Биотехника ускоренного выращивания товарной пеляди - Мухачев И.С.
ISBN 5-87591-022-4
Скачать (прямая ссылка):
Временная скорость снижения кислорода зависит прежде всего от глубины озера и суммарного количества органического вещества, уходящего в подледный зимний режим водоема.
Для озер с максимальной глубиной 3,5-4 м лишь с середины января усиливается среднесуточное снижение кислорода, составляя
0,05-0,10 мг/дм3. В озерах с максимальной глубиной до 2 м процесс снижения кислорода в воде на окисление органики уже к концу декабря может достигать
0,2 мг/дм3 в сутки, что
Содержант кислорода, мг/л
3 5
ноябрь
Рис. 6. Динамика кислорода в воде в течение зимы подо льдом в карасевых озерах
приводит в феврале к острому (почти 100%) дефициту кислорода (рис. 6).
Новоселова З.И и Соловов В.П. (1999) рассчитали динамику биологического потребления кислорода для пяти групп озер Алтайского края (табл. 6), что подтверждает разную динамику потребления кислорода в поверхностных и придонных горизонтах водоемов.
Таблица б
Потребление кислорода зимой в озерах Алтайского края (по З.И. Новоселовой, В.П. Соловову, 1999)
Система, озеро Среднесуточное потребление Градиент суточного
кислорода, мг/дм* потребления кислорода,
дно поверхность
Бурлинская:
Песчаное 0,03 0,05 0,07-0,01
Мал. Топольное 0,08 0,04 0,08-0,02
Кулундинская:
Кривое 0,08 0,08 0,09-0,05
Бакланье 0,05 0,05 0,08-0,03
Касмалинская
Бол. Островное 0,07 0-.06 0,15-0,03
Барнаульская
Зеркальное 0,10 0,11 0,12-0,08
Бийско-Чумышская
Бол. Уткуль 0,02 0,01 0,05-0,03
Вода озер карасевого типа бывает гидрокарбонатной (сумма основных ионов от 50-100 мг/дм3 до 1,5 г/дм3), хлоридной (сумма основных ионов от 150 мг/дм3 до 6-8 г/дм3 и более) и значительно реже - сульфатной (сумма основных ионов от 200 мг/дм3 до 2 г/дм3). Реакция воды в этих озерах, в зависимости от их генезиса (поймен-
ные или материковые), бывает различной - pH от 6,0-6,2 до 8,0-9,2.
ВидОвой состав организмов зоопланктона и бентоса, как правило, невелик, не превышающий 25-30 видов и форм каждой группы беспозвоночных, но их биомасса и создаваемая продукция достигает значительных величин. Высокий потенциал кормовой базы животных лишь частично, в небольшой степени, используется местными рыбами - золотым и серебряным карасями и озерным гольяном, что позволяет вселять на нагул молодь таких быстрорастущих рыб, как карп, пелядь, гибриды сиговых и других потребителей-зоофагов.
Водная растительность практически не участвует в удовлетворении пищевых потребностей местных рыб, лишь плотва периодически поедает нитчатые водоросли. А это обстоятельство позволяет в районированных зонах озерного рыбоводства для юга Западной Сибири и Зауралья (Литвиненко и др., 1989; Мухачев, 1989; Веснина и др., 1999) внедрять сибирский вариант «китайской поли-
Общий уло», кг/га
культуры» с преобладанием белого толстолобика и белого амура, но включая карпа и пелядь.
Среднегодовые уловы карасей обычно составляют 10-30 кг/га. Другие рыбы - окунь, плотва, язь, щука, ерш, если озера имеют периодическую связь с рекой, заходят в них с момента весеннего паводка, но перед ледоставом покидают их, а не успевшие мигрировать погибают.
На основе длительного эколо-го-рыбохозяйственного мониторинга 140 озер в междуречье Тавды и Тобола в пределах Челябинской, Курганской, Свердловской и Тюменской областей выявлена зависимость величины улова местной рыбы (преимущественно карасей) от средней (Нср) глубины озера (рис. 7).
На основе зависимости вычислено уравнение регрессии, причем отдельно для зоны южной тайги:
Y = 1Д+7Д2Х, для зоны лесостепи:
Y = 9,74+8,60Х.
1,0 м 2,0 м 3,0 м
Рис. 7. Зависимость общего улова рыбы от средней глубины (Нср) в озерах заморного типа: 1 - лесостепь;
2 - юг тайги
Таким образом, в озерах карасевого ихтиологического типа (по Жакову, 1984, - с карасевым ядром ихтиоценоза) со средней глубиной 0,8-1 м уловы равны 9-15 кг/га; 1,8-2 м - 18-25 кг/га; 2,7-3,5 м - 29-40 кг/га в год. Имеющиеся в статистических отчетах рыбхозов, рыбозаводов, кооперативов и подсобных хозяйств данные об уловах в 50-80 кг/га и более являются разовыми, затем несколько лет уловы меньше раз в 5, либо промысел совсем не вели.
Одновременно в процессе мониторинга были выявлены (Янкова, Мухачев, 1997) достоверные различия в темпе роста и экстерьере золотого и серебряного карасей, обитающих в мелких озерах (табл. 7), и наличие связи данного биологического показателя со средней глубиной карасевых озер.
