Жизненные процессы и гидростатическое давление - Крисс А.Е.
Скачать (прямая ссылка):
проявлялись под давлением 150-250 атм (Ebbecke, 1936). Эти явления
приблизительно были сходны с теми, которые вызываются применением наркоза
или обработкой фенолом. Однако при ровном и непрерывном раздражении
центральной нервной системы гидростатическим давлением они должны
рассматриваться как реакция на него. Давление 300 атм, безвредное для
мышцы и периферического нерва, парализовало центральную нервную систему
вначале реверси-бельно, а затем вскоре необратимо, что указывает на
высокую чувствительность ее к давлению.
Spyropoulos (1957а) исследовал реакцию одиночной фибриллы нерва жабы
на повышенное гидростатическое давление. Наиболее выраженным эффектом
давления было удлинение продолжительности реакции: под давлением 10 000
ф/д2 период ответа нерва на раздражение был в 4-5 раз длиннее, чем при
атмосферном давлении. Продолжительность удлиненных реакций после
тетанизации заметно не изменялась в условиях повышенного давления. Слабое
действие наблюдалось на амплитуде, реобазе и скорости проводимости. При
5000-6000 ф/д2 интервал шоковой реакции уменьшался на 5-15%, что могло
быть результатом методической погрешности.
Электрофизиологические свойства гигантского аксона звездчатого нерва
Loligo pealii под давлением 14,7 - 16 000 ф/д2 были изучены Spyropoulos
(1957а). Давление 4000 ф/д2 незначительно влияло на остаточный потенциал,
резистентность мембраны, мембранную электрическую емкость, быстроту
проводимости, амплитуду действующего потенциала и на максимальные
изменения в полном сопротивлении мембраны во время активности.
Рис. 106. Разница в окраске мозга белой мыши ари повышенном и нормальном
давлении (Головина, 1959)
1 - феноловый красный;
.2 - нейтральный красный
Это же давление увеличивало продолжительность фазы падения
действующего потенциала на 40 - 60% и продолжительность фазы подъема на
20 - 35 % • Продолжительность изменения полного сопротивления мембраны в
период активности возросла на 50 - 100%.
Под давлением, несколько превышающем атмосферное, порог мембранного
потенциала заметно уменьшался. Давление 3000- 7000 вызывало спонтанное
возбуждение, а при более высоком давлении резистентность уменьшалась
наполовину илп на одну треть первоначальной величины. Высокое давление,
как и низкие температуры, противодействовало наркотизирующему влиянию
3 - 7 % этилового спирта.
Головина (1959) применила метод витального окрашивания для суждения о
реакции изолированного мозга белой мыши на давление 100 - 200 атм.
Изменения в сорбционных свойствах мозга наблюдали лишь при давлении от
400 атм и выше и продолжительности 8,5 - 9 мин., как с нейтральным
красным, так и с феноловым красным. Превышение сорбции красителя при этом
давлении по сравнению с контролем составляло для первого' красителя в
среднем 18,7 %, а для второго - 22,2 % • При 2000 атм: разница в пользу
опытного достигала 33,3 и 107,7%, соответственно (рис. 106).
ПОВЕДЕНИЕ МОРСКИХ ЖИВОТНЫХ
В УСЛОВИЯХ ГИДРОСТАТИЧЕСКОГО ДАВЛЕНИЯ
Беспозвоночные животные встречаются на максимальных глубинах Мирового
океана (Зенкевич, 1963).
По данным Зенкевича, некоторые представители классов Bi-valvia,
Holotliurioidea, Isopoda, Pogonophora, Polycliaeta живут на
I I Г---------------------------------------------------1 I I------------
------------------------------------------r
porifera чЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧ
Polycnaeia ЬкЧЧЧЧЧЧ^ЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧ
Bryozoa СчЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧ
Isopoda чЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧчЧЧЧ^ЧЧЧЧЧЧЧ^
ЛесароЛа ЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧ
Bivalvia чЧчЧЧЧЧЧЧ^ЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧ
Optiiaroidea
ччччччччччччччччччччччччм
Holothurioidea
1ЧЧЧЧЧЧЧЧЧ\ЧЧЧЧ^^Ч\\ЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧ
Pogonophora чЧЧЧЧЧЧЧЧ\ЧЧЧЧЧЧЧЧ\^\ЧЧЧЧ^Ч\^
Ascidiae ЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧчхч
Priapu.loid.ea
чЧЧЧЧЧЧЧ^\ЧЧЧЧЧЧЧЧ^^\1
Pisces
кЧ\ЧЧЧч ЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧ^М
________I_____I______I_____I_____I_____I_____I_____I I_________I____
о zooo то eooo moo 10000
Глубина, м
Рис. 107. Животные, обнаруженные на дне Мирового океана Графическое
изображение (Flfigel, Schlieper, 1970), по данным Зенкевича (1963)
дне океана, где глубины составляют 10 ООО и более метров; для наглядности
эти данные представлены Fliigel a. Schlieper (1970) графически (рис.
107).
Бароустойчивость
Интерес к изучению бароустойчивости морских животных был вызван
находками их на больших глубинах. Ряд исследователей ¦определяли
пороговые величины давления для выживаемости различных видов животных,
