Введение в популяционную генетику - Ли Ч.
Скачать (прямая ссылка):
Таблица 10.3
Две пары аутосомных генов с полным доминированием в каждой, дающие четыре фенотипа. Десять фенотипических вариантов скрещиваний и доли фенотипов, получающихся при расщеплении в панмиктической популяции. S=qftl-{-q), T=v/(l-\-v)
Родители Потомки
R( i) R (4) L (2) L( 3)
A --- В --- aabb A --- 66 aaB ---
Я(1) X Д(1) (1 --- S2) (1 --- T2) S2 T2 (1 --- S2) T2 S2 (1 --- T2)
R(l)XR(4) (1-S)(1-T) ST (1 --- S)T S (I---T)
R(4)XR (4) 0 1 0 0
RW XL(2) (1 --- S2) (1 --- T) S2T (I --- S2) T S2(l --- T)
Я (I) XL(3) (1 ---S) (1 --- T2) ST2 (I --- S) T2 5(1 --- T2)
R(4) X L (2) 0 . s l---S ¦ 0
R(4) X L (3) 0 T 0 I ---T
L(2)XL (2) 0 s2 I --- S2 0
L(2) X L (3) (1 ---S) (1 --- T) ST (I --- S)T S(1 --- T)
L(3) X L (3) 0 0 1 --- T2
Из табл. 10.3 видно, что типы расщепления в скрещиваниях (1)Х X (4) и (2) X (3) идентичны. Каждый вариант скрещивания (фенотипический) состоит из четырех генотипических скрещиваний. Идентичны не только их групповые типы расщепления, но, кроме того, каждый индивидуальный вариант генотипического скрещивания в одной группе имеет соответствующий ему вариалт скрещивания в другой группе с таким же типом расщепления (общий множитель 2 при частотах опущен):
(1) х (4)
Частота
(2) X (3)
AABBXaabb р2 <j2 и2 и2 ААЬЬХааВВ
AABb X aabb p2q2 2uv3 AAbb X aaBb
АаВВ х aabb 2pq3 и1 v2 Aabb XaaBB
AaBbXaabb 2pq3 2uvs AabbXaaBb
RiRi—L%L3
Таким образом, в панмиктической популяции типы скрещиваний АаВЬх Xaabb и AabbXaaBb встречаются с одинаковыми частотами и дают
каждый в потомстве —(AaBb, Aabb, aaBb, aabb).
4
§ 7. «ДУПЛИКАТНЫЕ» И КОМПЛЕМЕНТАРНЫЕ ГЕНЫ
Рассмотрим теперь случай «дупликатных» генов, когда рецессивный признак дают только генотипы aabb, а другие восемь генотипов являются доминантными; их общая частота в обычной популяции равна 1—q2v2. Таким образом, здесь имеется всего три различающихся типа скрещивания (точно так же, как и в случае с одной парой генов при наличии доминирования). Величины q и v нельзя оценить по отдельности из случайной выборки. Мы можем узнать только их произведение qv, воспользовавшись соотношением (qv)2= [aabb].
Таблица 10.4
Типы скрещиваний и потомки для случая двух пар дупликатных генов
с доминированием
Тип скрещивания Потомство с рецессивными признаками, aabb
частота по всей частота для данного
популяции типа скрещивания
36 Дом X Дом q2 и2(1 --- qv)2 (,:,)¦-*
(1 ---q2 v2)2 2q3 и3( 1 --- qv) qv
8 ДомХРец q* и4 1 +qv
2q2 и2(1 --- q2 и2) 1
1 РецХРец
(q2 к2)2
Для всех 45 ф V2
скрещиваний
Из 45 генотипически различных скрещиваний (8Х9)/2 = 36 скрещиваний принадлежат к типу Дом X Дом, 8 — к ДомХРец и один — к типу РецХРец. Частоты скрещиваний и частоты появления соответствующих потомков приведены в табл. 10.4. Дважды рецессивных потомков Дают только 6 из 36 скрещиваний между доминантными формами (см. упр. 8), тогда как из 8 скрещиваний между доминантными и рецессивными формами таких потомков дают 3 скрещивания. Отметим, что доли рецессивных форм среди потомков от скрещивания данного типа совпадают с отношениями Снайдера [(5), гл. 2], за исключением
того, что вместо q здесь стоит qv. Поэтому метод, изложенный в § 3 гл. 2, не позволяет различать случаи с дупликатными генами и одной парой генов [359]. Это становится очевидным, если мы положим, что «рецессивными» являются лишь гаметы (ab) (их частота равна qv), тогда как три других типа гамет «доминантные» и встречаются с частотой 1—qv. Аналогичная ситуация имеет место при трех и большем числе пар дупликатных генов. Два случая можно выделить по расщеплению в семьях, способных давать потомков с рецессивным признаком. В случае одной пары генов единственным вариантом скрещивания типа ДомХ ХДом, дающим потомков с рецессивным признаком, является АаХАа. Независимо от частоты генов во всей популяции ’/4 потомков от этого скрещивания обладает рецессивным признаком. Как отмечалось выше, в случае дупликатных генов число типов скрещивания, способных давать потомков с рецессивным признаком, равно 6. Доли этих потомков
