Экологические аспекты ихтиотоксикологии - Лукьяненко В.И.
Скачать (прямая ссылка):
Зависимость двигательной активности от температуры воды выявлена и в более поздних исследованиях на других видах рыб. Скорость движения малоротого окуня увеличивается по мере подъема температуры от 10 до 30°С, а затем снижается [299]. Более сложная зависимость обнаружена в опытах с американской палией [289]. При увеличении температуры с 4,5 до 9°С двигательная активность возрастает. Дальнейшее повышение температуры с 9,5 до 19°С приводит к снижению двигательной активности, а затем она вновь возрастает вплоть до летальной температуры 25°С. Резкая смена температуры в сторону ее увеличения или снижения приводит к ослаблению способности плавания, развитию термического шока и даже гибели рыб. Так, например, быстрое повышение температуры до 27 С для Fundulus и до 28°С для Ameiurus приводит к развитию судорог. Перерезание нервов органа боковой линии снимает эту реакцию, но не нарушает способности рыб концентрироваться в зоне оптимальных температур [634]. Температуры, вызывающие "тепловой" или "холодовой" шок, хорошо коррелируют с летальными для вида температурами и изменяются при акклимации. Как показали опыты, температура теплового шока у гуппи повышается на 0,4°С с каждым увеличением температуры акклимации на 3°С, а температура холодового шока понижается на 1°С при снижении температуры акклимации на 3°С [646].
В результате перенесенного термического шока рыбы становятся более доступными для хищников. Радужная форель становится легкой добычей хищников после выдерживания ее в течение 30 мин при температуре 26°С, 2 мин при 28°С и 0,5 мин при 30°С. Один из видов семейства кефалевых — Mugii capito при изменении температуры воды всего на 5° С погибает в течение нескольких минут [299].
Анализ имеющихся данных показывает, что разница между оптимальными (предпочитаемыми) и летальными температурами для многих видов рыб составляет в среднем 5—7°С. Так, например, оптимальная температура для тихоокеанского лосося равна 20°С, а температура, вызывающая гибель 50% подопытных рыб, (ЛТ50) в течение 24 ч — 25°С. Оптимальная температура для карпа равна 32°С, а летальная — 35,7°С. По мнению Кларка [289], для взрослых рыб оптимальные температуры в среднем на 7,2°С ниже летальных температур. Видимо, это действительно так, хотя, естественно, существуют виды, у которых этот температурный интервал шире или, напротив, уже. Например, оптимальная температура для радужной форели — 13°С, а температура, вызывающая гибель 50% рыб в течение 24 ч, — 23 С. У большеротого окуня температурный интервал уже: летальная температура — 28,9°С, оптимальная — 22—25°С. У молоди рыб оптимальный температурный уровень в среднем на 5,3°С ниже летального температурного уровня.
Для всесторонней оценки роли температурного фактора в определении различных сторон экологии рыб важно знать не только интервал между оптимальными и летальными температурами, представляющий первостепенный интерес для оценки запаса "температурной прочности" того или иного вида, но и так называемые максимальные температуры, при которых сохраняется нормальное развитие организма. Вполне понятно, что эти максимальные температуры будут разными для тепловодных и холодноводных рыб на различных этапах жизненного цикла.
Максимальные температуры для некоторых видов рыб
Темпера- Вид рыб, этапы онтогенеза, показатели
тура, °С жизнедеятельности
9 Нормальные нереет и развитие икры атлантического лосося,
озерной форели, американского судака, северной щуки 21 Нормальные нерест и развитие икры тихоокеанского лосося
и форели (за исключением озерной)
20 Нормальные рост и миграции тихоокеанского лосося и форели
(за исключением озерной); развитие икры речного и малоротого окуня
24 Нерест и развитие икры большеротого, белого, желтого и пятнистого окуней >
27 Нормальные нерест и развитие икры канального сомика, буф-
фало, пальцепера, пятнистой тупорылки 29 Рост щуки, окуня, американского судака, малоротого окуня
32 Рост большеротого и ушастого окуней, горбыля и краппи
40 Рост канального сомика, панцирника, белого, желтого и пят-
нистого окуней, буффало, чукучана, пальцепера, пятнистой тупорылки
Анализ этих данных показывает, что чувствительность и устойчивость рыб к температурному фактору неодинакова на различных этапах онтогенеза, причем наиболее уязвимыми, как правило, являются именно рыбы на ранних этапах развития (эмбриональный, личиночный и мальковый), а также во время нереста. Известно, что нерест рыб, его начало и массовый ход в значительной степени зависят от температуры воды, амплитуда колебаний которой для разных видов неодинакова. Диапазон нерестовых температур ограничен пороговыми величинами, ниже и выше которых нерест прекращается. Особое значение для воспроизводства имеют оптимальные температуры, при которых наблюдается массовый нерест. Приведем несколько примеров.
