Экологические аспекты ихтиотоксикологии - Лукьяненко В.И.
Скачать (прямая ссылка):
Чувствительность рыб к пониженному напряжению кислорода во время активности увеличивается в сравнении с периодом покоя, но в обоих случаях чувствительность к недостатку кислорода повышается с увеличением температуры [364] . Максимальная физиологическая активность и интенсивность потребления кислорода находятся в тесной зависимости от содержания кислорода в воде (рис. 4). Чувствительность рыб к недостатку кислорода при резком падении его напряжения выше, чем при медленном снижении. У малоподвижных рыб величина критической концентрации кислорода значительно ниже в сравнении с высокоактивными — 1,6 мм рт. ст. у таутоги, у скумбрии 70 мм рт. ст. и 50 мм рт. ст. у сомика [163]. Из изложенного следует, что чувствительность рыб (критическая концентрация кислорода), так же как и их устойчивость (пороговая концентрация) , определяются многими переменными и прежде всего температурой воды, величиной насыщения кислорода, скоростью изменения его концентрации, уровнем двигательной активности рыб, предварительной ак-климацией к тому или иному уровню содержания кислорода в воде и осо-
Рис. 4. Зависимость потребления кисло- Рис. 5. Различия зависимости интенсив-рода от его содержания в воде 1163, ности дыхания рыб от уровня раство-418] ренного кислорода:
/ — Carassius auratus; 2 — Perea flaves-cens; 3 — Salvelinus fontinalis. Кривые получены в опытах с рыбами массой 5 г при 20°С [ 350]
бенностями экологии рыб. В частности, среди пресноводных рыб холодолюбивые, живущие в среде, богатой кислородом, более чувствительны к его снижению, чем теплолюбивые. Интересно, что холодолюбивые рыбы менее устойчивы к снижению уровня кислорода в воде, чем теплолюбивые [435, 347] . На рис. 5 отражены типичные различия в интенсивности потребления кислорода холодолюбивыми лососевыми и теплолюбивыми карповыми рыбами при различном содержании кислорода в воде. Складывается впечатление, что уровень чувствительности находится в обратной связи с уровнем устойчивости рыб к дефициту кислорода, однако к этому вопросу мы вернемся несколько позже.
Проецируя результаты экспериментальных исследований по влиянию кислорода на жизнедеятельность рыб, обитающих в условиях естественных водоемов, Г. Г. Винберг подчеркивал особое значение двух моментов: "смещение уровня обмена при адаптации к различным кислородным условиям и двигательные реакции рыб, благодаря которым рыбы могут "избирать" условия, соответствующие "зоне кислородной адаптации" [26]. Если первый из этих моментов изучен достаточно полно, то второй — обнаружение и избегание рыбами зон с пониженным содержанием кислорода — все еще не привлекает к себе должного внимания. Между тем роль поведенческих реакций в приспособлении рыб к изменяющимся кислородным условиям в естественных водоемах, по-видимому, достаточна велика [138, 160, 444], поскольку рыбы в состоянии своевременно обнаружить снижение концентрации кислорода в том или ином регионе водоема и переместиться в участки с большим содержанием растворенного кислорода в воде. Так, по данным Н. А. Мосевича [138], начало зимних миграций, связанных с падением содержания кислорода в р. Оби, наступает для раз-
ных по чувствительности к дефициту кислорода групп рыб при разном урорне насыщения, 2 именно: для рыб I группы при 55—50% нормального зимнего насыщения, для рыб II группы 30—20%, для рыб III группы - 21-14% и для рыб IV группы 14—7% насыщения (табл. 3). Вслед за Н. А. Мо-с^аичем [138] Т. И. Привольнее [160] установил, что уход рыбы из водоемов, в которых развиваются заморные явления, начинается еще при значительном содержании кислорода в воде. Оба автора подчеркивают, что началом замора следует считать не появление мертвой рыбы, а начало угнетения дыхания, т. е. при критической концентрации кислорода в воде. Для строгого доказательства способности рыб обнаруживать и избегать пониженные концентрации кислорода в воде необходимы, конечно, экспериментальные исследования. Особое значение в этой связи имеют работы Дж. Р. Джонса [443, 445], хотя первая попытка экспериментального решения данного вопроса была предпринята еще в начале текущего столетия
[604].
Исследования Д. Джонса выполнены на гольяне, колюшке и форели в градиентном баке, в котором создавались две резко разграниченные по уровню содержания кислорода зоны. Опыты проводились в диапазоне температур от 3 до 24°С. При низких температурах эти рыбы проявляют слабо-выраженную реакцию избегания воды с низким содержанием кислорода (0,3 мг/л). Колюшка, например, вяло перемещаясь, заплывает в обескислороженную зону бака. Амплитуда дыхательных движений оперкулярной крышки начинает возрастать и постепенно развивается резко выраженное диспное. Двигательная активность повышается, и рыба перемещается в
Таблица 3. Содержание кислорода в воде при температуре 0—0,5°С, вызывающее начало предзаморных миграций и заморного периода у разных групп рыб (160]
№ Характеристика Вид Содержание кисло Содержание кисло
