Электромагнитные поля в биосфере - Красногорская Н.В.
Скачать (прямая ссылка):
в 3-3,2 раза (ретикулосаркома и карцинома Уокера) и в 2,7-3 раза
(саркома-45), что свидетельствует о снижении частоты клеточных делений в
опухолях, подвергнутых действию низкочастотных флуктуационных ЭМП. При
увеличении частотных интервалов ЭМП свыше 200 кГц противоопухолевый
эффект ослабевал. 6 полосе флуктуаций б МГц наблюдалось статистически
недостоверное увеличение среднего диаметра опухолей, сопровождающееся
более быстрым их некротизированием по
59
сравнению с контролем. Выживаемость этих ирис в индивидуальных опытах на
15-20$ ниже, чем в контроле.
Явления регрессии и торможения роста опухолей коррелируют с результатами,
полученными на эмбриональных тканях, скорость роста которых чрезвычайно
высока. У беременных крыс линии Вистар, подвергнутых действию
флуктуационных ЭМП в зародышевом и предплодном периоде* , обнаруживается
задержка эмбрионального развития и рассасывание эмбрионов.
Рис. 10. Изменение среднего диаметра (Д) опухолей (ретикулосаркомы) в
период опыта
I - воздействие флуктуационными полями начато на 2-й; 2 - на 10-й; 3 - на
17-й день после перевивки; 4 - контроль
Этот результат противоположен эффекту увеличения частоты митозов в
культуре эмбриональной ткани, помещенной в сильное электростатическое
поле, что обясняется /10/ изменением репликации ДНК при поляризации ее
ионных или электронных оболочек.
Опухолевые ткани, как известно, отличаются от гомологичных им нормальных
тканей по ряду электрофизических параметров: пониженными значениями
величины мембранного потенциала, коэффициента электростатической
контактной связи и адгезионной способности, повышенной проницаемостью.
Эти изменения обусловлены перестройкой "физического гомеостаза" клетки -
интегральной системы, осуществляющей отклик на неспецифические
воздействия и контролирующей процессы деления и дифф;еренцировки / II/.
Многие факторы, способные изменять нормальный ход митоза, в силу своей
природы не могут оказывать прямого воздействия на генетические струк -
туры; более вероятным представляется их действие через физический го -
меостаз клетки.
Злокачественное перерождение клетки начинается с изменений контактных
свойств мембран, уменьшающих чувствительность к регулирующим рост
факторам и превращающих ткань в популяцию клеток. В этой связи
представляют интерес факторы, приводящие к более тесному взаимодействию
между клетками. В работе ^12/, например, показано, что эффект ингибирова-
т
В эмбриогенезе один день жизни крысы эквивалентен в среднем
22,6 дням жизни человека [б].
60
ния роста в культуре клеток дрожжей может достигаться не накоплением
продуктов метаболизма в питательной среде, а путем увеличения частоты
столкновений между клетками. Под действием НЧ ЭП в опытах с культурами
раковых клеток [13] наблюдается торможение роста, а также агрегация
форменных элементов крови [14]. Эти данные целесообразно сопоставить с
изменением поверхностного отрицательного заряда белково-липидных мембран
микроорганизмов при торможении роста.
ЭМП являются неспецифическими индукторами, поэтому не стремясь
анализировать роль ЭМП в функционировании разнообразных и сложных
биохимических процессов, более естественно рассматривать влияние ЭМП на
физический или ионный гомеостаз клетки, на который ЭМП оказывает
непосредственное действие. Отметим ряд важных особенностей действия флук-
туационных ЭМП, вытекающих из их стохастической природы. Усиливая
флуктуации зарядовых компонент ионного гомеостаза (ионов, макромолекул),
способных реагировать на данную частоту поля, флуктуационноеЭМП изменяет
величину свободной энергии системы зарядов ионного гомеоста-
за. Б состояниях, близких к равновесным, заряды слабо реагируют на
случайные вариации свободной энергии. Функция корреляции <f системы,
изменяясь по закону е"*4 [15], быстро затухает уже на расстояниях
? , сравнимых с межмолекулярными промежутками. Однако в особых точках
(фазовые переходы, переключения метаболических триггеров), определяемых
условием к=0, функция корреляции приобретает дальнодействующий характер,
что эквивалентно увеличению кооперативности процесса и вовлечению в него
ранее не участвующих компонентов ионного гомеостаза. Тогда зависящая от
функции корреляции свободная энергия взаимодействующей с полем сиотемы
будет значительно изменяться, что в свою очередь может приводить к
изменениям процессов деления и роста клеток.
Таким образом, флуитуационные низкочастотные электрические поля с
гауссовым спектральным распределением энергии обладают универсальным
ингибирующим действием на нормальный и злокачественный рост, причем
максимум этого действия приходится на период наибольших градиентов роста.
Если системы нормального роста подчинены управляющим системам организма,
то механизм деления опухолевых клеток в значительной мере выходит из-под
контроля системы нейрогуморальной регуляции. Поэтому представляется
вероятным воздействие поля непосредственно на биохимические процессы, с
