Феромоны насекомых - Лебедева К.В.
Скачать (прямая ссылка):
Второй способ предъявления феромонов благодаря простоте используется повсеместно. Несмотря на указанные выше его недостатки, получаемые оценки пригодны для многих целей при химических и биологических работах.
ИСТОЧНИКИ ФЕРОМОНОВ (ИСПАРИТЕЛИ)
При любом способе предъявления феромон испаряется в воздух некоторым устройством — испарителем. Основные характеристики испарителей — скорость выделения феромона в единицу времени, степень изменения этой скорости во времени и продолжительность испарения. Та или иная характеристика выступает на передний план в зависимости от назначения испарителя, но в общем наиболее важно, чтобы заданная скорость испарения сохранялась неизменной во времени.
Скорости выделения феромонов, необходимые для привлечения насекомых. Исходный пункт для выбора скоростей испарения феромонов искусственными испарителями — скорости испарения феромонов самими насекомыми. К сожалению, таких данных относительно немного. Наивысшие скорости выделения феромонов зарегистрированы до сих пор у самок непарного шелкопряда Porthetria dispar [11] и совки Trichoplusia ni [9],
191
они равны соответственно 0,8 и 0,6 мкг/ч. Для Т. ni позже была указана несколько меньшая скорость выделения [12, 13]. Наименьшая скорость выделения отмечена у огневки Plodia interpunctella [14] — 3 нг/ч, почти такая же скорость у восточной плодожорки Grapholitha molesta [15] — 3,2 нг/ч. Гораздо больше данных о количествах феромонов в экстрактах самок. Судя по тому, что эти количества почти всегда очень малы, можно полагать, что чаще скорость выделения измеряется в нанограммах в час.
Интересны также данные о скоростях выделения феромонов, оптимальных для привлечения и отлова насекомых в ловушки. Самцы хлопковой моли Pectinophora gossypiella одинаково хорошо отлавливались в ловушки при скорости выделения феромона госсиплюра в мае — июне 0,012— 0,98 мкг/ч, а в августе 0,084—8,6 мкг/ч [16], для совки Diparopsis castanea оптимальная скорость 0,7 мкг/ч1 [17]. Оптимальная, избыточная и недостаточная (при которых улов существенно снижался) скорости испарения феромонов равны соответственно у побеговьюна Rhyacionia buoliana 3,6 и 0,1 мкг/ч [18], у яблонной плодожорки Laspeyresia pomonella 1,3; 2 и 0,5 [19] и у совки Trichoplusia ni 60; 180 и 2 мкг/ч [20]. В последнем случае оценки, вероятно, завышены, так как недавно найден дополнительный компонент феромона, увеличивающий улов при добавлении к основному [21].
Характеризуют диапазон скоростей выделения феромонов и многочисленные данные об оптимальных количествах феромонов на испарителе для разных видов. Такие насекомые, как лиственничная листовертка Zeirap-hera diniana [22], листовертка Paralobesia viteana [23] и совка Agrotis ipsilon [24] эффективно привлекаются малыми дозами феромонов, оптимальные количества феромонов на резине для отлова этих видов равны соответственно 10, 30 и 40 мкг. Увеличение дозы в одну и другую сторону в 3—10 раз резко снижает уловы. Для восточной плодожорки Grapholitha molesta приблизительно одинаковой привлекательностью обладали дозы от 1 до 1000 мкг феромона на полиэтилене, различаясь лишь по длительности действия [25]. Для листовертки Platynota idaeusalis хорошей приманкой были 12 мг феромона на резине [26].
В целом у насекомых диапазон скоростей выделения феромонов, на которые они способны отвечать, простирается, по-видимому, минимум порядка на четыре, начиная с нанограммовых количеств в час.
Измерение скоростей выделения феромонов. Для определения скоростей выделения феромонов насекомыми и из искусственных испарителей используют несколько способов. Наиболее простой способ, пригодный для оценки испарения феромонов из испарителей при достаточно больших дозах веществ, весовой [27, 28]. Однако при этом надо учитывать, что из испарителей могут улетучиваться, в зависимости от их типа, кроме феромонов, некоторые другие вещества. Так, из поливинилхлоридных (ПВХ) испарителей теряются пластификатор и стабилизатор [28]. Вес может, по-видимому, изменяться также из-за поглощения (или отдачи) из воздуха влаги [29] и других веществ. Более чувствительна как метод для оценки скорости выделения феромонов газовая хроматография (ГХ). Обычно определяют после экстрагирования испарителей, "состаренных" в тех или иных условиях, остатки феромонов в них [28, 30, 31]. Однако иногда собирают и определяют с помощью ГХ непосредственно улетучивающийся с испарителя феромон [32—34]. Таким же образом определяют скорость выделения феромонов живыми насекомыми. Феромоны при этом собирают в растворителях, на специальных адсорбентах, просто на поверхности стекла и т.п. [13, 15, 35, 36]. Скорость выделения феромонов, особенно относительную, можно оценивать и с
192
помощью поведенческих биотестов [35]. Поскольку поведенческие и электрофизиологические ответы коррелируют, может быть применен и метод ЭАГ [37]. Однако он менее чувствителен и дает не совсем определенные результаты [38]. Для оценки выделения феромона в весовых единицах сначала строят, используя синтетическое вещество, кривую зависимости ответов от количества феромона [9]. Предложены и некоторые другие методы. В частности, для изучения скорости выделения ацетатов были использованы меченные 14С ацетаты. Остатки ацетатов в испарителях после выдерживания испарителей в течение заданного времени определяли с помощью сцинтилляционного спектрометра [39]. В прозрачных капиллярах расход можно легко определить по изменению длины столбика вещества.
