Полярография лекарственных препаратов - Мискиджъян С.П.
Скачать (прямая ссылка):
В. Д. Везуглыи и Н. Л. Измайлов применили полярографический метод анализа, а Р. Кал вводи и Я. Зьька, а также А. Вудсон с соавюрамп попользовали амперомеч-рпчесмле титрование раствором гексациано-(П)феррата калия для контроля фармпрепаратов цинка (окиси цинка, сульфата цннжа) в мазях, глгцныу каплях, пастах ш других лекарственных формах.
Соединения железа и кобальта, М. К- Абрамов использовал прямое амперометрнческое нгтровашю кобальта раствором гекса,циа«о-(П1)феррата калия в аммиачной среде для количественного определения кобальта в комплексном соединении с витамином РР (коамнд), а также в лечебном препарате 30Со как в чистом виде, так и в ампульном растворе. Точку эквивалентности находили по току восстановления Ks[Fe(CN)6] при потенциале—0,2 в; катодом служил вращающийся платиновый микроэлектрод.
Электрохимическое поведение комплексного соединения 35Со с целью выяснения возможности количественного определения и 'изучения физико-химической характеристики наблюдаемых полярографических волн было предметом исследования Э. Туйчиева и др.
В литературе описан способ количественного полярографического определения железа (II) и (III) в смеси, находящейся в сиропе с йодидом железа (Sirupus ferri lodati) и в сиропе с хлоридом железа (Sirupus ferri chlo-rati)- Полярографирование производили на анодно-катодной установке в щелочном растворе триэтаноламина. Общее содержание железа, а также раздельное количество железа (II) и (III) устанавливалось по одной поляро-
грамме, на которой волна, находящаяся под нулевым положением гальванометра, соответствует Fe2*, а над нулевой линией — Fe3+. Этим методом можно воспользоваться при исследовании окислительного процесса, происходящего при хранении указанных сиропов.
Для количественного определения железа в препарате ферамид (комплексное соединение с «икотинамидом) М. К. Абрамов разработал метод амперометрического титрования его 0,02 н. раствором дихромата калия в среде H2SO4. Эквивалентную точку находили по току окисления Fe2+ при потенциале 1,00 в (относительно тасьпц. к. э.). Получены вполне удовлетворительные результаты.
Органические лекарственные вещества
Органические вещества занимают ведущее место в номенклатуре фармацевтических препараюв, из которых многие являются веществам.» природного происхождении (витамины, гормоны, сердечные гликозидн и др.). Изу чение их строения помогает разрабатывать методы сип теза >как более 1еше.вого и рационального способа получения. Имеется также большое число синтетических прг паратое с различным фармакологическим действием
Для анализа ор1анических лекарственных препаратов также с успехом применяется патярографический метоп.
Галогенопроизводиые углеводородов, спирты. Из гало генопроизводных }г.певодороюв в медицинской практике применяются хлороформ, чс гыреххл.ористын углерод, йодоформ, этилхлорнд н др. Было исследовано -лиск тр и восстановление гзлогенонроизводных в водных, спиртовых и диоксановых растворах на фоне 0,1 п. растворов КС1, LiCl, LiOH, НС1 и (CH3)4NI в области потенциалов от 0,2 до —2,5 в. Оказалось, что в растворе 50%-ного этилового спирта на фоне 0,1 и. раствора К.С1 хлороформ образует одноволновую полярограмму с Е\/г = — 1,79 в, йодоформ-—две волны с Еi/2 = — 0,58 и —1,6 в, а для четыреххлористого углерода ?i/2 = — 0,38 и —0,96 в. Этилхлорид в 50%-'ном этиловом спирте на фоне 0,1 н. раствора (CH3)4NI дает волну с Еу2 = — 1,7 в.
М. Б. Нейману с соавторами удалось установить методом электролиза с многоструйным ртутным катодом, что электровосстановлрние галогенопроизводных и чет по схемам:
ЯНа1+Н++2е—>ЯН+На!-;
R'Hab + 2H+ + 4<?—>R'H* + 2Ш~
Спирты полярографически неактивны, поэтому для определения этилового спирта Я- Кубис предлагает предварительное окисление и полярографическое определение образующегося ацетальдегида на фоне 2 н. раствора 1 ЮН в атмосфере аэота. Максимальная ошибка определения 8,1% при минимально определяемой концентрации 1 мг% этилового спирта.
Л. Мичко разработал полярографический метод определения чистоты спирта, хранившегося в оцинкованных бочках. Оказалось, что .в среде аммиачного раствора 0,15 М хлорида аммония образуются три волны, первая из которых обусловлена восстановлением цинка, а .вторая и третья — восстановлением ацетальдегида. Это позволяет одновременно определять эти примеси без предварительной обработки этилового спирта.
Фенолы проявляют сильную антисептическую активность (фенол, трикрезол, резорцин, нитрофунгин), а также являются противоглистными средствами (гептилре-зорцин, тимол, хлорофен). Для некоторых из них разработаны методики полярографического и амперометрического определения.
Для определения фенола С6Н5ОН и резорцина использовалось нх анодное окисление на твердых электродах. Определение велось в спирто-водных (1:1) буферных растворах с 'использованием им премированного воском графитового электрода в 0,1 М рас гаю ре сульфата кадмия или в фосфатном буфере (pH = 9,0) с использованием ил атинового микроэл ектрода.
