Полярография лекарственных препаратов - Мискиджъян С.П.
Скачать (прямая ссылка):
Ю. В. Шостенко и И. Я. Уралова получили вольт-ам-перные кривые для растворов строфантидина, цимарина, Г-строфантина, периплоцина на фоне 0,01 и. растворов (CHebNI и (CH3)4NOH. Для всех веществ был получен = —1>95 в (относительно насыщ. к. э.). Это говорит
о том, что в восстановлении сердечных гликозидов участвует общая для всех группировка — ненасыщенное лак-¦гонное кольцо, имеющее двойную связь, сопряженную с карбонильной группой.
Н. Е. Воробьевым и Н. П. Дзюбой разработан полярографический метод количественного определения сердечных гликозидов: корнерина, строфантидина, корельбори-на П в чистом виде и в таблетках.
Корельборин П
Корнерин и строфантидин определяли в этиловом или метиловом спирте на фоне 0,01 н. раствора тетраэтилам-монийиодида, а корельборин П — в водно-спиртовом растворе (50% по объему этилового или метилового спирта) на фоне 0,2 н. раствора хлорида лития. Потенциал полуволны корнерина —2,14 в, строфантидина —2,2 в, корельборина П —1,8 в.
Количественное определение корельборина в растительном сырье, как показано этими авторами, возможно только после разделения суммы гликозидов хроматографией на бумаге. Для полярографирования корельборина в элюатах из пятен хроматограмм применяли фон, состоящий из 0,2 н. и 0,02 н. водных растворов LiCl и LiOH соответственно. При наличии щелочи в полярографируе-мом растворе кривые корельборина были более четкими.
Г. Дейс полярографировал сердечные гликозиды после кипячения с НС1, что приводило к образованию дополнительной сопряженной связи. С образованием 4,16-диан-гидропроизводных гитоксигенина, агликон и гликозиды этого ряда полярографически восстанавливались при более низком потенциале (Ei/г = —1,55 в относительно насыщ. к. э.).
Н. Е. Воробьев и Н. П. Дзюба разработали методику количественного определения бовозида А (гликозид, применяемый в медицинской практике под названием «бо-вицин») в препарате н таблетках. Одна диффузионная двухэлектронная волна бовозида получена при поляро-графировании водно-спиртовых растворов на фоне 0,2 н. раствора LiCl или 0,02 н. раствора (С2Нб)4^1 (Ец2 = = —1,81 в). Восстановление идет по месту двойной связи лактонного кольца, сопряженной с карбонильной группой шестичленного дважды ненасыщенного лактонного кольца.
Аналитический контроль стойкости инъекционных растворов сердечных гликозидов можно осуществлять методом осциллополярографии. Показано, что в водных растворах происходит обратимое расщепление лактонного кольца. В метанольных растворах, содержащих 1 М раствор NaOH, гликозиды подвергаются необратимой изомеризации.
Применение в медицине находят препараты, содержащие антрагликозиды. Агликонами этих гликозидов являются производные антрахинона, среди которых встречаются эмодины.
И. Фргала разработал полярографический метод количественного определения в щелочной среде франгуло-эмодина в препарате холаголе. Франгуло-эмодин образует при рН=7.5—14 хорошо выраженную двухэлектронную полярографическую волну. Исследовалось влияние концентрации этанола в основном электролите (фоне) на высоту и форму волны франгуло-эмодина.
При определении франгуло-эмодина в холаголе необходимое количество препарата подвергалось щелочному гидролизу и полученный раствор после дальнейшей обработки полярографировался. При этом продукты разложения не мешали полярографическому восстановлению франгуло-эмодина.
Результаты определений сравнивались с результатами фотометрического определения.
Гормоны и гормоноподобные вещества. Гормоны вырабатываются железами внутренней секреции и являются регуляторами жизненных процессов в организме. Они дают ценную диагностическую информацию.
I При нарушении функции той или иной железы
применяются различные гормональные препараты, для анализа которых с успехом используется полярография.
Гормоны по химической природе делятся на две группы: к одной группе относятся аминокислоты и родственные им соединения (адреналин, тироксин), белки и полипептиды (инсулин, гормоны передней доли гипофиза). Ко второй группе относятся стероидные гормоны (половые и коры надпочечников).
Полярографическое определение гормонов основано на восстановлении самих гормонов, их производных или на образовании каталитической волны.
В щитовидной железе вырабатывается ряд важнейших гормонов: тироксин; 3,5, З'-трииодтиронин; 3,5-ди-иодтирозин (промежуточный продукт биосинтеза тироксина). Они применяются для лечения нарушений функции щитовидной железы.
Тироксин и 3,5-дииодтирозин восстанавливаются на ртутном капельном электроде. Г. Симпсон с сотрудниками использовали в качестве фона смесь 0,5 н. раствора карбоната натрия с тетраметиламмонийиодидом и определили в смеси тиооксин и дииодтирозин. Разработали метод анализа тироксина в иодированных белках в присутствии излишка дииодтирозина.
Микроопределение тирозина базируется на превращении его в нитросоединение, которое восстанавливается на ртутном капельном электроде. Полярографическим методом можно определять также степень чистоты препаратов тироксина.
