Экологические аспекты ихтиотоксикологии - Лукьяненко В.И.
Скачать (прямая ссылка):
Г устера 7,0 6-10 10-28
Гольян речной 11,0 8-19 5-28
Чукучан 9,0 6-12 10-23
Катла 8,0 4-16 27-28
Сомик канальный 6,2 4-18 10-28
мые концентрации кислорода для видов первой из этих групп находятся в пределах 0,71—1,01 мг/л (7—10% насыщения), а для видов второй группы они почти в 2 раза выше — 1,62—1,82 мг/л (16—18% насыщения). Имеющиеся по средней величине пороговой (летальной) концентрации внутри каждой из этих двух групп различия между осетровыми (1,82 мг/л) и лососевыми (1,62 мг/л), с одной стороны, и карпообразными (0,71 мг/л) и окунеобразными (1,01 мг/л) - с другой, чрезвычайно малы. Это дает
основание при характеристике рыб по уровню кислородной устойчивости говорить о "карповом" и "лососевом" типах устойчивости, а рыбохозяйственные водоемы делить соответственно также на два основных типа — карповые и лососевые, характерной особенностью которых является различный температурный режим и различная амплитуда изменений напряжения кислорода в воде.
В связи с этим заслуживает внимания вопрос о зависимости уровня кислородной устойчивости рыб от температуры воды. Анализ представленных в табл. 4 данных показывает, что практически у всех исследованных видов рыб пороговое насыщение воды кислородом повышается и, следовательно, кислородная устойчивость снижается с увеличением температуры, однако выраженность этих изменений у разных видов в каждой из двух основных групп неодинакова. Наибольшее снижение кислородной устойчивости с повышением температуры отмечено у судака — в 7,3 раза при увеличении температуры от 0 до 26°С, у сельди шэд - в 6,3 раза при изменении температуры всего лишь от 17 до 21°С, у линя -в 6,5 раза при 11-
31 °С, у карпа - в 4,6 раза при 5-22°С, у белого амура — в 4,5 раза при 5-28°С. Наименьшее снижение устойчивости с повышением температуры имело место у плотвы — в 1,2 раза при повышении температуры от 10 до 23°С, у султанки — в 1,5 раза при 10—25°С, а также у леща, синца и густеры — 1,7 раза при 10—28°С.
В группе низкоустойчивых к дефициту кислорода холодолюбивых рыб при повышении температуры воды в 2—3 раза и даже в 5 раз (с 5—9 до 15—25°С) уровень кислородной устойчивости у различных видов снижался в 2—3 раза. В группе высокоустойчивых теплолюбивых рыб при изменении температуры от 5 и 10 до 23—31 °С уровень кислородной устойчивости у различных видов снижался в 1,1 (плотва) — 6,5 (линь) раза. Конечно, при анализе выраженности изменений уровня кислородной устойчивости разных видов рыб с повышением температуры необходимо иметь в виду, что получены эти данные разными авторами при разных условиях экспериментов. Поэтому особое значение приобретают исследования, выполненные в условиях одной лаборатории [78, 160, 364]. Основные результаты одной из этих работ представлены в графической форме на рис. 6, из которого следует, что зависимость кислородной устойчивости от температуры у низкоустойчивых рыб более выражена, чем у высокоустойчивых видов, однако, как мы уже видели при анализе материалов, представленных в табл. 4, здесь могут быть многочисленные исключения.
Изучение чувствительности рыб к дефициту кислорода по величине критической концентрации или его напряжения в воде проводилось обычно "попутно", при исследовании других вопросов дыхания рыб. Между тем экспериментальная разработка этого вопроса представляет первостепенный интерес в экологическом плане для прогнозирования реакции рыб в естественных водоемах на ухудшение кислородного режима как под влиянием загрязнений, так и в сезонном аспекте (зимние заморы) для оценки возможности ухода рыб из заморной зоны. Одно из наиболее обстоятельных исследований критических напряжений кислорода для пресноводных и морских рыб предпринято в последние годы Л. Б. Кляшториным [79]. Оно выполнено с соблюдением необходимых методических требований:
Рис. 6. Зависимость пороговых величин кислорода в мг/л (а) и в % насыщения (б) у разных видов рыб от температуры:
7 — осетровые; 2 — лососевые; 3 — пресноводные окунеобразные; 4 — карпообразные; 5 — морские окунеобразные
длительная акклимации рыб к условиям, в которых проводятся измерения потребления кислорода, и минимальная подвижность исследуемых рыб при измерениях (табл. 5).
Подобно пороговым величинам содержания кислорода критическое напряжение, характеризующее собой его минимум, при котором наступает предел функционирования компенсаторных механизмов дыхательной системы и начинается снижение потребления кислорода, широко варьирует от вида к виду при всех исследованных температурных режимах. Так, например, при 5°С максимальная величина критического содержания кислорода в воде для рыб — 25,2% насыщения (белуга, севрюга) в 3,7 раза превосходит минимальную величину — 6,7% насыщения (белый толстолобик) . При 10 С различие между максимальной величиной критического содержания кислорода — 33,2% насыщения (белуга, севрюга) и минимальной — 8% насыщения (белый толстолобик, язь, плотва) достигает уже
