Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Лукьяненко В.И. -> "Экологические аспекты ихтиотоксикологии " -> 50

Экологические аспекты ихтиотоксикологии - Лукьяненко В.И.

Лукьяненко В.И. Экологические аспекты ихтиотоксикологии — М.: Агропромиздат, 1987. — 240 c.
Скачать (прямая ссылка): ecologaspektitoksikologii1987.djvu
Предыдущая << 1 .. 44 45 46 47 48 49 < 50 > 51 52 53 54 55 56 .. 133 >> Следующая

Конечно, абсолютные значения максимального объема вентиляции и соответствующих ему показателей газообмена зависят от условий обследования рыб. Если у чукучана максимальное увеличение объема вентиляции было 82-кратным [584], то у язя, щуки и судака — 38-, 30- и 12-крат-ным, соответственно чему соответствовали абсолютные значения этого показателя, равные 88, 65 и 38 л/(кг*ч) [51] . Эти величины соизмеримы с максимальным объемом вентиляции у человека — 60 л/ (кг-ч). У наиболее устойчивого к гипертермии и гипоксии Or. microlepidotus в покое объем воды, прокачиваемый оперкулярным насосом, у одной особи повышается с 15 до 90 л/ч в ответ на снижение напряжения кислорода до 30% входного уровня, в то время как при 12°С он изменяется в пределах от 4,8 до
18,0 л/ч [282].
Имеющиеся данные показывают, что объем вентиляции у рыб изменяется не более чем в 10 раз по сравнению с исходным уровнем, несмотря на большие различия абсолютных значений и видовые особенности частотных и амплитудных характеристик внешнего дыхания. Коэффициент утилизации кислорода в оптимальных условиях изменяется в пределах от 80 до 25%, а в экстремальных наблюдается параллельное снижение объема вентиляции и интенсивности газообмена.
Динамика вегетативных перестроек у рыб в процессе их акклимации к определенной температуре все еще не привлекает к себе должного внимания. Имеются, однако, сведения, что при быстрой смене температуры частотные показатели внешнего дыхания и деятельности сердца изменяются линейно и часто с овершутом для соответствующего значения фактора, а после акклимации к тем же значениям температуры эта зависимость близка к экспоненциальной [156] . Физиологические реакции на быстрый перепад температуры более полно исследованы у радужной форели [392] . В адаптивных пределах (16—20°С) Qj0 для потребления кислорода у обездвиженных рыб равен 2,35, а с увеличением температуры до 20—24°С он возрастает до 4,96. Это отражает существенные сдвиги в функциональном состоянии рыб, вызванном экстремальными воздействиями. Частота дыхания повышается линейно до температуры 23°С. Максимум этого показателя и его абсолютное значение претерпевают индивидуальную изменчивость, но чем выше исходная частота, тем меньше ее максимум при 20—26°С.
Частота сердечных сокращений, равная в норме частоте дыхания при 24—25°С, достигает максимума (112 в минуту), а затем развиваются бради-кардия и аритмия (за 0,5—2,0° до летальной температуры). У половины исследованных рыб отмечена сердечно-дыхательная синхрония. Содержание кислорода в крови постепенно снижается до нуля. Из данных следует, что кислородный запрос у рыб возрастает при повышении температуры даже в состоянии покоя. После снижения температуры до исходной дыхание восстанавливается быстрее, чем сердечная деятельность. При максимальной двигательной нагрузке кислородный запрос у радужной форели возрастает в больших пределах [265], чем при гипертермии, и полностью удовлетворяется благодаря меньшей активации внешнего дыхания и работы сердца
[453]. Восстановление частотных показателей после плавания рыб на предельной скорости происходит почти мгновенно.
Влияние других факторов на динамику вегетативных реакций подопытных рыб при перепаде температуры также не исключено. В частности, может заявить о себе недостаточная продолжительность (15 ч) постанесте-зионного периода [392], вследствие чего частота дыхания и число сердечных сокращений у форели оказываются одинаковыми. Между тем в зоне температурного оптимума (см. табл. 16) у этого вида частота дыхания выше частоты сердечных сокращений. Эта же закономерность проявляется и у других видов рыб [119, 121] как в нормальных, так и в экстремальных условиях. Правда, у некоторых видов рыб (хариус, окунь) соотношение между частотой дыхания и числом сердцебиений при экстремальных температурах становится равным единице [64—66].
Повышение температуры с максимальной скоростью (1 С в минуту) до 25°С повышает частоту дыхания до 200 в минуту [423] против 150 в минуту, отмеченных в более поздней работе [392]. Давление крови также повышается до некоторого стлбильного предела. Авторы приходят к выводу, что все различия в реакциях рыб на термостресс определяются различиями в скорости изменения температуры. Так, при быстром перепаде температуры глубина дыхания возрастает в меньшей степени, чем при умеренном. В этих условиях степень оксигенации крови у рыб определяется в основном перестройками в работе физиологической системы транспорта газов, поскольку за короткий промежуток времени (1 ч) не успевают включаться механизмы метаболической компенсации.
Принято считать, что ударный объем сердца у рыб падает с повышением температуры [79, 606], но у зубатого терпуга, например, он не изменяется в подобных условиях [558]. У форелевого окуня также не отмечено уменьшение сердечного выброса при быстрой смене температуры (с 12 до 32°С за 30 мин), в то время как частота сердцебиений и минутный объем сердца увеличиваются более чем в 3 раза [565] .
Пределы изменения частоты сердечных сокращений определяются многими факторами, в том числе и видовыми особенностями рыб. Если у форели сердечный ритм изменяется не более чем в 2 раза в ответ на любой стимул (гипертермия, гипоксия, двигательная нагрузка) [423], то у осетровых эти изменения могут достигать 3,7—4-кратной величины [119, 121]. Аналогичная амплитуда изменений сердечного ритма при температурных нагрузках выявлена и в опытах с другими видами рыб. Так, например, у форелевого окуня частота сердечных сокращений возрастает в 3,6 раза при быстром подъеме температуры на 20°С. Ритм сердца у этого вида не замедляется даже при 32°С [565], а угнетение внешнего дыхания наблюдается при 39-41 °С [621].
Предыдущая << 1 .. 44 45 46 47 48 49 < 50 > 51 52 53 54 55 56 .. 133 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed