Электромагнитные поля в биосфере - Красногорская Н.В.
Скачать (прямая ссылка):
найти объяонение обнаруженному в литературных источниках пока не привели
к положительным результатам. Более того, проведённый анализ имевшейся
информации, сопоставления описанного выше явления со многими природными
показателями, такими, как колебания давления, температура, освещённость,
осадки и т.д'.
/II7 не выявили достоверных совпадений с картиной наступления смерти
вынов. Возможно влияние космических сил, действующих через
"информационное окно" в атмосфере Земли, в диапазоне слабых
электромагнитных полей /12/.
Анализ аналоговой информации помог наряду с другими факторами выявить
картину поведения вьюнов в последние часы жизни. У всех рыб н наблюдается
в общих чертах единая картина поведения,предшествующая наступлению
смерти, независимо от условий эксперимента, выражающаяся в резкой
увеличении уровня двигательной активности по сравнению с цредшуствующими
часами. Этот предсмертный всплеск двигательной активности вьюнов -
продолжительное /не менее 1-2 ч/ и достаточно мощное /до 60-80$ от нормы/
увеличение макоимальнбго значения уровня двигательной активности.
На рис.23 представлены отдельные фрагменты предсмертного поведения
вьюнов, типичные для всех случаев зарегистрированных смертей. Видно,
Р и с.22. Сопоставление ак-рофазы суточного ритма двигательной активности
вьюнов в при роде с моментами смертей во время опытов
1 - смерть в светлую фазу
2 - смерть в тёмную фазу
что предсмертный всплеск двигательной активности вьюнов имеет сходные
формы при различных фоторежимах и температурах,приобретая вид
островершинного пика.
При изучении влияния различных фоторежимов на суточную активность вьюнов
было обнаружено,
что у рыб, полностью адаптированных к условиям опыта и имеющих чёткий
ритм,соответствующий установленному фоторежиму,происходят резкие
нарушения в ритме двигательной активности за несколько естественных суток
до смерти. Характерная картина таких изменений представлена на рис 24. В
верхней его части виденчёткий ритм активности вьюна,типичный для
нормального животного,у которого в темновой фазе фоторежима СТ=6:6
при"21°С прсисхо^т максимальный подъём уровня двигательной активности.
Световая фаза характеризуется в норме минимальной активноотыо как
20
10
ТТи Ч* в. 07.76г.
МС
С:Т'6:6
гг
6 1Z
Р и с. 23. Предсмертный всплеск ДА вьюнов.
159
в природных водоёмах, так и в лабораторных условиях. Состояние
испытуемого вьюна не отличается ст нормального, т.к. картина ритма
суточной активности (а экспериментальные "сутки" при фоторежиме СТ=6:6
равны 12 часам) характерна для всех вьюнов, находящихся в этих условиях.
На рис.24, а и б можно проследить образование и развитие процесса
десинхроноза, когда происшедшие внутри организма вьюна какие-то серьёзные
изменения привели к нарушению четко работавших ранее механизмов
биологических часов и систем, синхронизирующих их функционирование с
внешними синхронизаторами ритма, в данном случае - с фоторежимом СТ=6:6.
Десинхроноз, как это видно на рис.24, проявил себя за 4 естественных (24-
часовых суток). Вс всех зарегистрированных случаях десинхроноз проявился
в резком изменении ритмики поведения вьюнов, в изменении соотношений
цифровых значений уровней двигательной активности в соответствующих фазах
фоторежима СТ (макоимум - в темнсвой, минимум - в световой фазе ритма).
Так, световая фаза СТ=6:6 от 00 до 06 ч 22.10.77г. заметно отличается от
предыдущей световой фазы. С этого момента наступает потеря вьюном
фоточувствительности и опособности к анализу изменяющихся условий.
Импульс двигательной активности, возникший в 04 ч 22.10. 77г-.,
по=видимсму, является первичным сигнал см внутренних повреждений,
вызвавших нарушение ритма активности вьюна. С этими повреждениями
организм пытается бороться несколько циклов СТ=6:6 до 23.10. 77г., когда
десинхроноз сигнализировал о катастрофических нарушениях, происходящих
внутри организма вьюна,.приведших его к гибели через 6 экспериментальных
суток.
Предсмертные картины суточной активности вьюнов, выявившие развитие
десинхроноза, можно объяснить особенностями строения мозга у костистых
рыб,у которых нет ещё зачатков мозговых корковых структур. Несмотря на
разнообразие в деталях строения мозга, у рыб имеются общие черты -
отсутствие интегральных областей, полное разобщение мозговых центров
разных анализаторов, - что позволяет в ряде случаев переносить данные
эксперимента с одного вида на друтой JXbJ. Следует отметить, что у рыб на
каждый раздражитель, для которого есть рецепторные аппарат, может
образован условный рефлекс.
0 затухании условных рефлексов у рыб (а четкий 12-часовой ритм
двигательной активности, вызванный фоторежимом СТ=6:6, можно
рассматривать как условно-рефлекторную реакцию,) данных мало /1,47,
В основном мнение заключается в том, что прочные условные рефлексы
затухают с трудом .для этого требуются многочисленные положительные
стимулы. Биологическое значение прочности двигательных условных рефлексов
