Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Мискиджъян С.П. -> "Полярография лекарственных препаратов" -> 25

Полярография лекарственных препаратов - Мискиджъян С.П.

Мискиджъян С.П., Кравченюк Л.П. Полярография лекарственных препаратов — Вища школа, 1976. — 232 c.
Скачать (прямая ссылка): poligrafiyalekpreparatov1976.djvu
Предыдущая << 1 .. 19 20 21 22 23 24 < 25 > 26 27 28 29 30 31 .. 84 >> Следующая

Измеряют общую высоту всех волн (до потенциала
— 1,3 в). Е1/г равенi*—-0,92 и —1,20 в.
Содержание хлортетрациклина гидрохлорида X рассчитывают по формуле:
где Нх—высота волны исследуемого раствора, мм; #ст— высота волны раствора стандартного образца, мм; а — навеска исследуемого хлортетрациклина гидрохлорида, г; в — навеска стандартного образца хлортетрациклина гидрохлорида, г.
Механизм восстановления. Тетрацикли-новые антибиотики в среде фосфатно-ацетатного буферного раствора образуют две волны, первая из которых соответствует восстановлению карбонильной группы при атоме С], а вторая — восстановлению сопряженной системы атомов Си — С12.
Инсулин (Insulinum), ГФ X
Количественное определение цинка в чистом препарате инсулина для инъекций (Insulinum pro injectionibus).
Около 0,05 г препарата (точная навеска) растворяют в таком количестве подкисленного раствора хлорида натрия, чтобы 1 мл раствора содержал 100 ME инсулина. В полярографическую ячейку отмеряют пипеткой 2,5 мл 8 н. раствора аммиака, прибавляют 2,5 мл раствора пре-
парата и после удаления растворенного кислорода продуванием азота в течение 10 мин снимают катодную полярографическую кривую, начиная с 1,0 в. Затем к этому раствору прибавляют 0,25 мл раствора стандартного образца сульфата цинка, полученного растворением 0,05 г стандартного образца сульфата цинка в таком количестве бидистиллята, чтобы 1 мл полученного раствора содержал 0,1 мг цинка Zn. После продувания азота в течение 10 мин снова снимают полярографическую кривую.
Содержание цинка X рассчитывают по формуле:
НС-4
X ——;---------------—мг/1000 ME инсулина,
— (Я,-Я)
v
где Н—высота волны исследуемого препарата, мм; НI — высота волны исследуемого раствора после прибавления 0,025 мг Zn, мм; С — количество прибавленного цинка (0,025 мг Zn); v — первоначальный объем раствора препарата, мл; v; — объем раствора препарата после прибавления раствора стандартного образца сульфата цинка, мл.
Количественное определение цинка в растворе инсулина для инъекций (Insulinum pro injectionibus). В полярографическую ячейку отмеряют пипеткой 2,5 мл 8 н. раствора аммиака, прибавляют 2,5 мл исследуемого раствора и далее поступают так, как описано выше. При расчете нужно учесть взятое количество единиц.
Количественное определение цинка в растворе про-тамин-цинк-инсулина для инъекций (Protamin-zinc-insu-linum pro injectionibus). В полярографическую ячейку отмеряют 2,5 мл 8 н. раствора аммиака, прибавляют
2,5 мл исследуемого раствора. Далее поступают так, как описано выше, применяя раствор образца, получепный растворением 0,05 г сульфата цинка в таком количестве бидистиллята, чтобы 1 мл раствора содержал 1 мг цинка Zn.
Пастинацин (Pastinacinum)
С12Н804 Мол. м. = 216,2
Количественное определение пастинацина в чистом препарате. Около 0,05 г препарата (точная навеска) растворяют в метиловом спирте в колбе емкостью 100 мл
и доводят метиловым спиртом до метки. Для определения отбирают 5 мл раствора, добавляют 3 мл 0,5 н. раствора гидроксида тетраэтиламмония в 50° метиловом спирте (фон), раствор тщательно перемешивают и наливают в электролизер. Затем пропускают водород в течение 15—20 мин и раствор полярографируют при катодной поляризации в интервале 1,4—2,41 в. Е'/2 = =1—2,21 в (насыщенный каломельный электрод). В тех же условиях полярографируют раствор стандартного образца, содержащий 0,5 мг ксантотоксина в 1 мл раствора и фон. Находят высоты волн испытуемого раствора #х п раствора стандартного образца #ст. Содержание пастинацина X вычисляют по формуле:
Сгт#_-100 * = И' а
где Сет концентрация раствора стандартного образца ксантотоксина-стандарта, г/100 мл; Нст—высота волны раствора стандартного образца, мм; #х — высота волны испытуемого раствора, мм; а — навеска препарата, г.
Количественное определение пастинацина в таблетках (Tabulettae Pastinacini, 0,02 g). Около 0,15 г порошка (точная навеска) растертых таблеток помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, прибавляют 30 мл метилового спирта и взбалтывают в течение 10 мин. Затем доводят до метки метиловым спиртом, перемешивают и фильтруют через складчатый фильтр в колбу емкостью
50 мл; первые порции фильтрата отбрасывают.
К 5 мл раствора добавляют 3 мл 0,5 н. раствора гидроксида тетраэтиламмония в 50° метиловом спирте (фон), раствор тщательно перемешивают и наливают в электролизер. Затем пропускают водород в течение 15—20 мин и раствор полярографируют при катодной поляризации в интервале 1,4—2,4 в. Е'/г пастинацина относительно насыщенного каломельного электрода равен —2,21 в. В тех же условиях полярографируют раствор стандартного образца, содержащий 0,5 мг ксантотоксина в 1 мл раствора и фон. Находят высоты волн испытуемого раствора #х и раствора стандартного образца Нст.
Содержание пастинацина в таблетке X вычисляют по формуле:
СстНхб X = °т * г,
Предыдущая << 1 .. 19 20 21 22 23 24 < 25 > 26 27 28 29 30 31 .. 84 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed