Жизненные процессы и гидростатическое давление - Крисс А.Е.
Скачать (прямая ссылка):
идентичной, так как сходные результаты получались у этих линий на всех
уровнях снижения давления до 3000 ф/д2 и соответствующих температур от 35
до 20°. При 35° клетки возвращались к нормальному виду через 45 мин.
после снятия давления.
Судя по электронограммам, давление 10 000 ф/д2 в течение 20 мин. не
оказывало какого-либо влияния на структуру митохондрий, ядра или
плазменные мембраны (Landau, McAlear, 1961). В культуре первичного
амниона наблюдались межклеточные мостики, они были значительно меньшего
протяжения у клеток FL-ампиона и совсем отсутствовали у HeLa клеток.
Различия отмечали и в сократительных свойствах плазмогеля. По этим
свойствам клетки FL-штамма амниона были более сходны с HeLa клетками, чем
с клетками первичного амниопа; это позволило авторам предположить, что
первичная характеристика злокачественной клетки может выражаться в
высокой сократительной способности гелевой структуры цитоплазмы.
Отличие клеток FL-амннона от клеток первичного амниона выявилось п в
приросте внутриклеточной АТФ под давлением 10 000 ф/д2 при 35°. У первых
содержание АТФ увеличилось на 80-100% (Landau, Peabody, 1936).
При 2° количество АТФ возросло до того же уровня, что и при 35°, но в
более короткий период - не за 15 Mira., а за 5 мин. (рис. 101). В опытах,
которые проводили при 35°, через 30 сек. после снятия давления 10 000
ф/д2 уровень АТФ достигал контрольного. Между тем, как и при 2°,
возросший уровень АТФ не снижался до нормы даже через 10 мин. после
декомпрессии.
В клетках первичного амниона давление 10 000 ф/д2 не вызывало
увеличения АТФ прп 35° (рис. 102) п при 2°. Только
L.
в одном опыте из десяти произошло повышение содержания АТФ на 20%;
авторы допускают возможность ошибки в этом эксперименте. Что же касается
эффекта возрастания уровня АТФ в клетках FL-амниона под давлением и
снижения его до исходного количества тотчас же после снятия давления, то
Landau a. Peabody (1963) затрудняются дать ему объяснение.
Близкие к этой работе исследования проводил Landau (1966b), изучавший
содержание адениннуклеотида в яйцах Arbacia punc-tulata и Paracentrotus
lividus в зависимости от давления. Оказалось, что в неоплодотворенных
яйцах морского ежа количество этого нуклеотида не изменялось с повышением
давления от атмосферного до 10 ООО ф/д2. Осталось оно неизменным также и
в оплодотворенных яйцах спустя 30 и 50 мин. после обсеменения при 1 атм,
но увеличивалось на 50%, если оплодотворенные яйца через 35 мин. помещали
на 15 мин. под давление 10 000 ф/д2. Однако достаточно было 2 мин. после
декомпрессии, чтобы содержание адениннуклеотида вернулось к норме.
В экспериментах с Paracentrotus lividus яйца подвергали давлению до
оплодотворения, через 5 мин. после него, а затем через 15-минутные
интервалы в течение 60 мин. Резкое повышение содержания адениннуклеотида
в яйцах наблюдалось под давлением 10 000 ф/д2 через 45 мин. после
оплодотворения.
сэ §
си
5
Рис. 101. Изменение содержа-ния АТФ в клетках FL-амнно-на под давлением
10 000 ф/д2 g и при 35° (Landau, Peabody,
1963) 3;
1 - давление 10 000 ф/д2;
2 - атмосферное давление
0 5 10 15
го 25 Мин.
20-15 -
w\s^T.
5 -
У
1
-j-I
г
J_______________________I_____________________I____________________I_____
________________I_____________________L.
Рис. 102. Изменение содержания АТФ в клетках первичного амниона под
влиянием давления 10 000 ф/д2 и 35° (Landau, Peabody, 1963)
1 - атмосферное давление;
2 - давление 10 000 ф/д2
Кровь и ее элементы
Regnard (1891) установил, что под влиянием высокого давления
понижается способность крови поглощать кислород. Это явление он объяснял
впитыванием эритроцитами плазмы, подобно тому как мышечные волокна
поглощают воду при соприкосновении с ней.
С целью выяснения правомерности такого объяснения Fontaine (1927b)
провел следующие опыты. Он определял объем форменных элементов при
атмосферном давлении и после давления 500-700 атм продолжительностью 2-7
час., осажденных из дефибринированной крови и из суспензий в Рингеровском
растворе, а также из суспензий в 7, 9 и 12%-ных растворах NaCl.
Оказалось, что объем глобулярных элементов после давления остался тем
же, что и при атмосферном давлении,- обстоятельство, позволяющее автору
отрицать впитывание эритроцитами плазмы крови. Однако он не исключает
возможности реверсии после снятия давления, приведшей к полученным
результатам.
Морфологические изменения эритроцитов под давлением 1200-2000 атм
описал Ebbecke (1936d).
По его наблюдениям, эритроциты лягушки изменяли свою форму под
давлением 1500-2000 атм. Тельца с измененной морфологией появлялись уже
