Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Мискиджъян С.П. -> "Полярография лекарственных препаратов" -> 55

Полярография лекарственных препаратов - Мискиджъян С.П.

Мискиджъян С.П., Кравченюк Л.П. Полярография лекарственных препаратов — Вища школа, 1976. — 232 c.
Скачать (прямая ссылка): poligrafiyalekpreparatov1976.djvu
Предыдущая << 1 .. 49 50 51 52 53 54 < 55 > 56 57 58 59 60 61 .. 84 >> Следующая

Для экстрагирования цинхофена из таблеток и его полярографического определения как растворитель можно применять ледяную уксусную кислоту. Навеску, содержащую 0,01—0,05 г препарата, растворяют при нагревании в ледяной уксусной кислоте и после фильтрации объем раствора доводят уксусной кислотой до 50 мл. К 1 мл этого раствора прибавляют 19 мл воды и полярографируют, начиная с —0,2 в; Е^г = —0,65 в (относительно насыщ. к. э.). Высота волны прямо пропорциональна 5- Ю-Б — 2- Ю-4 М концентрации препарата.
Совкаин — это гидрохлорид р-диэтиламиноэтиламида 2-бутоксицинхониновой кислоты:
CONH СН2СН2 N(С2Н5) 2- HCI
о—сн2сн2сн2сн3
Полярографическое поведение совкаина исследовано в водных буферных растворах (pH = 1—8). При pH > 8, т. е. при осаждении совкаина-основания, применяли водноспиртовые растворы. Определение совкаина рекомендуется проводить в буферных растворах с pH = 5—7,5 и но-лярографировать, начиная с —0,6 в. При pH = 7 Ei/2 = =—1,05 в (насыщ. к. э.). Присутствие новокаина, дикаина и других веществ определению не мешает.
В литературе есть сведения о полярографическом поведении котарнина хлорида (стиптицина), представляющего собой хлорид 'ГЧ-метил-6,7-метилендиокси-8-меток-си-3,4-дигидроизохинолиния:
ОСН,
Этому вопросу посвящены работы Ф. Шантавий и И ' К°УФалик, Н. Хлопина и Г. Рейхардта и других.
Установлено, что в буферных растворах при pH = ~~ 9 котарнина хлорид дает одну волну при интерва-
ле потенциалов от —0,8 до —1,3 в (насыщ. к. э.). При увеличении pH потенциал восстановления сдвигается в область отрицательных значений и волна становится более растянутой. При полярографировании на фоне 2 н. раствора КС1 волна становится еще более пологой.
Другими авторами также подтверждено, что в кислых растворах котарнин образует одну двухэлектронную волну, обусловленную восстановлением двойной связи между атомами углерода и азота аммонийной формы ко-тарнина.
В щелочных растворах образуется две волны, наличие которых Е. Коуфалик и Ф. Шантавий объясняют существованием двух полярографически активных форм котар-нина: аммонийного основания и альдегидной формы, что подтверждено УФ-спектрами.
Образование полярографически неактивной карби-нольной формы котарнина можно предполагать в спир-то-щелочных или сильнощелочных водных растворах, однако во всех случаях одновременно наблюдается альдегидная форма.
Предполагается, что первая (более положительная) одноэлектронная волна, наблюдаемая в щелочных растворах, обусловлена образованием радикала при присоединении к катиону котарнина одного электрона, вторая одноэлектронная волна отвечает присоединению к полученному радикалу одного электрона и одного протона.
Производные пиримидина. В лечебной практике в качестве наркотических и снотворных средств широко применяются производные барбитуровой кислоты. То или иное действие барбитуратов зависит от их дозы. Для исследования барбитуратов широко используется полярографический метод и амперометрическое титрование, о чем свидетельствуют многочисленные литературные данные.
Полярографические свойства барбитала (веронала) и фенобарбитала (люминала) изучались несколькими авторами. На фоне боратного буферного раствора (pH = = 9,2) К. Р. Воронова и А. Г. Стромберг получили две анодных волны барбитала и фенобарбитала, первая из которых имеет адсорбционную, а вторая — диффузионную природу.
Волны, полученные в боратном буфере (pH = 8), содержащем 1 М раствор нитрата серебра, были исполь-
зованы для определения фенобарбитала в различных лекарственных формах: микстурах, инъекционных растворах, порошках, таблетках. По предложенному методу фенобарбитал нельзя определять в присутствии кофеина, эуфиллина, диуретина, тиамина, а также поверхностноактивных веществ. Ацетилсалициловая кислота, фенацетин, салицилат натрия, атропин, эфедрин и различные вспомогательные вещества не мешают определению.
На фоне буферного раствора Бриттона—Робинсона (pH = 8,8) также получены отчетливые анодные волны барбитала и фенобарбитала 10-5—2-10-4 М концентрации. Их можно использовать для анализа препаратов барбитала; при этом не мешает присутствие амидопирина, фенацетина, хинина, морфина, ацетилсалициловой кислоты и сахарозы. Этим способом, однако, нельзя определять фенобарбитал в присутствии барбитала.
В присутствии избытка барбитала фенобарбитал можно определять косвенно, переведением его в полярографически активный нитропродукт; барбитал при этом не образует полярографически или осциллографически активных продуктов. Осциллографическим методом определяют фенобарбитал в смеси с барбиталом (1:1000).
При исследовании методом осциллографической полярографии барбитураты дают в среде 0,2 М раствора гидрофосфата натрия в катодной области характерный зубец, глубина которого уменьшается с понижением ртутного резервуара. Раздельное определение барбитуратов этим методом возможно после их выделения методом хроматографии на бумаге.
Бензонал, барбамил и гексенал, по данным К- Р. Вороновой и А. Г. Стромберга, а также малил, ноктал и цик-лобарбитал (фанадорм) тоже способны образовывать анодные волны в буферных растворах (pH = 8,8—9,2). Проминал (N-метилфенилэтилбарбитуровая кислота) и гексобарбитал (эвипан) в этих условиях не дают полярографических волн.
Предыдущая << 1 .. 49 50 51 52 53 54 < 55 > 56 57 58 59 60 61 .. 84 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed