Методы ветеринарной клинической лабораторной диагнотики - Кондрахин И.П.
ISBN 5-9532-0165-6
Скачать (прямая ссылка):
96
Рис. 1. Форменные элементы крови (норма): А — крупного рогатого скота; ? — овцы; / — базофилы; 2 — эозинофилы; 3 — юные нейтро-филы; 4— палочкоялерныенейтрофилы; 5— сегментоялерныенейтрофилы; б, "и 8— малый, средний и большой лимфоциты; 9н 10— моноциты; //и 12 — клетки Тюрка; IJ — эритроциты и ретикулоциты; 14— тромбоциты (по Н. П. Рухлядеву)
Вкл. Зак. № 4196
*8
I?
¦14
I. Класс полипотентных клеток-предшественников
П. Класс частично детерминированных полипотентных клеток-предшественников
III. Класс унипо- В-лимфопоэтин тентных клеток-предшественников
Клетка-предшественник В-лимфоцитов
IV. Класс морфологически распознаваемых пролифе-рирующих клеток
LXl
Клетка-предшественник
лимфопоэза Т-лимфопоэтин
V. Класс
созревающих
клеток
Проплозмо-цит
VI. Класс зрелых
Плазмоцит
4
Пролимфо-цит
Промоно-цит
Лимфоцит Лимфоцит
Моноцит
Макрофаги
Гистеоцит соединительной ткани
Купферовы
Свободный
Альвеолярный
и фиксиро-
клетки
макрофаг
ванный
печени
легких
макрофаг
селезенки
Свободный и фиксированный макрофаг костного мозга
Рис. 11.
Схема кроветворения по И. Л. Черткову и А. И. Воробьеву
Клетка-предшественник миелопоэза
•О
Эритропоэтин /\ Тромбопоэтин
9 .ф
•О Ю
о.
1_ Тромбопоэтин-чувстви-
Эритро\блост
\Мегокорі
•иоблост
омегакариоцит
Нормацит \ бозафильный
1> Нормо-
' ' "цит
У Промие\лоциты | Пронор\моцит I Миелощиты ¦ •• ~~ -
# V
^ Метомие\лоциты
W O ^xJ?'Нормо-
J Полочкохя'дерные \ цит окси\фильный;
I 5^>
'Яві». Ретикуло\цит Мегцкорифцит
1& "'*'.'
Сегментоядерные Тромбо-
полихромх ото-
Мокрофоги
Свободный и фиксированный макрофаг лимфатических узлов
Перито-неальный макрофаг
Плевральный макрофаг
Остеокласт
Клетки микроглии нервной системы
/ 2 3 4
& t tate
8
10
ф
ff 7
99 і
11
Рис. III. Форменные элементы крови:
Л— лошади; ? — свиньи: 7 — базофилы; 2 — эозинофилы; J — палочкоядерные нейтрофилы; 4 — сегмеитоядерные иейтрофилы; 5и 6 — малый и большой лимфоциты; 7и # —моноциты: 9 — клетки Тюрка: IO — эритроциты; Il — тромбоциты (no H. П. Рухлядеву)
Ял* 1 "•^
Рис. IV. Форменные элементы крови:
Л—кролика; Б— кур: / — базофнлы; 2 — эозинофнлы; J — палочкоялерные нейтрофнлы; 4—сег-менгоялерные нейтрофилы; 5и 6—малый и большой лимфоциты: ти моноциты: 9— клетки Тюрка; /С — эритроциты; // — тромбоциты (по Н. П. Рухлядеву)
Рис. V. Форменные элементы крови:
А — верблюда: Б— собаки: I — базофилы; 2 — эозинофилы; J — лалочкоядерные нейтрофилы; 4 — сегменгоядерные нейтрофилы; 5и б — малый и большой лимфоциты; "и А—моноциты; 9 — клетки Тюрка; IO — эритроциты; // — тромбоциты (по Н. П. Рухлядеву)
4 5 6 7
Рис. VI. Поражение крови:
Л — патологически измененные форменные элементы крови; / — вакуолизированная клетка Тюрка: 2 — гистиоцит (ретикулоэндотелиальная клетка с фагоцитированным іритроиитом и вакуолями): J — патологически измененные эритроциты (вверху — три эритроцита с ядрами, в іевам нижнем углу — эритроцит с тельцами Жолли, рядом в середине — эритроциты с базо-фильной зернистостью, остальные эритроциты — различные п« величине н по насыщению гемоглобином); 4 — полиморфноядерныи эритроцит с капельным распадом ядра; S — миелобласт; 6 — иейтрофильный миелоцит; 7— мегалобласт: 8 — пойкилоциты {вверху), ретикулоцнты (в середине), полихроматофилы (вшму); 9 — миелобласт с вакуолями в ядре; IO — сегментоядер-ный псевдозозинофиі с резко выраженной вакуолизацией цитоплазмы (по Н. П. Рухлядеву); Б — лимфоциты кровн коровы при лимфолеикозе
%<5
-Ti»«» j"%
Рис. VII. Картина крови при В12-дефицитной анемии:
отмечается гиперхромия, анизоцитоз эритроцитов с преобладанием макролитов; мегалоциты, мегалобласты, эритроциты с остатками ядра в виде телец Жолли. колеи Кебота; эритроциты с баюфнльнон зернистостью; гнперсегмеитироваииый нейтрофил (по А. Г. Абрамову)
Оборудование: фотоэлектроколориметр; пробирки химические на 5, 10 мл; пипетки на 1,5 и 10 мл; мерные колбы на 100 мл.
Ход определения. В опытную пробирку вносят 6 мл 20,8 мг%-ного раствора цинка сульфата, в контрольную — 6 мл дистиллированной воды. В обе пробирки добавляют по 0,1 мл сыворотки крови и выдерживают при комнатной температуре 1 ч, в течение которого содержимое пробирок перемешивают 3 раза. Фо-тометрирование проводят в кювете с толщиной слоя 1 см при длине волны 670 нм (красный светофильтр) против контроля. По полученному значению экстинкции на калибровочной кривой находят значение ед. ЦСТ. При пересчете содержания иммунных белков в сыворотке крови можно пользоваться таблицей 14.
14. Пересчет содержания иммунных белков в сыворотке крови (Н. И. Блинов), мг/ мл
ЦСТ,
ед.
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
8,53
9,60
10,67
11,74
12,81
13,88
14,95
16,02
17,09
19,23
20
20,30
21,37
22,44
23,51
24,56
25,65
26,72