Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Ньюсхолм Э. -> "Регулфяция метаболизма " -> 41

Регулфяция метаболизма - Ньюсхолм Э.

Ньюсхолм Э., Старт К. Регулфяция метаболизма — М.: Москва, 1977. — 407 c.
Скачать (прямая ссылка): regulyaciyametabolizma1977.djvu
Предыдущая << 1 .. 35 36 37 38 39 40 < 41 > 42 43 44 45 46 47 .. 167 >> Следующая

Список литературы
1. Roberts R. В., Abelson Р. Н., Cowie D, В., Bolton Е. Т., Britten R. ]., in: Carnegie Institute of Washington Publication 607, p. 196, Washington, D С 1955
2. Umbarger H. E., Science, 123, 848 (1956).
3. Gerhart J. C„ Pardee A. B., J. biol. Chem , 237, 891 (1962).
4. Monod J., Changeux J.-P., Jacob F., J. Molec. Biol., 6, 306 (1963).
5. Bohr C., Hasselback M. A., Krogh A. S., Scand. Arch. Physiol., 16, 402 (1904).
6. Barcroft I., Hill A. V., J. Physiol., 39, 411 (1909).
7. Adair G. S., J. Physiol., 58, xxxix (1923).
8. Adair G. S., J. biol. Chem., 63, 529 (1925).
9. Perutz M. F., Rossman M. G., Cullis A. F., Muirhead H., Will G., North А. С. Т., Nature, Lond., 185, 416 (I960).
10. Monod /., Wyman J., Changeux J.-P., J. molec. Biol., 12, 88 (1965).
11. Koshland D. E., Nemethy G.t Filmer P., Biochemistry, 5, 365 (1966).
12. Koshland D. E„ Proc. Nat. Acad. Sci. U. S., 44, 98 (1958).
13. Koshland D. E., Current Topics in Cellular Regulation, 1, 1, London and New York, Academic Press, 1969.
14. Scarano E., Geraci G., Rossi M„ Biochemistry, 6, 192 and 3645 (1967).
15. Wyman J., Adv. Prot. Chem., 19, 223 (1964).
s—L(l + I//ClT) V + WirY
!5‘ Whitehead Е. P., Prog. Biophys. molec. Biol., 21, 321 С1970)
17. Dalziel K-, Engel P. С., FEBS Letters, 1, 349 (1968).
18. Conway A., Koshland D. Biochemistry. 7 4011 П QfiRI on’ \P' Cv Dglziel K’ Biochem. J., 115, 621 (19691).
^I%7(k?)gen M" ВШтап R- Voigt B- Proc- Nat. Acad. Sci. U. S.,
99 r5fZatSr’ McCpnnell H„ Proc. Nat. Acad. Sci. U.S., 58, 19 (1967). о' f.' Scha.ch.man H. K., Biochemistry, 7, 538 (1968).
23. Chatigeux J.-P-, Rubin М. M„ Biochemistry, 7, 553 (1968).
24. Rabin B. R„ Biochem. J„ 102, 22C (1967).
-oc‘ Dcalz}el Acta Chem. Scand., 11, 1706 (i957).
26. Ferdinand W., Biochem. J„ 98, 278 (1966).
27. Holzer H., Adv. Enzymol., 32, 297 (1969).
oq SchachmanH. K., Biochemistry, 4, 1054 (1965).
lotv l n6 v’ Qt4 Uri Handbook of Physiology and Endocrino-
; Physiological SocieTy, 1972 РГеШЫ’ edS" WashinSton- D- C- American
РЕГУЛЯЦИЯ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА В МЫШЦАХ
А. ВВЕДЕНИЕ
1. ГЛИКОЛИТИЧЕСКИЙ ПУТЬ
Распад простого сахара—глюкозы — до 3-углеродного соединения — пирувата — в показанной на рис. 18 последовательности ферментативных реакций является, по-видимому, универсальной системой высвобождения энергии, часть которой запасается в химических связях АТФ. Эта последовательность реакций известна также как путь Эмбдена—Мейергофа—Парнаса по.имени трех исследователей, описавших большинство индивидуальных реакций. Хотя реакции, приводящие к образованию пирувата из глюкозы, очень сходны для различных организмов, судьба образующегося пирувата зависит от типа организма и условий его обитания. Предполагается, что этот путь возник на ранних этапах эволюции, так как он обеспечивает механизм образования АТФ в анаэробных условиях.
Гликолитический путь начинается с транспорта глюкозы через клеточную мембрану, осуществляемого с помощью специфического механизма с участием переносчика. Первая внутриклеточная реакция состоит в превращении глюкозы в глю-козо-6-фосфат за счет АТФ, дефосфорилирующегося при этом в АДФ, и катализируется ферментом гексокиназой:
Глюкоза -J- АТФ -->- Глюкозо-б-фосфат-f- АДФ.
Эта реакция ответственна за. то, что промежуточные продукты гликолиза находятся в фосфорилированной форме, что, возможно, и обусловливает их локализацию в цитоплазме (где находятся и ферменты гликолиза), так как и клеточная мембрана и мембрана митохондрий практически непроницаемы для фосфорилированных соединений. На следующем этапе гликолитического пути глюкозо-6-фосфат превращается во фруктозо-6-фосфат, который в свою очередь фосфорилируется за счет АТФ с образованием фруктозо-1,6-дифосфата. Превращение глюкозы во фруктозу приводит к появлению карбонильной (С = 0) группы в молекуле по соседству с третьим углеродным атомом.
Связь между третьим и четвертым атомами разрывается в результате реакции альдольного расщепления с образованием
двух молекул триозофосфатов, равновесие между которыми поддерживается ферментом триозофосфатизомеразой.
сн2о® сн2о®
с=о с=о
СНОН Альдояат сн,ОН
-------------------. +
СНОН сно
I I
СНОН СНОН
I I
сн2о© сн2о©
Глицеральдегид-З-фосфат окисляется до фосфоглицерата. о процессе этого окисления происходит восстановление НАД+
Предыдущая << 1 .. 35 36 37 38 39 40 < 41 > 42 43 44 45 46 47 .. 167 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed