Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Мискиджъян С.П. -> "Полярография лекарственных препаратов" -> 54

Полярография лекарственных препаратов - Мискиджъян С.П.

Мискиджъян С.П., Кравченюк Л.П. Полярография лекарственных препаратов — Вища школа, 1976. — 232 c.
Скачать (прямая ссылка): poligrafiyalekpreparatov1976.djvu
Предыдущая << 1 .. 48 49 50 51 52 53 < 54 > 55 56 57 58 59 60 .. 84 >> Следующая

Е- Брандис для анализа лекарственных препаратов, производных гидразида изоникотиновой кислоты (ипра-
зида, ниамида и других), использовал волны их анодного окисления или восстановления на ртутном капельном электроде. Таблетки, содержащие указанные препараты, растирали в ступке и водой экстрагировали ииамид или ипразид. Водные экстракты разбавляли водой, смешивали с буферным раствором Бриттона—Робинсона (pH = = 6,59), прибавляли желатин и после удаления кислорода полярографировали, начиная с —0,6 в (относительно насыщ. к. э.).
К другим препаратам, принадлежащим к производным пиридина, которые исследованы полярографически, относятся галоперидол, мидокалм, дипироксим и другие.
Нейроплегическое средство галоперидол [у-4 («-хлор-фенил) -4-оксмпиперидино-«-фторбут ирофенон]:
Метод количественного определения его основан на полярографическом восстановлении карбонильной группы в ацетатном буферном растворе с добавлением 50% диметилформамида (?'/г — от —1,2 до —1,3 в) или в 0,25 н. растворе КОН, содержащем 50% этилового спирта (Ei/2 — от —1,6 до — 1,7 в относительно насыщ. к. э.). Метод позволяет определять количественно 10_3—10~ъ М концентрации галоперидола и других фторпроизводных бутирофенона.
Седативный препарат мидокалм (гидрохлорид 1-пипе-ридино-2-метил-«-толилпропанона-3)
восстанавливаясь на ртутном капельном электроде, дает двухэлектронную волну, значения ?'/2 которой изменяются от —1,09 в (pH = 2,21) до —1,56 в (pH = 11,98). Этим методом можно определять мидокалм в таблетках и крови.
Полярографические свойства дипироксима (ТМБ-4), дибромида 1,1'-триметилен-быс [4- (оксииминометил)-пи-
динальдоксима)
- =NOH CH=NOH
идиния] и сходного с ним ПАМ (метоиодида 2-пири-
I—СН2СН2СН2—N
¦ 2Вг~
'N'
CH=NOH-f
ТМБ-4
СН3
ПАМ
были исследованы И. Вахеком. Количественное определение препаратов в чистом виде и в инъекционных растворах основано на измерении высоты волны диффузионного тока в среде буферного раствора по Мк-Эльвайну при pH = 4,4—4,8, обусловленной восстановлением оксимо-вых групп до соответствующего амина.
Производные хинолина и изохинолина. 8-Оксихинолин является основой антисептических средств хинозола (сульфата 8-окспхинолина), хиниофона (смеси натрия гидрокарбоната с 8-окси-7-иодхинолин-5-сульфокислотой)
и эндиарона (омеси 5,7-дихлор-8-оксихинолина с 5-хлор-8-оксихинолином в соотношении 2:1).
Полярографическое изучение 8-оксихинолина в связи с его антибактериальными свойствами описано в работе С. Батлера.
В. Новотным и М. Вольдан разработан полярографический метод количественного определения хинозола в сыровотках и вакцинах, содержащих большое количество белков.
7-Иод-8-оксихинолин-5-сульфокислота, входящая в состав хиниофона и других препаратов, образует четкую волну восстановления в буферном растворе Мк-Эльвайна (pH = 5; 1 ч. 0,2 М раствора Na2HP04-f-l ч. 0,1 М раствора лимонной кислоты), ?i/2 которой равен —1,06 в
ОН
L он
Хинозол
2
Хиниофон
(насыщ. к. э.) и высота пропорциональна концентрации. Лекарственные формы эндиарона (таблетки и мазь) полярографически исследовали В. Фолькова и Ф. Иха. Установлено, что этот хлорированный оксихинолин дает отчетливую волну восстановления в щелочной среде при pH>8. Так как эндиарон хорошо растворим в сильнокислой среде, его экстрагировали из лекарственных форм
2 М раствором НС1; раствор после добавления спирта нейтрализовали по метиловому красному, добавляли буферный раствор Бриттона—Робинсона (pH = 7,8) и снимали полярограмму. Экстрагировать можно также чистым диоксаном; в этом случае нейтрализация не нужна.
Эндиарон отличить от 8-оксихинолина можно полярографически в буферном растворе с pH = 12; волна образуется при потенциале —1,4 в.
Полярографический метод качественного и количественного определения 5,7-дихлор-8-оксихинолина в противогрибковом препарате хлофуцид (мазь 3% и суспензия 2%) разработали Н. Ниньо и П. Казанджиева. При измерениях в смеси равных объемов 0,1 М растворов NH4OH и NH4C1 получены достаточно точные и хорошо воспроизводимые результаты.
К производным 4-хинолинкарбоновой (цинхониновой) кислоты относятся близкие по химическому строению, но различные по фармакологическому действию препараты: цинхофен (атофан)—болеутоляющее и противопо-дагрическое средство; совкаин—анестетик, близкий по действию к кокаину.
Цинхофен (2-фенилцинхониновая кислота)
соон
восстанавливается на ртутном капельном электроде в широком интервале pH. Наилучшим фоном является 0,1 н. раствор LiOH, в среде которого цинхофен дает три волны с ?i/2 = —1,28; —1,51; и —1,70 в (насыщ. к. э.).
Автор считает, что первая волна обусловлена восстановлением недиссоциированной фенилцинхониновой кислоты, а две последующие — восстановлением ее анионов.
При определении цинХофена в таблетках и инъекционных растворах образец растворяют в 0,1 м. растворе
LiOH и после удаления кислорода получают полярограм-му в интервале потенциалов от —1,0 до —2,0 в (насыщ. к э). Метод пригоден для определения цинхофена и его солей в присутствии салицилата натрия, антипирина и ди-метиламиноантипирина с точностью ±1 %.
Предыдущая << 1 .. 48 49 50 51 52 53 < 54 > 55 56 57 58 59 60 .. 84 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed