Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Мискиджъян С.П. -> "Полярография лекарственных препаратов" -> 52

Полярография лекарственных препаратов - Мискиджъян С.П.

Мискиджъян С.П., Кравченюк Л.П. Полярография лекарственных препаратов — Вища школа, 1976. — 232 c.
Скачать (прямая ссылка): poligrafiyalekpreparatov1976.djvu
Предыдущая << 1 .. 46 47 48 49 50 51 < 52 > 53 54 55 56 57 58 .. 84 >> Следующая

Н. Я. Хлопин и Л. Г. Гейн с помощью дифференциального полярографического метода изучали, как протекает процесс бромирования антипирина при прямом титровании его гипоброматом калия в присутствии бромида калия
СН3
+ IC1 —
O N СН
Cf,H5
сн3
в кислой среде. Установлено, что бромированнс молекулы протекает в положении 4 пиразолонового кольца. Титруют 0,1—0,01 н. раствором гипобромата калия в указанных условиях, прилагая напряжение 34 в.
Разработанный метод позволяет определять антипирин полумикрометодом в присутствии железа, меди, ванадия.
Амидопирин можно также определять полярографически косвенным методом, основанном на его осаждении раствором иодида кадмия (образуется нерастворимый комплекс — амидопирин-Cdb) с последующим полярографическим определением избытка ионов Cd2^ на фоне 0,1 М раствора КС1. Метод применим для определения амидопирина в таблетках.
Окисляясь на вращающемся микродисковом платиновом электроде, амидопирин образует при pH = 1 одну волну (?>/2=-(-0,92 в), а при рН>1 две волны предельного тока. Первая волна, Ei/s которой сдвигается в область положительных значений с уменьшением pH, является двухэлектронной, имеет диффузионную природу и соответствует образованию азосоединения. Она хорошо воспроизводима и пригодна для определения 1-10-5— 2,3-10_3 М концентрации амидопирина с ошибкой ±3,0%.
Н. Я. Хлопин и А. А. Бахарева изучали условия полярографического дифференциального титрования амидопирина с помощью кислотно-основных реакций. Наилучшие результаты получены при определении амидопирина (5—10 ммоль/л) в объеме 20 мл титрованием 0,01 н. раствором минеральной кислоты.
Установлено, что накопление в титруемом растворе продуктов реакции за пределами определяемого порога их концентрации оказывает неблагоприятное влияние на форму кривых поляризации.
Е. Пунгор с соавторами определяли микроколичества амидопирина (10-5—10_3 М) вольт-амперометрическим методом с использованием нового типа графитовых электродов, покрытых силиконовой смолой. При этом анализ можно проводить в области потенциалов от —0,5 до + 1,5 е в водных растворах и в среде органических растворителей. Можно определять активные компоненты лекарственных препаратов без их разделения.
Анальгин, который является натриевой солью 1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5,4-метиламинометиленсульфо-
кислоты,
полярографически неактивен, и для его количественного определения обработкой нитритом натрия в солянокислой среде получают полярографически активное производное, дающее волну с ?i/2 = —0,8 в. Предлагаемый метод дает воспроизводимые результаты и рекомендуется для серийных анализов препарата.
Бутадион (1,2-дифенил-4-н-бутил-3,5-пиразолидинди-он) исследовали Р. Кальвода и Я. Зыка методом амперометрического титрования.
О полярографическом определении гистидина см. «Аминокислоты и их сложные эфиры».
Гистамин — биогенный амин, образующийся при де-карбоксилировании гистидина — исследовался И. Гиние с соавторами методом осциллографической полярографии в среде соляной кислоты, хлорида калия и гидроксида калия.
Полярографическим методом показано, что ионы медных комплексов Си(гистамин)2+ и Си (гистамин) 2+ восстанавливаются в две стадии на ртутном капельном электроде с образованием атомов меди в амальгамированном состоянии; в каждой стадии принимает участие один электрон.
К указанной группе соединений относятся и метрони-дазол — 1-р-оксиэтил-2-метил-5-нитроимидазол:
о2м-С^Л_сн3,
ihlj CH2Oh
полярографическое поведение которого исследовали А. Данек и Д. Думанович с соавторами. Установлено, чго Указанный препарат восстанавливается на ртутном капельном электроде, давая отчетливые волны, первая из которых очень четкая в кислой среде и может быть использована для количественного определения метронидазо-ла в чистом виде и в таблетках.
ЛИЧественное определение спазмолитического редства дибазола в чистом виде и лекарственных фор-
х амперометрическим методом основано на реакции
образования осадка галогенида серебра из галогеноводородной соли препарата и раствора нитрата серебра. Точку эквивалентности находят графически по току восстановления ионов Ag+ при потенциале 0,2 в (относительно насыщ. к. э.).
6-Меркаптопурин, ценный антилейкемический препарат,
за счет наличия сульфгидрильной группы способен образовывать анодную волну с Ei/2 = 0,26 в (насыщ. к. э.) в буферном растворе (pH = 7,1), высота которой линейно возрастает до 2,7-10-4 М концентрации препарата. Разработанный метод пригоден для определения чистого
6-меркаптопурина, технического препарата и таблеток. Присутствие гипоксантина и глюкозы определению не мешают.
Полярографически неактивный коразол (пентамети-
лентетразол) определяют непрямым методом в виде комплекса с ионами Си2+. Комплекс растворяют в смеси 23%-ного раствора аммиака, 0,5 н. раствора NH4C1 и 0,2 мл свежеприготовленного концентрированного раствора Na2S03 и полярографируют после добавления 2—3 капель 0,1%-ного раствора желатина. Коразол определяют по калибровочной кривой для одной из двух волн Си2+-> —’-Cir1—’¦Си0.
Предыдущая << 1 .. 46 47 48 49 50 51 < 52 > 53 54 55 56 57 58 .. 84 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed