Экологические аспекты ихтиотоксикологии - Лукьяненко В.И.
Скачать (прямая ссылка):
Снижение концентрации кислорода в воде оказывает отрицательное влияние и на рост молоди осетровых. По данным В. И. Олифан [151], у мальков севрюги скорость роста при температуре 20—22 С снижается на 20% при содержании кислорода в воде 6,3 мг/л и на 43% при 4,5 мг/л. Угнетающее действие на утилизацию пищи и скорость роста сеголетков севрюги и русского осетра при пониженном содержании кислорода (5,0— 5,5 мг/л) и температуре 18—25°С отмечал и А. Б. Лозинов [95]. Угнетение роста молоди осетровых начинается при содержании кислорода около 70% от нормального насыщения [79] . Величины содержания кислорода, вызывающие замедление роста эмбрионов (60—75% насыщения), установлены и для лососевых. Так, например, выдерживание икры радужной форели в условиях кислородного дефицита (5 мг/л, или 50% насыщения) приводит к нарушению эмбриогенеза и повышенной смертности зародышей, а кратковременное (3-дневное) снижение концентрации кислорода до 0,8—1,5 мг/л вызывало массовую (до 76%) гибель зародышей [362]. Аналогичные данные получены при инкубации икры чавычи. Снижение концентрации кислорода до 1,6 мг/л приводит к гибели почти всех эмбрионов. Повышение содержания кислорода до 2,6—3,0 мг/л при температуре 10—11°С хотя и снижает отрицательное воздействие, однако и в этих условиях имеет место пониженная выживаемость зародышей и уменьшение длины личинок на 25% [611]. Повышенная смертность эмбрионов кижуча и стальноголового лосося отмечена при снижении концентрации кислорода до 2,6—3,2 мг/л, а уменьшение длины и массы эмбрионов происходит при любом отклонении от нормального уровня содержания в воде растворимого кислорода [609] . Нарушение эмбриогенеза у кижуча наступает при снижении содержания кислорода до 40—60% насыщения [502].
По данным И. Н. Остроумовой [153], икра радужной форели более устойчива к недостатку кислорода на ранних стадиях развития и выдерживает его снижение до 35—40% насыщения. Начиная со стадии гаструлы кислородная устойчивость снижается, и нарушение эмбриогенеза происходит даже при 60-70% насыщения воды кислородом. Эти данные полностью согласуются с результатами исследования кислородной устойчивости кеты и радужной форели на различных этапах эмбрионального развития. Так, если на ранних стадиях эмбриогенеза кеты снижение концентрации кислорода с 8—12 до 6 мг/л не оказывает негативного влияния, то на более поздних стадиях происходит замедление скорости роста эмбрионов, а при понижении концентрации кислорода до 2,7—3,3 мг/л наступает нарушение эмбриогенеза и повышается смертность зародышей.
Еще в 50-х годах Ю. Д. Никифоров [146] установил, что снижение концентрации кислорода с 10—11 до 5,0—5,5 мг/л приводит к замедлению скорости роста балтийского лосося почти в 2 раза. В дальнейшем эти наблюдения были подтверждены каждым, кто изучал влияние пониженных концентраций кислорода на рост молоди лососевых рыб, хотя выраженность этого влияния в опытах разных специалистов, выполненных на разных видах рыб неодинакова. Так, например, снижение содержания кислорода до 64% насыщения при 20°С замедляет рост мальков кижуча на 32%, а при 85% насыщения - только на 8%. При 18°С снижение содержания кислорода до 53% насыщения замедляет скорость роста на 8%, до 41% насыще-
ния — 17% и до 33% насыщения - 43% {404]. Угнетение роста гольца проявляется только при снижении содержания кислорода ниже 50% насыщения, при температуре 8—16°С, а радужной форели — ниже 60% насыщения при температуре 15—18°С. В этих условиях не только замедляется рост мальков, но и увеличиваются затраты кормов. Замедление скорости роста мальков и сеголетков радужной форели при снижении содержания кислорода отмечено и другими авторами [153, 429].
Сопоставляя имеющиеся данные о степени кислородной устойчивости различных видов лососевых рыб на ранних стадиях онтогенеза, необходимо отметить, что граница безопасности для роста эмбрионов составляет 60—75% насыщения, а для выживаемости эмбрионов — 25—50% насыщения при температуре 4—11°С, ниже которых происходит снижение темпа роста и выживания эмбрионов. Что касается роста мальков лососевых, то для них граница безопасности составляет 50—70% насыщения, ниже которой проявляется угнетающее действие [79] .
Теперь обратимся к данным, характеризующим влияние недостатка кислорода на развитие и рост теплолюбивых рыб. По данным Ю. Г. Юро-вицкого и П. Н. Резниченко [209], снижение содержания кислорода до 50% насыщения вызывает повышенный отход инкубирующейся икры леща, а при дальнейшем снижении до 30% насыщения — гибель всех зародышей. Значительно более устойчивой к дефициту кислорода оказалась икра, нормальное развитие которой имело место даже при содержании кислорода 1,4—1,9 мг/л (15—22% насыщения), и только еще большее снижение содержания кислорода приводит к нарушению эмбриогенеза и снижению выживаемости эмбрионов [208] . Икра рыбца менее устойчива к дифициту кислорода: проявления уродств и повышение смертности зародышей отмечены при снижении концентрации кислорода до 5,5-6,0 мг/л (5- 60% насыщения). Замедление эмбрионального развития карпа наступает при содержании кислорода 6 мг/л (68% насыщения). Если судить по скорости роста молоди карпа, то ее устойчивость к дефициту кислорода выше, чем у развивающейся икры. Угнетение роста, снижение потребления и усвояемости корма наступает при понижении содержания кислорода до 4,3 мг/л (45% насыщения). У представителя североамериканских карповых Pime-phales promelas гибель молоди наступает при 22% насыщения кислорода, а замедление роста — при 43—53% насыщения (15—25°С) [270]. Снижение выживаемости развивающейся икры отмечено также при понижении содержания кислорода до 45—55% насыщения (4—5 мг/л). Замедление роста молоди белого амура отмечено при снижении концентрации кислорода до 4 мг/л на 40%, а до 2 мг/л — на 80% [154]. Авторы утверждают, что оптимальный рост молоди белого амура происходит не при полном насыщении воды кислородом, а при снижении его напряжения до 50% насыщения.
