Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Кульберг А.Я. -> "Биохимия мембран. Рецепторы клеточных мембран. Том 4" -> 38

Биохимия мембран. Рецепторы клеточных мембран. Том 4 - Кульберг А.Я.

Кульберг А.Я. Биохимия мембран. Рецепторы клеточных мембран. Том 4 — М.: Высшая школа, 1987. — 103 c.
Скачать (прямая ссылка): receptorikletochnihmembrant41987.djvu
Предыдущая << 1 .. 32 33 34 35 36 37 < 38 > 39 40 41 42 43 44 .. 46 >> Следующая

растительного происхождения (фитомитогены), и обладают (подобно
соответствующему рецептору) способностью взаимодействовать с Fc-участками
иммуноглобулинов различных классов. Белки указанной специфичности
получили групповое наименование иммуноглобулинсвязывающих (IBF от англ.
immunoglobulin-binding factor). По своему сродству к иммуноглобулинам
различных классов указанные факторы подразделяют на IBFy, IBF^, IBFa,
lBFe (W. Fridman et al., 1975-1979; K- Ishizaka, 1980- 1983; Y. Yodoi et
al., 1983, 1984; H. Kiyono et al., 1985).
Существенно, что высвобождению IBF клетками способствуют два фактора -
активация клеток (антигеном или поликлональным митогеном) и присутствие
специфического лиганда (т. е., иммуноглобулина опредёлённого
класса)."При-этом, если клетка способна экспрессировать два вида Fc-
рецепторов (например, рецепторов для IgG и IgA), то в присутствии JgA в
культуральную жидкость поступает только IBFа (Y. Yodoi et al., 1983).
Если принять во внимание, что в препаратах иммуноглобулинов всегда
присутствуют агрегаты этих белков, то нетрудно представить себе, что
такие поливалентные лиганды способны сшивать между собой соответствующие
по специфичности Fc-pe-цепторы. Последнее, как уже обсуждалось (см. разд.
5.1) служит необходимым условием для "сброса" с клеточной поверхности
того пли иного рецептора. На этом основании, а также исходя из того, что
молекулярная масса IBF существенно меньше молекулярной массы Fc-
рецептора, эти белки можно отнести к промежуточным продуктам катаболизма
Fc-рецепторов.
К числу продуктов катаболизма клеточных рецепторов принадлежит, очевидно,
и содержащийся в сыворотке белок, взаимодействующий с активированным
третьим компонентом комплемента - СЗБ. Зтот Ьелок" получил наименование
фактора Н. Антитела к фактору Н (включая моноклональные) взаимодействуют
также с рецептором для СЗЬ, экспрессируемым В-лимфоцитами (М. Dierich, Т.
Schulz, 1984). Так как указанные
85
антитела способны блокировать активный центр рецептора для СЗЬ, это
свидетельствует о сходстве фактора Н именно с внеклеточным участком
упомянутого рецептора.
Таким образом, приведенные данные свидетельствуют в пользу того, что в
ходе катаболического расщепления рецепторов образуются_и_могут поступить
в жидкости организма_фраг-менты рецепторных белков, сттветствуюЩ11ё~~йх
внеклеточным участкам. "Кроме того, существует возможность поступления в
жидкости организма синтезируемых в виде самостоятельных белков
внеклеточных участков рецепторов, что характерно для опухолевых клеток
(см. разд. 4.4). Внеклеточные участки рецепторов в изолированном виде
сохраняют~свои-лигандсвязываю-щие свойства. Это обстоятельство
обусловливает возможность проявления ими биологических свойств.
Рассмотрению этой проблемы будет посвящена заключительная глава настоящей
книги.
Клеточные рецепторы и регуляция биосинтеза белка
Находясь в постоянно изменяющемся микроокружении, клетки и системы клеток
многоклеточного организма поддерживают постоянство своей внутренней среды
и адаптируются к изменениям окружающей среды благодаря эффективным и
специфическим регуляторным механизмам. Одним из важнейших механизмов
является регуляция биосинтеза белка. Гомеостатический принцип регуляции
биосинтеза белка предполагает функционирование системы обратной связи, т.
е. участие новообразованного белка в подавлении его биосинтеза. Когда
речь идет о регуляции биосинтеза белков, продуцируемых клеткой во внешнюю
среду, принцип обратной связи в его простейшем варианте должен включать в
себя рецепцию клеткой секретированного ею ¦белка и оценку его
концентрации во внешней среде. Обе эти функции способны выполнять
клеточные рецепторы белков, синтезируемых данной клеткой. Следовательно,
элементами системы регуляции биосинтеза белка служат как этот белок, так
и распознающие его клеточные рецепторы.
Можно привести немало примеров того, что клетки, продуцирующие
определенный беюк, экспрессируют также рецепторы к этому белку. Так,
клетки печени, синтезирующие, как известно,
сывороточный альбумин, способны репептировать этот белок.
Макрофаги, продуцирующие ряд белков системы комплемента, экспрессируют
рецепторы, распознающие упомянутые белки. На лимфоцитах В-ряда находятся
рецепторы иммуноглобулинов. Они сохраняются па активированных лимфоцитах
- лимфобластах, способных уже секретировать новообразованные
иммуноглобулины. Существенно при этом, что биосинтез иммуноглобулинов
лимфобластами носит регулируемый характер. В то же время их потомки -
плазматические клетки, будучи лишенными ¦способности экспрессировать
рецепторы иммуноглобулинов (Fc-рецепторы), характеризуются постоянным и
высоким уровнем биосинтеза иммуноглобулинов. Последнее может
рассматриваться как косвенное доказательство важной роли рецепторов
данного белка в регуляции его биосинтеза.
87
В последнее время
роль рецепторов, распознающих данный белок в регуляции его биосинтеза,
была подвергнута детальному анализу. В качестве модельной служила система
Предыдущая << 1 .. 32 33 34 35 36 37 < 38 > 39 40 41 42 43 44 .. 46 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed