Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Конки Д. -> "Культура животных клеток" -> 86

Культура животных клеток - Конки Д.

Конки Д., Эрба Э., Френши Р., Гриффитс Б. Культура животных клеток — М.: Мир, 1989. — 333 c.
ISBN 5-03-000359-2
Скачать (прямая ссылка): kulturajivotnihkletok1989.djvu
Предыдущая << 1 .. 80 81 82 83 84 85 < 86 > 87 88 89 90 91 92 .. 136 >> Следующая

47. Darzynkiewicz Z., Traganos F„ Sharpless T. et al. (1975). Exp. Cell. Res., 90, 411.
48. Darzynkiewicz Z., Traganos F., Sharpless T. et al. (1975). In. Pulse Cyto-fluorometry, Haanen С. A. М., Hillen H. F. P., Wessels (eds.), Ghent, European Press, p. 88.
49. Darzynkiewicz Z., Traganos F., Sharpless T. et al. (1975). Exp. Cell. Res., 95, 143.
50. Darzynkiewicz Z., Traganos F., Sharpless T. et al. (1976). Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 73, 2881.
51. Traganos F., Darzynkiewicz Z., Sharpless T. et al. (1977). J. Histochem. Cytochem., 25, 46.
52. Darzynkiewicz Z., Traganos F., Sharpless T. (1976). J. Cell. Biol., 68, 1.
53. Traganos F., Darzynkiewicz Z., Sharpless T. et al. (1975). J. Histochem. Cytochem., 23, 431.
54. Melamed M. R. (1972). Eur. J. Cancer, 8 287.
55. Kapuscinski J., Darzynkiewicz Z., Melamed M. R. (1982). Cytometry, 2, 201.
56. Traganos F., Darzynkiewicz Z., Melamed M. R. (1982). Cytometry, 2, 212.
57. Darzynkiewicz Z., Traganos F., Xue S., Coico L., Melamed M. R. (1981). Cytometry, 1, 279.
58. Beck H. P. (1982). Cytometry, 2, 170.
59. Weissblum B., Haenssler E. (1974). Chromosoma, 44, 255.
60. Steel G. C„ Adams K., Barret J. C. (1977). Growth Kinetics of Tumors, published by Clarendon Press, Oxford.
61. Latt S. A. (1975). Chromosoma, 52, 297.
62. Heiber L„ Beck H. P., Huhle C. (1981). Cytometry, 2, 175.
63. Bohmer R. M. (1979). Cell Tissue Kinet., 12, 101.
64. Loken M. R. (1980). Cytometry, 1, 136.
65. Hamori Е„ Arndt-Jovin D., Grmwade В. G., Joviti Т. M. (1980). Cytometry,
1, 132.
66. Arndt-Jovin D. ]., Jovin Т. M. (1977). J. Histochem. Cytochem., 25, 585.
67. Fried ]., Doblin Л, Takamoto S., Perez A., Hansen H., Clarkson B. (1983).
Cytometry, 3, 42.
68. Crissman H. A., Oka M. S., Steinkamp ]. A. (1976). J. Histochem. Cytochem.,
24, 64.
69. Crissman H. A., Steinkamp J. A. (1973). J. Cell Biol., 59, 766.
70. Shapiro H. M. (1983). Cytometry, 3, 227.
71. Crissman H. A., Steinkamp J. A. (1982). Cytometry, 3, 84.
72. Crissman H. A., Egmond ]. V., Holdrinet R. F., Pennings A., Haanen C. (1981). Cytometry, 2, 59.
73. Zeile G. (1980). Cytometry, 1, 37.
74. Colotta F., Peri G., Villa A., Mantovani A. (1984). J. Immunol., 132, 936.
ОРГАННАЯ КУЛЬТУРА
И. Ласнитски
1. Введение
В понятие органная культура входит получение эксплантата и выращивание in vitro органа или части органа, в котором различные компоненты ткани, такие как паренхима и строма, а также их анатомическая взаимосвязь и функционирование сохраняются в культуре таким образом, что зксплактированная ткань близко напоминает родительскую in vivo. Миграция изолированных клеток на периферии эксплантата подавляется специальными условиями культивирования, и образующиеся «новые» отростки состоят из дифференцированных структур. Так, в изолированных железах образуются новые железистые структуры, а на периферии эксплантатов легочной ткани развиваются новые мелкие бронхи. Они состоят из альвеол, окаймленных секреторным кубическим или цилиндрическим бронхиальным эпителием.
В тканях, выстланных многослойным эпителием, таких, как кожа или пищевод, или в мочевом пузыре, выстланном переходным эпителием, дифференцировка происходит примерно так же, как и в органе in vivo. Ткани, зависимые от гормонов, сохраняют чувствительность к ним и характерные ответы, а эндокринные органы продолжают секретировать специфические гормоны. И наконец, в эмбриональных тканях процессы морфогенеза in vitro и in vivo чрезвычайно похожи.
2. Обзор техники органной культуры
Культивирование фрагментов печени, почек, щитовидной железы и яичников кролика на небольших кровяных сгустках в культуральных пробирках впервые проведено Лёбом [1]. Он же показал, что эти ткани сохраняют свою нормальную гистологическую структуру в течение 3 сут. Его работы на Шлет опередили исследования Гаррисона [2] по культуре ткани.
Лёб 'и Флейшер показали, что для предотвращения центральных некрозов в эксплантатах пробирки должны быть заполнены кислородом [3]. Необходимость присутствия кислорода отмечал также Паркер [4]; он выращивал фрагменты некоторых органов в тонком слое среды в широкодонном сосуде, заполненном 80%-ным кислородом. Этот метод оказался не-
приемлемым, поскольку большинство шаней погружалось на дно сосуда, за исключением кожи, которая всплывала на поверхность среды. Неспособность кожи к смачиванию позволила Медавару [5] выращивать срезы уха кролика на поверхности смеси, содержащей сыворотку и набор солей во флаконе, заполненном 70%-ным кислородом. К числу недостатков выращивания эксплантатов кожи в жидкой среде следует отнести тенденцию фрагментов кожи к закручиванию; помимо этого эпителий, как правило, мигрирует и вскоре начинает покрывать дермальную поверхность.
Ранее было уже показано, что большинство органов или их фрагментов, за исключением кожи, растут на твердом субстрате лучше, чем в жидкой среде.
2.1. Использование в качестве субстрата сгустка плазмы
Предыдущая << 1 .. 80 81 82 83 84 85 < 86 > 87 88 89 90 91 92 .. 136 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed