Жизненные процессы и гидростатическое давление - Крисс А.Е.
Скачать (прямая ссылка):
люминесценции Photobacterium phosphoreum (Johnson et al., 1942b)
E0 - интенсивность при атмосферном давлении;
Е - интенсивность люминесценции под давлением;
1 - хлороформ - 0,05М;
2 - этилкарбамат(уретан)-0,78М;
3 - этиловый спирт - 0,
4 - фенилкарбамат - 0.004М;
5 - новокаин - 0.0064М; в - n-аминобензойная кислота -
0,01М;
7 - сульфаниламид - 0.0038М;
" - диэтилбарбитурат натрия;
9 - этиловый эфир - 0,14М;
10 - хлоральгидрат - 0.016М
ДаВленче, д>/йг
Аавление, д>1дг
Рис. 33. Усиление под давлением стимулирующего действия хлористого калия
на интенсивность свечения Photobacterium phosphoreum при 13° (Schneyer,
1953)
1 - контроль; 2 - 0,22М КС1
смесь составляли из фермента, к которому добавляли НАД • Н • • (+Н+),
флавинмононуклеотид и пальмитиновый или другие алифатические альдегиды с
длинной цепью, способствующие получению яркой, долго продолжающейся
люминесценции. Сравнительным материалом в изучении влияния температуры и
давления на эту систему служили интактные клетки бактерии A. fi-slieri и
Photobacterium phosphoreum.
Результаты оказались идентичными в опытах с бесклеточны-мп экстрактами
из A. fisheri, к которым были добавлены указанные химические соединения,
и с бактериальными клетками. Уровень свечения снижался под давлением,
если температура была ниже оптимума, и повышался, когда температура
превышала оптимум.
Сходная реакция в опытах in vitro и in vivo наблюдалась при действии
химических ингибиторов люминесценции - сульфаниламида и спирта. Как с
экстрактами, так и с клетками давление едва влияло на ингибирование
фермента сульфапплампдом, однако с повышением температуры оно уменьшало
степень инактивации люциферазы, а с алкоголем в обоих случаях под
давлением ингибирующий эффект понижался и возрастал при температуре выше
оптимума.
Фотохимическое окисление
Давление 6000 атм смещало полосы поглощения фотохимического
реактивного центра у Rliodopseudomonas spheroides в длинноволновой части
спектра, относящиеся к бактериофеофити-ну и бактериохлорофиллу (рис. 34).
Квантовый выход фото-
Рис. 34. Спектры поглощения фотохимического реактивного центра
Rhodopseudomonas spheroides при 1 (1) и 6000 (2) атм (Clayton, Devaiilt,
1972)
химического окисления уменьшался при высоком давлении, параллельно со
снижением выхода квантов флюоресценции. После снятия давления активность
в значительной степепи восстанавливалась. Эффективность окисления
цитохрома с, связанная с фотохимическим окислением, уменьшалась высоким
давлением, и этот процесс был необратим (Clayton, Devault, 1972).
Окисление марганца
Катализ окисления марганца штаммом Arthrobacter 37, выращенным при
25°, протекал в условиях комнатной температуры под давлением 333 и 467
атм, мало отличаясь от контроля (Ehrlich, 1971). Давление 567 атм
полностью тормозило окисление. Для штамма Arthrobacter 37, выращенного
при 5°, пределом температуры для окисления марганца в условиях
атмосферного давления были 10-13°. Наиболее высокие значения чисел,
выражающих окисление марганца под повышенным давлением, были получены при
температуре 13-14° и давлении 333 и 667 атм (табл. 17). Способность
восстанавливать МпОг штам-
Таблица 17. Влияние высокого давлеиия на окисление марганца Arthrobacter
37 (Ehrlich, 1971)
Давление Температу Клетки Ми, мь'М/мл
Ф/Д2 атм под давле контроль
нием (1 атм)
Штамм, выращенный при 25°
5 000 333 245 9.0-108 30 30
7 000 467 23-24 7,5 -108 30 30
8 500 567 24,5 9,0-108 0 30
Штамм, выращенный при 5°
2 000 133 10 9,0-108 30 35*
2 000 133 13 10,0-108 0 0
3 000 200 11 9.0-108 20 30
3 000 200 12 9.0-108 25 25*
3 000 200 13 10,0-108 0 0
4 000 266 9---10 9.0-108 0 20*
4 000 266 13 9.0-108 30 0
5 000 333 10 10,0-108 0 20*
5000 333 13---14 10,0-108 65 40*
10000 667 13---14 9.0-108 55 0
15 000 1000 14 10,0-108 20 30*
* Эти контроли инкубировали при 10°.
мом Bacillus 29 прогрессивно уменьшалась с повышением давления: под
давлением 510 атм активность почти соответствовала контролю при 1 атм, а
при 1000 атм составляла лишь 11% от него.
Восстановление нитратов
В опытах с отмытыми клетками, концентрация которых составляла 2-5 •
109 мл, ZoBell a. Budge (1965) убедились в том, что все 30 видов
бактерий, в большинстве случаев выделенных иа поверхностной зоны океана,
оказались способными в о с с т а-
Рис. 35. Восстановление нитратов отмытыми клетками Pseudomonas
