Культура животных клеток - Конки Д.
ISBN 5-03-000359-2
Скачать (прямая ссылка):
14. Freshney R. I. (1983). Culture of Animal Cell, Published by Alan R. Liss, Inc., New York.
15. Cour /., Maxwell G„ Hay R. J. (1979). Tissue Culture Association Manual,
5, 1157.
16. Macy Л1. L. (1980). Tissue Culture Association Manual, 5, 1151.
17. Rovozzo G. C., Burke C. N. (1973). A Manual of Basic Virological Techniques, Published by Prentice-Hall, Inc., Englewood Cliffs, New Jersey.
18. Hay R. G., Kern J., Caputo J. (1979). Tissue Culture Association Manual, 5, 1127.
19. Povey S., Hopkinson D. A., Harris H., Franks L. M. (1976). Nature, 264, 60.
20. O’Brien S. J., Kleiner G., Olson R., Shannon I. R. (1977). Science (Wash.), 195, 1345.
21. O’Brien S. ]., Shannon J. Е., Gail М. H. (1980). In Vitro, 16, 119.
22. Wright W. C., Daniels W. P., Fogh J. (1981). J. Natl. Cancer Inst., 66, 239.
23. Rutzky L. P., Siciiiano M. J. (1982). J. Natl. Cancer Inst., 68, 81.
24. Halton D. М., Peterson W. D., Jr., Hukku B. (1983). In Vitro, 19, 16.
25. Nichols E. A., Ruddle F. H. (1973). J. Histochem. Cytochem., 21, 1066.
26. Stoner G. D., Katoh Y., Foidart J.-M., Trump B. P., Steinert P. М., Harris С. C. (1981). In Vitro, 17, 577.
27. Pollack M. S., Heagney S. D., Livingston P. 0., Fogh J. (1981). J. Natl. Cancer Inst., 6, 1003.
28. Seabright M. (1971). Lancet, 2, 971.
29. Sun N. C., Chu E. H. Y., Chang С. C. (1973). Mammalian Chromosome Newsletter, Jan., 26.
30. Chen T. R„ Hay R. J., Macy M. L. (1982). Cancer Genet. Cytogenet., 6, 93
31. Anderson N. G., Anderson N. L. (1979). Behring Inst. Mitt., 63, 169.
32. Naylor S. L. (1984). In Vitro, in press.
33. Luft J. H. (1961). J. Biochem. Cytol., 9, 409.
34. Rash J. E., Fambrough D. (1973). Dev. Biol., 30, 166.
35. Rafnaekers F. C. S., Puts J. J. G„ Kant A., Moesker O., Jap P. H. K, Vooijs G. P. (1982). Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol., 46, 331.
36 Schlegel R., Banks-Schlegel S., McLeod J. A., Pinkus G. S. (1980). Am. J. Pathol., 101, 41.
37. Akeson R. (1977). J. Natl. Cancer Inst., 58, 863.
38. Sas-aki М., Peterson J. A., Ceriani R. L. (1981). In Vitro, 17, 150.
39. Papsidero L. D., Kuriyama М., Wang М. C., Horoszewicz J., Leong S. S.,
Valenzuela L., Murphy G. P.-, Chu Т. M. (1981). J. Natl. Cancer Inst., 66, 37.
40. Koprowski H., Steplewski Z.f Mitchell K, Herlyn М., Herlyn D., Fuhrer P. (1979). Somatic Cell Genet., 5, 957.
41. Metzgar R. S., Gaillard М. Т., Levine S. J., Tusk F. L„ Bossen E. H., Boro-witz M. J. (1982). Cancer Res., 42, 601.
42. Kung P. C., Goldstein G., Reinherz E. L., Schlossman S. F. (1979). Science (Wash.), 206, 347.
43. Yasumura Y., Tashjian A. H., Jr., Sato G. H. (1966), Science (Wash.), 154, 1186.
44. Ambesi-Impiombato F. S., Parks L. A. М., Coon H. G. (1980). Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 77, 345.
45. Kimes B. W., Brandt B. L. (1976). Exp. Cell Res., 98, 349.
46. Soule H. D., Vazquez J., Long A., Albert S., Brennan M. (1973). J. Natl,
Patippr 1ti^t 14ftQ
47. Wigley С. B. (1975). Differentiation, 4, 25.
48. Reid Y., Breth L., Hamburger A. W. (1984). J. Tissue Cult. Methods, in press.
РАЗДЕЛЕНИЕ ЖИЗНЕСПОСОБНЫХ КЛЕТОК ЭЛЮТРИАЦИЕЙ
Д. Конки
1. Введение
Во многих экспериментах, связанных с биологией клетки, исследование клеточной популяции, состоящей из клеток одного типа, оказывается намного перспективнее исследований смешанных клеточных популяций. Как бы в развитие этой концепции, изучение функций клеток на разных стадиях клеточного цикла требует получения гомогенных клеточных популяций, разделенных, а следовательно, и синхронизированных в соответствии с их положением в цикле клеточного деления.
Между 1965 и 1970 гг. успешное развитие методов изопик-нического (плавучая плотность) и скоростного центрифугирования в отдельности или в комбинации привело к появлению многочисленных публикаций о перспективных разделениях клеток. Однако еще до этого периода всеобщего интереса к разделению клеток Линдал в 1948 г. [1] описал центрифугу и камеру для разделения с помощью так называемого «проти-воточного центрифугирования». Начиная с 1955 г. этот аппарат использовался Линдалом и его сотрудниками для выделения специфических типов клеток из смешанных клеточных популяций, например премитотических и митотических клеток из асинхронно пролиферирующих популяций клеток асцитной опухоли [2]. Этот метод получил название элютриация или элютриационное центрифугирование [3].
2. Методы разделения клеток
Теория седиментации применительно к клеткам подробно рассмотрена в недавно опубликованном обзоре [4]. Равновесное центрифугирование в градиенте плотности требует достаточно высокой скорости вращения и/или достаточно продолжительного времени, чтобы клетки смогли перераспределиться вдоль градиента в соответствии с их плавучей плотностью. Этот метод имеет известные ограничения, поскольку разделение клеток производится в соответствии с их плотностью, а плавучие плотности многих типов клеток частично перекрываются [5]. Другими недостатками этого метода являются необходимость приложения больших центробежных сил и возможная токсичность материалов, используемых для создания
