Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Лукьяненко В.И. -> "Экологические аспекты ихтиотоксикологии " -> 57

Экологические аспекты ихтиотоксикологии - Лукьяненко В.И.

Лукьяненко В.И. Экологические аспекты ихтиотоксикологии — М.: Агропромиздат, 1987. — 240 c.
Скачать (прямая ссылка): ecologaspektitoksikologii1987.djvu
Предыдущая << 1 .. 51 52 53 54 55 56 < 57 > 58 59 60 61 62 63 .. 133 >> Следующая

Наибольшую степень компенсации температурных эффектов проявляют ферментативные реакции, обеспечивающие организм "энергетической валютой" (АТФ, НАД-Н). Активность ферментов цикла Кребса и системы Таблица 17. Влияние температурной акклимации на активность различных ферментов рыб
Фермент
Вид рыбы
Ткань
Ферменты с выраженной температурной компенсацией
Ферменты гликолиза Фосфофру кто киназа
Альдолаза
Лактатдегидрогеназа
Ферменты гексозомонофосфатного шунта
6-фосфоглюконатдегидроге-
наза
Ферменты цикла Кребса и переноса электронов
Сукцинатдегидрогеназа
Малатдегидрогеназа
Цитохромоксидаза
Серебряный карась (Са-rassius auratus)
Карась (Carassius vulgaris)
Язь-орфа Udus idus)
Серебряный карась Г олец (Salvelinas fonti-nalis)
Кристивомер (Cristivo-mer namaycush)
Мышцы
Жабры
Мышцы, печень, жабры
Мышцы, печень Мышцы, печень
Карась Жабры
(Rodeus sericeus) Печень (Anguilla vulga-
Г орчак Угорь ris)
Серебряный карась
Язь
Язь
Серебряный карась
Язь
Сукцинат-цитохром-с-редуктаза Серебряный карась НАД-Н-цитохром-с-редуктаза То же Ферменты синтеза белков
Аминоацилтрансфераза Опсанус (Opsanus tau)
Другие ферменты
-АТФаза
Серебряный карась
Мышцы То же
Мышцы, печень, жабры
Мышцы, печень, жабры, головной мозг
Мышцы, печень, жабры Жабры То же
Печень
Жабры, кишечник
Фермент
Вид рыбы
Ткань
Ферменты с обратной компенсацией или неспособные к компенсации
Ферменты лизосом и пероксисом Каталаза
Пероксидаза Кислая фосфатаза Осидаза Д-аминокислот Другие ферменты -АТФаза
Холинацетилтрансфераза
Ацетилхолинэстераза
Аллантоинам, аллантоикзза, уриказа
Г люкозо-6-фосфатдегидроге-
Угорь
Карп (Cypnnus carpio) Серебряный карась То же
Фундулюс (Fundulus he-teroelitus)
Стальноголовый лосось (Salmo gairdneri)
Карп
То же
Мышцы Мышцы, жабры Почки То же
Жабры, головной мозг, кишечник Головной мозг То же
Печень
Жабры
переноса электронов (сукцинат- и малатдегидрогеназ, цитохромоксидаза) значительно возрастает при акклимации к холоду, что находится в хорошем соответствии с данными об увеличении потребления рыбами кислорода в этих условиях. Выраженная температурная компенсация обнаружена и для ферментов синтеза белка, в частности для аминоацилтрансферазы, активность которой в печени Opsanus tau, акклимированной к 10°С, на 60% выше, чем при акклимации к 21°С [383—385].
Поскольку ни одна ферментная система энергетического обмена не обнаруживает полной компенсации, т. е. возвращения скорости биохимических реакций к исходному уровню в новых температурных условиях (тип 2 по Прехту), постольку концентрация продуктов метаболизма при акклимации к холоду может быть недостаточной, а при акклимации к теплу — повышенной или избыточной. По мнению некоторых исследователей, при повышенных температурах, определяющих высокий уровень обмена, резко увеличивается необходимость освобождения организма от продуктов метаболизма [390]. Именно этим, по-видимому, определяется парадоксальная компенсация, или компенсация обратного типа (тип 5 по Прехту), для ферментов катаболизма — пероксидаз, каталазы, кислой фос-фзтазы, ацетихолинэстеразы, аллантоиказы и аллонтоиназы.
Такая направленность акклимационных изменений активности ката-болических ферментов, контролирующих метаболические реакции расщепления, имеет глубокий биологический смысл, поскольку понижение активности этих ферментов при высоких температурах и повышение при низких было бы неадаптивным.
Биохимические исследования, выполненные на рыбах, акклимирован-ных к повышенным и пониженным температурам, выявили различную
активность конкурирующих путей обмена в процессе температурной ак- ' климации. Так, например, в процессе Холодовой акклимации пентозофос-фатный путь приобретает больший удельный вес в катаболизме глюкозы в сравнении с гликолизом, что явилось первым примером так называемой сезонной реорганизации метаболизма, т. е. различного распределения метаболических "потоков" при повышенных и пониженных температурах [195]. В этом виден пример удивительной биологической целесообразности наступающих биохимических изменений при акклимации или адаптации к меняющейся температуре окружающей среды. Повышение активности пентозофосфатного пути при низких температурах и пониженном основном обмене позволяет использовать значительную часть пищи для синтеза белков и жиров. Образующиеся в результате реакций этого метаболического пути пентозы служат предшественниками для синтеза нуклеиновых кислот, а НАД-Н может быть восстановителем при синтезе жирных кислот. Кстати, усиленный синтез жирных кислот у рыб, акклимирован-ных к пониженным температурам, является еще одним примером биологической целесообразности сезонной реорганизации метаболизма, которая лежит в основе реакции рыб на колебания температуры в течение года.
Имеющиеся экспериментальные данные подтверждают изложенные соображения. При Холодовой акклимации рыб усиливается синтез белков, показателем которого служило включение радиоактивного лейцина в белки печени, мышц и жабр [303]. Интенсивность белкового синтеза в пер-фузируемой печени опсануса при одной и той же температуре значительно выше у рыб [46 мкг/(г-мин) ], акклимированных к пониженной температуре (10°С), в сравнении с рыбами [29 мкг/ (г-мин) ], акклимирован-ными к повышенной температуре (21 °С) [384].
Предыдущая << 1 .. 51 52 53 54 55 56 < 57 > 58 59 60 61 62 63 .. 133 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed