Экологические аспекты ихтиотоксикологии - Лукьяненко В.И.
Скачать (прямая ссылка):
з
=
X
о
a
в0
*
5
\о
л
а ---
ч
S
ш
л =
X
>
*
о =
ю
2
а
<0
с
с
>
а
i_
л
Z
<0
Y
н
X
to
U
Q.
О
^Г^СОЮ^-^ФСЧЮт-
oo^o^n»-rro o' o' o' o' o' О о o' o'
•H +1 +1 -H +1 +1 +) +1 +1 +1
^ог-т-ч-юсмтог-** in ^ * со о о со ^ ю O* o' О CN T-* o' T-' о
*0>0> 00 in Г- Ш
CM o' 00 CN 00 CO CO °< d
T- Г* Г- (J) Г r-r- T“ CO »“
+1 M +» +1 -H +1 -H -H +1 -H
cocMoq^coincMoqojco
S' in' CO in' CN in' d r»' o'
СООГ'-СМ<Тг-Г-*Т*1П
CM T- CN 1- in »
Г*** CO ^ P4» m f4* in *•
CO 00 o' * см' CO t-' *4 CN4-4!j-»-C0CM*-C0'-^-
-H+l+l-H*— -ft-H+l-H+t
0)0)«-5f -н Ш О) CO O) *¦
* * 4 4 ъ о % ъ ч
CNOOWg>r4-CDCOCO
CDOgjingjininSScN
От-ОШ^Г^гч-СО»-in CN О г- О CN CN CN CM
o' o' о о o' о о o' о o'
M +i +. +1 +f +f -H -H -H -H OCNCNCNOC^CN*—1П»—
cDO)coco^(NoqcNO)in
o' o' Г-" CN t-' T-4 r-' T-" CN
CN CO O^O) in
со' со' CN СО in со' °°.
i-CNCNt-1-СОт—CNt-CN
+I+I+I-H+I-H+I+I+I+1 CN CN CO CO P*
o' CN Г-*' 5 o' o' o' r-'
^•T-OJOOCOCOOCOr-pv V CM t(Ni-rr-
Ч Ц Ь, Ч Ц
a a a a a
“t Pt к t “t > t
ХЛХЛ1ЛГЛ1Л
ocococococ
? О * О * О * О ? о
X
в
<=t
<
X
+
м
X
=С
<
X
в
d
<
X
ct
<
X
I
X
©
cl
<
X
+
(N
X
се
<
X
I
е
=1
<
X
Ct
<
X
д
2
ф
о
хотя при этом выявлена и некоторая специфика в реакции высокоподвижного судака и малоподвижного карася. У судака, например, сумма ко-ферментов снизилась в мозге, сердце и кишечнике на 24—25% по сравнению с контролем, а в печени и мышцах несколько увеличилась (на 12— 19%). При этом следует иметь в виду, что в печени, например, резко (почти в 2 раза) снижается содержание окисленных коферментов и также резко (более чем в 2 раза) возрастает содержание восстановленных коферментов. В мышцах судака количество окисленных коферментов при гипоксии остается практически без изменений, а количество восстановленных возрастает почти в 1,5 раза.
У малоподвижного карася общее содержание коферментов к моменту гибели от нехватки кислорода снизилось на 33—72% во всех органах, кроме кишечника, где уровень окисленных коферментов не претерпел существенных изменений, а восстановленных — заметно увеличился. Отношение окисленной и восстановленной форм НАД у всех видов рыб к моменту потери подвижности снизилось по сравнению с контролем: у карася на
9—79%, у судака на 17—77 и у окуня на 43—76%. Изменение соотношения НАД+ и НАД-Н2 происходит за счет снижения содержания окисленной и повышения восстановленной форм никотинамидных коферментов.
Полученные А. Я. Маляревской данные [124] о снижении у рыб при острой гипоксии общего количества никотинамидных коферментов и увеличении удельного веса восстановленных форм хорошо согласуются с имеющимися данными о характере нарушений в соотношении окисленной и восстановленной форм никотинамидных коферментов при гипоксии теплокровных животных. В этих условиях изменяется активность ферментов гликолиза, в которые НАД входит в качестве кофермента (глицеральде-гидрофосфатдегидрогеназы, лактатдегидрогеназы, изоцитратдегидрогена-зы), а также одного из ключевых ферментов пентозофосфатного шунта (глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы), определяющего нормальный ход аэробного обмена. Активность этого фермента при гипоксии снижается, а лактатдегидрогеназы — возрастает, вследствие чего происходит переключение путей энергообразования с аэробного на анаэробный. Такая направленность изменений при гипоксии вполне понятна, поскольку гликолиз, продолженный циклом трикарбоновых кислот, и аэробное окисление глюкозы в пен-тозофосфатном цикле связаны между собой регуляторным механизмом с обратной связью [92]. Оба эти пути имеют общий исходный субстрат — глюкозо-6-фосфат, направление которого по тому или иному пути определяется его количеством, соотношением АТФ и АДФ и состоянием коферментов, которые регулируют активность этих путей. Именно этим кофер-ментам, соотношению их форм принадлежит решающая роль в определении выбора одного из двух основных путей окисления углеводов и образования АТФ при той или иной конкретной ситуации.
Снижение уровня никотинамидных коферментов при неблагоприятных условиях вследствие усиленного их расходования или ослабленного синтеза способствует блокировке превращения веществ в цикле трикарбоновых кислот, поскольку эти коферменты входят во все ферменты этого цикла. Снижение содержания окисленной и увеличение восстановленной форм никотинамидных коферментов содействуют переходу окисления
