Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Мискиджъян С.П. -> "Полярография лекарственных препаратов" -> 30

Полярография лекарственных препаратов - Мискиджъян С.П.

Мискиджъян С.П., Кравченюк Л.П. Полярография лекарственных препаратов — Вища школа, 1976. — 232 c.
Скачать (прямая ссылка): poligrafiyalekpreparatov1976.djvu
Предыдущая << 1 .. 24 25 26 27 28 29 < 30 > 31 32 33 34 35 36 .. 84 >> Следующая

Полярография и амперометрия могут оказать помощь в решении многих теоретических проблем: установлении структуры веществ, определении координационных чисел, констант устойчивости комплексных соединений, исследовании механизма электродных процессов и др.
Все эти возможности делают полярографию перспективным методом фармацевтического анализа, все более широко внедряемого в практику контрольно-аналитических лабораторий и химико-фармацевтических производств.
Неорганические лекарственные вещества
Из неорганических соединений способны восстанавливаться или окисляться большинство катионов, некоторые анионы и неорганические молекулы. Поэтому для анализа многих неорганических фармпрепаратов применяется полярография и амперометрическое титрование.
Из приведенных обзорных работ следует, что полярографическим методом можно анализировать различные неорганические фармпрепараты.
В работе Я- Кетзе с соавторами даны результаты сравнения полярографической активности многих катионов и анионов в различных растворителях: нитрилах, ацетоне и воде. Согласно мнению этих авторов, для большинства катионов величины потенциалов полуволн менее отрицательны в нитрилах, чем в ацетоне и воде, что обусловлено меньшей энергией сольватации катионов в нитрилах. Во всех растворителях и особенно в раствори-
телях с низкими диэлектрическими проницаемостями природа индифферентного электролита существенно не влияет на величину потенциала полуволны, что отчасти приписывается специфическому взаимодействию фона с растворителем.
В обзорной статье И. В. Пятницкого основное внимание уделено развитию и применению химических приемов увеличения чувствительности полярографического метода и определению неорганических ионов (в сложных композициях. Приведены характеристики следующих направлений полярографического метода: полярографии в неводных растворителях, экстракционно-полярографических методов анализа, косвенных методов определения полярографически неактивных элементов, новых электролитов-фонов в полярографии, пленочной полярографии.
Соединения 1ало1енов. Работа Р. А. Муминовой и других авторов — это обзор важнейших методов определения хлоридов, бромидов и иодидов при их совместном присутствии в органических и неорганических веществах, в том числе мсгп/ia амнеромегрического ттро-вания.
Н. Н. Атаманенко и И. И. Ьелинская, а 1акже К. Калзолари использовали способность галогенов окисляться на платиновом аноде для определения в морской капусте (ламинарии) и водорослях, являющихся сырьем дая промышленного получения иода. Производные кривые для чистых солей показывают возможность количественного определения ипда и брома при их совместном присутствии.
Ш. Ш. Хидиров н другие авторы изучали анодное окисление иода и брома в кислых растворах >на стационарных и вращающихся электродах из платины и диоксида платины. П. Гивен и М. Пеовер исследовали полярографическое поведение модид- и хлорид-ионов в диме-тилформамиде. На фоне 0,1 н. раствора хлората лития с применением ртутного капельного электрода иодид-ио-нам соответствуют две анодные волны с ?>/2 = 0,32 и 0,61 е; хлорид-ионам — с ?'/2=0,17 и 0,125 в относительно насыщенного каломельного электрода (насыщ. к. э.).
Описан в литературе метод полярографического определения хлора в водных растворах по катодной волне хлора на силиконированном графитовом электроде на фоне 0,1 н. раствора H2S04. В этих условиях хлор
образует волну, соответствующую необратимому восстановлению хлора до хлорид-ионов, высота которой пропорциональна концентрации хлора 1 • Ю~4 — 1 ¦ 10-3 моль1л. Калибровочная кривая вследствие гидролиза несколько искажается.
Определением хлоридов в биологических растворах полярографическим методом занимались Ф. Шантавий, Ф. Молнар с соавторами. Согласно последним, в 2,5 мл 0,1 н. раствора H2S04 вводят 0,05 мл сыворотки крови или другой биологической жидкости, перемешивают и производят полярографические измерения. Важно соблюдать постоянство температуры (25°С) и периода капания ртути в каждой серии измерений, т. к. высот? анодной волны зависит от этих величин. При указанных условиях удается определить от 4 до 20 м-экв/л хлорид-
IIOHOB.
Полярографическое определение микроколичечва фторид-ионов описано в работе А. Бонд н Т. О. Доннель. Метод основан на измерении сдвиги нотенциаля полуволны катодной волны U51—^U3) на фоне 0,01—0,05 М раствора КС], подкисленною НС], для предотвращения шдролиза солн урана. В интервале 2,5-10_fi —1 - Ю_3 М концентраций фторид-ионов Е'/, линейно смещается в область более отрицательных потенциалов с увеличением концентрации нонов F-. Определение можно вестн в присутствии других нонов.
Описан полярографический метод определения нодид-ионов, основанный на предварительном окислснпп последних до гипонодат-нонов с помощью гипохлората или пшобромата калия с последующим полярографирова-ние.м гипоиодата «а ртутном капельном электроде или сравнением высот полярографических волн гипоиодата и ионов кадмия.
Для определения галогенид-ионов разработаны также методы осциллографической и переменнотоковой полярографии.
Предыдущая << 1 .. 24 25 26 27 28 29 < 30 > 31 32 33 34 35 36 .. 84 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed