром.
Шварц. Именно этим вопросом мы сейчас занимаемся. Очевидно, средний молекулярный вес полимера не может быть выше, чем четыре или пять тысяч. Мы, однако, используем очень мягкие условия, так как стремимся получить чистый продукт, пригодный для проведения структурного анализа. Можно думать, что применение более благоприятных условий синтеза и высокой температуры позволит получить полимер с большим молекулярным весом. Эти условия необходимо подобрать.
Часть IV
МОДЕЛИ ДОКЛЕТОЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ
X. СТЕЙНБАХ Department of Zoology, University of Chicago, Chicago, Illinois
На этой конференции состоялась интересная дискуссия, посвященная образованию органических молекул и процессам их агрегации в полимеры, протекающим при условиях, которые могли иметь место в предбиологических мирах. Во время этой дискуссии были рассмотрены также свойства, характеризующие поведение и структуру современных живых форм. Дискуссия по этим вопросам носила полемический характер.
