Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Ли Ч. -> "Введение в популяционную генетику " -> 3

Введение в популяционную генетику - Ли Ч.

Ли Ч. Введение в популяционную генетику — М.: Мир, 1978. — 557 c.
Скачать (прямая ссылка): vvedenievpopulyacionnu1978.djvu
Предыдущая << 1 .. 2 < 3 > 4 5 6 7 8 9 .. 263 >> Следующая

Генетика популяций в отличие от посемейного анализа рассматривает статистические следствия из законов Менделя, проявляющиеся в группе семей или особей. Предмет этой науки — явление наследственности на популяционном уровне. Механизм наследственности здесь предполагается таким же, как и в менделевской генетике, но специалисты по генетике популяций изучают соотношения индивидуумов различных типов (например, растений с красными и белыми цветками), частоты различных типов скрещивания, соотношения различных форм, получающихся от каждого типа скрещивания, в популяциях; кроме того, их интересует изменение генетической структуры популяций в поколениях при различных условиях окружающей среды.
Жизнь отдельной особи ограничена во времени, и ее генотип сохраняется постоянным в течение всей жизни, маскируя мутации. Популяция в противоположность отдельной особи практически бессмертна; она может быть большой или малой по численности, иметь обширный или ограниченный ареал и от поколения к поколению может внезапно или постепенно изменяться по своему генетическому составу. Поэтому изучение генетики популяций неизбежно связано с изучением органической эволюции, которая с генетической точки зрения является не чем иным, как процессом кумулятивного изменения наследственных особенностей видов. Анализ следствий из законов Менделя в применении к длительно существующей популяции привел к выявлению определенных правил, или законов. Мы рассмотрим здесь только те из них, которые считаются твердо установленными.
Наше знакомство с популяционной генетикой мы начнем с описания самой простой и наиболее распространенной ситуации — судьбы ауто-сомных генов диплоидных организмов, размножающихся половым путем, в большой популяции со случайным (свободным) скрещиванием. Первое правило, установленное для такой популяции, явилось важной вехой в развитии популяционной генетики; именно оно будет предметом рассмотрения этой главы. Однако прежде чем обсуждать само правило, необходимо пояснить некоторые термины, постоянно используемые в нашей книге, но не всегда упоминаемые в учебниках по элементарной генетике.
2—322
§ 1. ЧАСТОТА ГЕНА
Здесь и далее мы будем рассматривать только два аллеля (А и а), относящиеся к определенному локусу. Пусть из N диплоидных особей D несут только доминантные аллели (АА), Н гетерозиготны (Аа), a R обладают только рецессивными аллелями (аа); D+H + R = N. Для краткости обозначим такую группу особей следующим образом:
(D,H,R).
Эти три символа (D, Н, R) соответствуют АА, Аа, аа. Наличие особей трех типов в данной группе обусловлено существованием только двух аллельных генов Л и а. В сумме N особей несут 2N генов. Поскольку каждая особь АА имеет два гена А, а каждая особь Аа — лишь один ген этого типа, полное число генов А в группе составляет 2D + H. Следовательно, доля генов А равна
= 2D + H _ ° + ТН
Р
2N
N
Это отношение называется частотой гена А. Аналогично определяется частота гена a: q= (H+2R)/2N= (1/2H+R)JN-, так что p + q= 1. Например, в группе из 40 особей (2; 12; 26) р= (2+ 6)/40 = 0,20 и <7= (26 + + 6)/40 = 0,80.
Нередко фактические численности особей этих трех генотипов заменяют их долями от общего числа особей. Такая форма записи особенно удобна, когда имеют дело с большой по численности группой. В этом случае принимают D+H+R = 1, где D означает теперь долю особей АА в4группе, Н — долю особей Аа и R — долю особей аа. Отсюда следует,
что p = D+—H и q= ~H+R- В
таких обозначениях приведенную выше
популяцию (2, 12, 26) можно представить в виде (0,05; 0,30; 0,65), где, как и прежде, р = 0,05+0,15 = 0,20 и <7 = 0,15+0,65 = 0,80. В последующих разделах мы будем рассматривать именно большие популяции, и символы D, Н и R будут обозначать доли (частоты) трех названных генотипов.
§ 2. СЛУЧАЙНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ
В природе многие организмы—как животные, так и растения — скрещиваются случайным или близким к случайному образом. По формальному определению, случайный подбор пар у двуполых организмов означает, что любая особь одного пола с равной вероятностью скрещивается с любой особью противоположного пола. Другими словами, частота любого типа скрещивания определяется случайными событиями.
Частоты случайных скрещиваний
Таблица 1.1
Самки Самцы
АА Аа аа
D Н R
АА D ?>2 DH DR
Аа Н HD Я2 HR
аа R RD RH R2
Так, если особи из популяции (D, Н, R) скрещиваются случайным образом, то частота скрещивания ААхАА для всей совокупности партнеров будет равна D2 (при условии, что частоты генотипов одинаковы для обоих полов). Различные типы скрещивания и их частоты приводятся в табл. 1.1. Следует, однако, подчеркнуть, что частоты, полученные теоретически, будут реализовываться только в очень больших по численности популяциях.
Как синоним случайного скрещивания иногда используют термин «панмиксия» и в этом случае говорят, что популяция является панмик-тической.
Предыдущая << 1 .. 2 < 3 > 4 5 6 7 8 9 .. 263 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed