Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Лурия Е.А. -> "Кроветворная и лимфоидная ткань" -> 43

Кроветворная и лимфоидная ткань - Лурия Е.А.

Лурия Е.А. Кроветворная и лимфоидная ткань — М.: Медицина, 1972. — 158 c.
Скачать (прямая ссылка): krovetvornayailimftkan1972.djvu
Предыдущая << 1 .. 37 38 39 40 41 42 < 43 > 44 45 46 47 48 49 .. 68 >> Следующая

Все это указывает на ограниченность наших сведений о клеточных основах даже наиболее полно изученного иммунологического явления — синтеза антител в ходе развития клонов плазматических клеток. В еще большей степени это относится к образованию исходных клеток для этих клонов, т. е. к тем взаимодействиям между макрофагами, тимо-цитами и клетками костномозгового происхождения, которые лежат в основе этого процесса.
То же справедливо и в отношении механизмов выработки иммунологической памяти, т. е. появления в лимфоидной ткани особой категории малых лимфоцитов, обеспечивающих готовность ко вторичному типу ответа при повторном введении антигена.
Процесс антителообразования связан с пролиферацией и дифференцировкой клеток и с клеточными взаимодейст-
виями, происходящими в определенных структурах лимфоидной ткани. Роль структур остается при этом особенно неясной. Неизвестно, может ли процесс антителообразования развиваться с самого начала в клетках, не организованных в структуры, т. е. являются ли структуры необходимым компонентом в формировании иммунного ответа или же они выполняют роль регулирующих факторов, обеспечивающих определенную динамику процесса.
Изучение этих и ряда других вопросов на целом организме представляется часто затруднительным. Лимфоидная ткань построена по принципу репопуляции, что сказывается, например, в постоянной рециркуляции лимфоцитов, в расселении клеток иммунологической памяти из одного лимфоидного органа, регионарного к месту введения антигена, в другие лимфоидные органы и т. д.
Не следует также забывать, что на лимфоидную ткань оказываются в организме существенные воздействия, регулирующие ход иммунологических реакций. Хорошо известно, в частности, подобное действие кортикостероидов. Эти два обстоятельства: высокая степень репопуляции клеток внутри лимфоидной системы и ее большая чувствительность к действию ряда регулирующих факторов, исходящих из других тканей организма, создают главные трудности при изучении многих проблем иммунитета. Поэтому культуры лимфоидной ткани могут в ряде случаев служить ценной экспериментальной моделью. Это очевидно уже из того, что даже метод трансплантации диссоциированных лимфоидных клеток (свободной или в диффузионных камерах) послужил основой для получения ряда важных сведений о клеточных основах иммунитета. Между тем этот метод является лишь переходным к эксплантации.
В камерах лишь в течение короткого времени сохраняются лимфоциты, а в основном пролиферируют макрофаги и фибробластоподобные клетки. Кроме того, в камеру через стенки миллипорного фильтра, не проницаемого для клеток, но пропускающего все вещества, включая крупные молекулы белков, из организма поступает питательная среда, трудно поддающаяся химическому контролю.
Для дальнейшего прогресса в иммунологических исследованиях крайне важно иметь изолированные системы, в которых бы сохранялась лимфоидная ткань, способная к поддержанию своего равновесного состояния. Нужны системы, в которых бы сохранялась структурная организация лимфоидной ткани и в которых можно было бы воспроизводить
отдельные этапы иммунологических реакций в возможно более однородных и малочисленных клеточных популяциях.
Состав среды для тканевых культур выбирается произвольно, в нее можно .вводить высокие концентрации веществ (включая антиметаболиты, антигены и пр.), которые невозможно создать в организме, и произвольно регулировать время их воздействия на лимфоидную ткань. Кроме того, лимфоидная ткань в условиях тканевых культур изолирована от гормонального фона организма, влияния нервной системы и других факторов, поэтому результаты исследования in vitro выявляют непосредственный ответ лимфоидной ткани на те или иные воздействия. Однако, несмотря на очевидные преимущества, которые должна иметь изолированная система in vitro, полноценной модели для изучения иммунитета вне организма не разработано до сих пор. Это особенно справедливо для воспроизведения in vitro первичного иммунологического ответа. Моделирование вторичного синтеза антител оказалось более доступной задачей.
Вторичный синтез антител in vitro
Вторичный иммунологический ответ получен во многих экспериментах in vitro при использовании различных методов эксплантации: в культурах суспензии лимфоидных клеток, при культивировании фрагментов лимфоидной ткани в плазменном сгустке во вращающихся пробирках и при эксплантации в органные культуры. В качестве индукторов антителообразования испробовались бактериальные и другие белковые антигены. Для обнаружения синтезированных in vitro антител использовались различные по своей чувствительности иммунологические и химические методы. В некоторых из таких исследований проводился и морфологический анализ культур.
Разработан сравнительно простой метод, который позволяет следить за продукцией антител индивидуальными лимфоидными клетками при их кратковременном переживании in vitro. Клетки берут от животного, находящегося в состоянии синтеза антител (Nossal, Lederberg, 1958; Nossal, 1958, 1959, 1960, 1966), помещают по одной в микрокапли, состоящие из синтетической среды с сывороткой; капли покрывают сверху парафиновым маслом. Для иммунизации доноров могут быть использованы различные антигены Salmonella. Через 3—4 часа инкубации клеток в микрокаплях совместно с небольшим количеством соответствующих бактерий можно
Предыдущая << 1 .. 37 38 39 40 41 42 < 43 > 44 45 46 47 48 49 .. 68 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed