Физические методы исследования белков и нуклеиновых кислот - Лазуркина Ю.С.
Скачать (прямая ссылка):
63. Дж. Кендрью. Биофизика, 1963, 8, 273.
64. М. Ф. П e p у т ц. Биофизика, 1964, 9, 1.
65. L. N. Johnson, D. С. Phillips. Nature, 1965, 206, 761.
66. L. Pauling, R. В. Corey, H. Branson. Proc. Nat. Acad. Sci., 1951. 37, 205.
67. J. D. Watson, F. H. C. Crick. Nature, 1953, 171, 737, 964.
68. Б. К. В а й н ш т e й и. Кристаллография, 1959, 4, 842.
69. H. С. Андреева, В. И. Ивер оно в а. Биофизика, 1957, 2, 282.
70. В. П. Тарасова, А. А. Звягина. Заводская лаборатория, 1967.
71. С. С. Квитка. Кристаллография, 1956, 1, 485.
72. A. Elliot. J. Sci. Instr., 1965, 42, 312.
73. Б. К. Л е м а ж и х и н, Л. А. Лебедев. Приборы и техн. эксп., 1960, 1, 136.
74. W. Cochran, F. Н. С. Crick, Н. Vand. Acta cryst., 1952, 5, 582.
75. R. E. Franklin, R. Q. Gosling. Acta cryst., 1953, 6, 151.
76. P. Франклин, К. Холмс. В сб.: «Структура вирусов». М., ИЛ, 1958.
77. R. D. В. F г a s е г, Т. Р. М а с R а е. Biochim. et biophys. acta, 1958, 29, 229.
78. В. Langridge, H. R. Wilson, С. W. Hooper, М. H. F. Wilkins, L. D. H a m i 11 о n. J. Mol. Biol., 1960, 2, 19.
79. М. Вилкинс. Биофизика, 1963, 8, 641.
80. A. R i с h, F. H. С. С r i с k. Nature, 1955, 176, 915.
81. A. E 11 i о t. В сб.: «Synthetic Polypeptides», AP, 1965.
82. G. N. Ramachandran, G. Kartha. Proc. Indian Acad. Sci., 1955, A42, 215.
83. О. К r a t k y. Zeitschr. Electrochem., 1954, 58, 49.
84. A. G u i n i e r, G. Fournet. «Small Angle X-ray Scattering». Wilev, New York, 1955.
85. X. Фернандес-Моран. В сб.: «Современные проблемы биофизики», т. II. М., ИЛ, 1961.
86. R. S. В е а г. J. Amer. Chem. Soc., 1946, 67, 1625.
87. R. Langridge, К. Holmes. J. Mol. Biol., 1962, 5, 611.
88. R. S. Bear. J. Amer. Chem. Soc., 1944, 66, 1297.
89. C. Cohen, J. Hanson. Biochim. et biophys. acta, 1956, 21, 177.
90. L. Stryer, C. Cohen, R. Langridge. Nature, 1963, 197, 793.
91. H. E. H u x 1 e y. Proc. Roy. Soc., 1953, B141, 59.
92. V. Luzzati, A. N i с о 1 a i e f f, F. Masson. J. Mol. Biol., 1961, 13,
185.
93. V. Luzzati, J. Witz, A. N i с о 1 a i e! f. J. Mol. Biol., 1961, 3, 367, 379.
94. V. Luzzati, М. С e s a r i, Q. S p a с h, F. Masson, J. M. Vincent. J. Mol. Biol., 1961, 3, 556.
95. D. A. D. P a г г у, A. E 11 i о t. Nature, 1965, 206, 616.
96. E. А.Порай-Кошиц. Усп. физ. наук, 1949, 39, 600.
97. О. К г a t к у. В сб.: «Progress in Biophysics and Molecular Biology», 1964, 13, 105.
98. Б. А. Федоров, Т. М. Бирштейн, О. Б. Птицыя. Биофизика, 1963, 8, 288.
99. Б. А. Федоров, О. Б. Птицын. Докл. АН СССР, 1963, 153, 882.
100. А. А. В а з и н а. Канд. дисс. Ин-т биофиз. АН СССР, 1965.
101. Б. К. Вайнштейн, JI. А. Ф е й г и н. Докл. АН СССР, 1965, 161, 1444.
102. Б. А. Федоров. Канд. дисс. Ин-т высокомолек. соед. АН СССР, 1965.
103. Р. В. S i е g 1 е г, В. A. Jeffery, В. W. Matthews, D. М. В 1 о у. J. Mol. Biol., 1966, 15, 175.
104. Б. К- Вайнштейн. Уеп. физ. наук. 1966, 88, 527.
Глава II ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
1. Методы электронномикроскопических исследований биологических макромолекул. И. А. Киселев, В. Ф. М&няков 70
а. Особенности электронной микроскопии биологических
объектов...........................................70
б. Пленки-подложки для препаратов ..... 72
в> Методы контрастирования молекул белков, нуклеиновых кислот, вирусов............................. 74
г. Исследование молекул нуклеиновых кислот ... 89
2. Исследование ультратонких срезов. Ю. С. Ченцов . . 97
а. Фиксация.........................................97
б. Заливка.........................................101
в. Изготовление ультратонких срезов................105
г. Специальные приемы обработки тканей и срезов . 108
Литература................................................110
1. Методы электронномикроскопических исследований биологических макромолекул1
а. Особенности электронной микроскопии биологических объектов
Электроны, проходя через вещество объекта, изменяют свои траектории — рассеиваются. Приближенно отношение между числом попадающих на участок образца электронов N и числом рассеивающихся на угол, больший 0, электронов А N можно выразить следующим образом i[2, 4, 6]:
А N РМА 7№ 1 \ ,
N A VW \ Z ) ’
где р—плотность исследуемого вещества; Na— число Авогад-ро; А — атомный вес; Z—-атомный номер; V — ускоряющее напряжение; е — заряд электрона; t — толщина образца.
1 Читатели, интересующиеся вопросами теории электронной микроскопии и эксплуатации приборов, могут познакомиться с ними в работах [1—8].
Таким образом, число рассеянных электронов возрастает с увеличением плотности вещества, его атомного номера, толщины образца и уменьшением энергии электронов.
Практика показывает, что при современных методах контрастирования биологических макромолекул оптимальные ускоряющие напряжения для их исследования находятся в диапазоне 70—100 кв. При напряжении ниже 70 кв образец быстрее разрушается под воздействием электронов. В результате потери энергии частью электронов при прохождении через объект увеличивается хроматическая аберрация, уменьшается разрешение [9, 10]. При напряжении выше 100 кв детали исследуемых структур также выявляются хуже из-за уменьшения рассеивания электронов. Повышенные ускоряющие напряжения (например, 150 кв и более) с успехом используются в кристаллографии и металлофизике.
