Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Мискиджъян С.П. -> "Полярография лекарственных препаратов" -> 62

Полярография лекарственных препаратов - Мискиджъян С.П.

Мискиджъян С.П., Кравченюк Л.П. Полярография лекарственных препаратов — Вища школа, 1976. — 232 c.
Скачать (прямая ссылка): poligrafiyalekpreparatov1976.djvu
Предыдущая << 1 .. 56 57 58 59 60 61 < 62 > 63 64 65 66 67 68 .. 84 >> Следующая

А. Де Марко и Е. Мекарелли предложили полярографический метод определения эметина в мягком экстракте ипекакуаны, основанный на его нитрозировании и последующей полярографической оценке количества нитрозопроизводного в кислой среде, дающего отчетливую волну восстановления (Е‘/г =—0,63 в), высота которой пропорциональна содержанию эметина в растворе.
Аналитическое изучение алкалоидов рвотного корня с помощью амперометрического титрования описано
А. Джиндрой с соавторами.
К другим алкалоидам изохинолннового ряда относятся берберин, сангвинарин, хелидонин, хелеретрин и другие, входящие в состав чистотела большого (Chelidonium majus). Эти алкалоиды исследовались полярографическим методом Ф. Шантавым с соавторами и другими, а также методом амперометрического титрования тетрафе-нилборатом натрия.
Хелеретрин и сангвинарин восстанавливаются на ртутном капельном электроде, образуя в кислой среде две одноэлектронных волны, а в нейтральных и щелочных — одну двухэлектронную волну, расположенную при более отрицательных потенциалах, чем обе волны в кислой области.
М. Климек и В. Драшил с помощью полярографии исследовали, какими составными частями клеточного ядра связывается берберин, который применяется для выявления раковых клеток на гистологических срезах. Опыты, проведенные in vitro с белками, ДНК и РНК, показали, что берберин связывается только ДНК, а также, возможно, ее низшими полимерами.
Алкалоиды индолового ряда. В медицинской практике применяют физостигмина салицилат. По химическому строению он относится к производным индола содержит уретановую группу.
Полярографически и осциллополярографическн исследовали физостигмин В. Паррак и Е. Радейова. На осцил-лополярограммах (dE/dt—Е) физостигмин проявляется одним емкостным зубцом, который в щелочных растворах уменьшается во времени и на осциллополярограммах появляются два новых обратимых зубца. Это объясняется гидролизом физостигмина и окислением возникающего при том эзеролина до имеющего хиноидную структуру рубрезерина. Этот метод можно использовать для исследования устойчивости физостигмина в глазных каплях и инъекционных растворах.
Для количественного определения физостигмина
В. Паррак и Е. Радейова использовали реакцию нитрования (смесь HN03 с H2SO4 или НСЮ4) с последующим полярографированием нитропроизводного.
К этому ряду алкалоидов относится и стрихнин, применяемый в медицине в виде нитрата. Его полярографическое восстановление описано в работах нескольких исследователей. Оказалось, что стрихнин, как и другие алкалоиды индолового ряда, не обладает полярографической активностью, и поэтому его определение возможно в специально разработанных условиях. Для количественного определения стрихнина в инъекционных растворах и драже «Асковерин» В. Маниковски и 3. Кендзюра предлагают использовать каталитическую волну, которую он дает в буферном растворе (pH = 8). Однако из-за сложного состава драже( витамин В], С и сахар) необходимо предварительное отделение стрихнина методом бумажной хроматографии.
Г. Душинский изучил и использовал реакцию нитрования для микроколичественного определения стрихнина в инъекционных растворах и экстрактах из семян Strych-nos nux vomica (рвотный орех). Образующийся 2,4-динитрострихнин восстанавливается в щелочной среде при pH = 11,5 с возникновением двух волн (Е'/2 = —0,636 и —0,79 в, относительно насыщ. к. э.), причем одна нитрогруппа восстанавливается в гидроксила мин, а вторая — в амин.
В смеси с бруцином стрихнин определяют этим методом в сочетании с бумажной хроматографией. Элюиро-
вание из хроматограмм проводят нитровальной смесью при комнатной температуре.
Полярографический метод количественного определения нитрата стрихнина в таблетках Кармановой и в растворах «Дуплекс» разработан С. Чаусовскисом и Я. Гауле.
Стрихнин предложено определять непрямым методом после предварительного осаждения раствором KBiI4, разрушения избытка последнего с помощью NaN02 и последующим полярографированием Bi на фоне H2SO4.
При снятии осциллополярограмм в щелочном растворе стрихнин проявляется характерным осциллографичес-ким зубцом. В литературе есть сведения об амперометрическом титровании стрихнина раствором нитраниловой кислоты, комплексными солями ртути, солью Рейнеке, гетерополикислотами и другими веществами.
Резерпин также относится к производным индола. Вместе с другими алкалоидами (серпентином, йохимби-ном, аймалином и др.) содержится в корнях различных видов раувольфии. Отечественный препарат раунатин, который содержит сумму алкалоидов из корней раувольфии змеиной, получен в Харьковском научно-исследовательском химико-фармацевтическом институте (ХНИХФИ). В этом же институте детально исследованы полярографические свойства этих алкалоидов и разработаны методы определения алкалоидов раувольфии в лекарственных препаратах и растительном сырье.
Ранее чешскими учеными, исследовавшими алкалоиды раувольфии — резерпин, серпентин и аймалин —, было установлено, что только серпентин восстанавливается на ртутном капельном электроде. Оптимальным фоном для определения серпентина является 5%-ный раствор (С2Нб)4'Ы1, на котором образуется две волны с ?i/2 = = —1,28 и —1,4 в, суммарный предельный ток которых пропорционален концентрации серпентина в растворе 0,5—4 мг/мл.
Предыдущая << 1 .. 56 57 58 59 60 61 < 62 > 63 64 65 66 67 68 .. 84 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed