Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Конки Д. -> "Культура животных клеток" -> 23

Культура животных клеток - Конки Д.

Конки Д., Эрба Э., Френши Р., Гриффитс Б. Культура животных клеток — М.: Мир, 1989. — 333 c.
ISBN 5-03-000359-2
Скачать (прямая ссылка): kulturajivotnihkletok1989.djvu
Предыдущая << 1 .. 17 18 19 20 21 22 < 23 > 24 25 26 27 28 29 .. 136 >> Следующая

29. Orly J., Wienberger-Ohana P., Farkash Y. (1983). In: Hormonally Defined Media, Fischer G., Wieser R. J. (eds.), Springer-Verlag, Berlin, Heidelberg, NY, Tokyo, p. 274.
30. Castell J. V., Gomez-Lechon M. D., Coloma J., Lopez P. (1983). In: Hormonally Defined Media, Fischer G., Wieser R. J. (eds.), Springer-Verlag, Berlin, Heidelberg, NY, Tokyo, p. 333.
31. Kessler-Icekson G., Wassermann L., Yoles E., Sampson S. R. (1983). In: Hormonally Defined Media, Fischer G., Wieser R. J. (eds.), Springer-Verlag, Berlin, Heidelberg, NY, Tokyo, p. 383.
32. Dollentneier P., Eppenberger H. M. (1983). In: Hormonally Defined Media, Fischer G., Wiesen R. J. (eds.), Springer-Verlag, Berlin, Heidelberg, NY, Tokyo, p. 358.
33. Plouet J., Olivie М., Courty J., Courtois Y., Barritault D. (1983). In: Hormonally Defined Media, Fischer G., Wieser R. J. (eds.), Springer-Verlag, Berlin, Heidelberg, NY, Tokyo, p. 123.
34. Iscove N. N.. Melchers F. (1978). J. Exp. Med., 147, 923.
35. Stewart S., Bi-de Zhu, Axelrad A. (1984). Exp. Hematol., 12, 309.
36. Flesch I., Ketelsen U. P., Ferber E. (1983). In: Hormonally Defined Media, Fischer G., Wieser R. J. (eds.), Springer-Verlag, Berlin, Heidelberg, NY’ Tokyo, p. 304.
37. Schmitt S., Schetikein H. A. (1983). J. Immunol. Methods, 63, 337.
38. Kawamoto Т., Sato J. D., Le A., McClure D. B„ Sato G. H. (1983). In: Hor-
monally Defined Media, Fischer G., Wiesre R. J. (eds.), Springer-Verlag, Berlin, Heidelberg, NY, Tokyo, p. 310.
39. Fazekas de St. Groth S. F. (1983). J. Immunol. Methods, 57, 121.
40. Uittcnbogaarl С. H., Cantor Y., Fahey J. L. (1983). In Vitro, 19, 67.
41. Masui H„ Miyazaki K, Sato G. H. (1983)'. In: Hormonally Defined Media, Fischer G„ Wieser R. J. (eds.), Springer-Verlag, Berlin, Heidelberg, NY, Tokyo, p. 430.
. 42. Carney D. N„ Bunn P. A.. Jr., Gazdar A. F., Pagan J. A., Minna J. D. (1981). Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 78, 3185.
43. Kaighn М. E. (1983). in Hormonally Defined Media, Fischer G., Wieser R. J. (eds.), Springer-Verlag, Berlin, Heidelberg, NY, Tokyo p. 418.
44. Agy P. C„ Shipley G. D„ Ham R. G. (1981). In Vitro, 17, 671.
45. van der Bosch J. (1983). in Hormonally Defined Media, Fischer G., Wie-
ser R. J. (eds.), Springer-Verlag, Berlin, Heidelberg, NY, Tokyo, p. 412.
46. Briand P., Lykkesfeldt A. E. (1983). in Hormonally Defined Media, Fischer G., Wieser R. J. (eds ), Springer-Verlag, Berlin, Heidelberg, NY Tokyo, p. 436
47. Hamilton W. G„ Ham R. G. (1977). In Vitro, 13, 537.
48. Maciag T„ Kelley B„ Cerundolo J., Illsley S., Kelly P. R., Gaudreau J., Fo-
rand R. (1980). Cell Biol. Int. Rep. 4, p. 43.
ГЛАВА 3
НАРАЩИВАНИЕ КЛЕТОК ЖИВОТНЫХ В КУЛЬТУРЕ
Б. Гриффитс
1. Введение
На небольших культурах клеток, растущих, например, во флаконах до 1 л (площадь поверхности 175 см2), удобно изучать морфологию клеток, сравнивать эффекты различных агентов или различных концентраций одного и того же агента на рост и метаболизм клеток. Существует, однако, множество экспериментальных задач, для выполнения которых требуется большое количество клеток. Примерами могут служить получение клеточных компонентов (из 109 клеток можно получить
7 мг ДНК), получение вирусов для производства вакцин (в общем случае 5-1010 клеток на культуральный сосуд) или других клеточных продуктов (интерферон, активатор плазминогена, различные гормоны, ферменты и антитела), а также получение инокулятов для культур еще большего размера. Для получения большого количества клеток увеличение числа небольших культур оказывается делом утомительным, трудоемким и дорогостоящим. Естественным путем решения этой проблемы является увеличение размеров культуральной посуды, развитие системы «единичного (унитарного) процесса». К сожалению, масштаб культуры не растет пропорционально размерам культурального сосуда. По мере роста размера сосуда изменяются параметры роста клеток, что требует определенной модификации системы. Одной из задач данной главы является описание этих изменений, выявление масштабов культур, при жоторых они проявляются, а также рекомендации возможных путей решения возникающих при этом проблем. Речь будет идти как о клетках, растущих в суспензии, так и о клетках, способных расти только после прикрепления к субстрату (зависимые от субстрата клетки).
Суспензионная культура наиболее пригодна для получения большого количества клеток, поскольку выращивание клеток в литровом сосуде принципиально не отличается от выращивания в сосуде объемом 1000 л. Различия касаются лишь того, в какой степени следует контролировать условия окружающей среды и какими средствами поддерживать нужные для роста клеток физиологические условия. Увеличение объема суспензионных культур не требует принципиальных изменений конструкции сосудов. Масштаб однослойных культур (для клеток, зависимых от субстрата) очень трудно увеличивать в рамках унитарной
системы, поскольку при таком увеличении изменятся многие процессы и в соответствии с этим развиты различные системы культивирования большого количества клеток в монослое. Главной задачей является увеличение площади поверхности для роста клеток как относительно среды, так и относительно общего объема культуры.
Предыдущая << 1 .. 17 18 19 20 21 22 < 23 > 24 25 26 27 28 29 .. 136 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed