Методы ветеринарной клинической лабораторной диагнотики - Кондрахин И.П.
ISBN 5-9532-0165-6
Скачать (прямая ссылка):
Рис. 10. Установка для фильтрования:
1 — колба Бунзена; 2 — воронка Бюхнера; 3 — резиновая пробка; 4 — стеклянные тройники; 5— резиновая трубка
367
сушат в сушильном шкафу при температуре 160 °С в течение 15 мин. Высушенную бюксу с клетчаткой охлаждают в эксикаторе и взвешивают.
Содержание сырой клетчатки (х) в процентах вычисляют по формуле
x= -!-і -100,
где mi — масса бюксы с клетчаткой и фильтром, г; m2 — масса бюксы с фильтром, г; т — масса навески корма, г; 100 — коэффициент пересчета в проценты.
Содержание сырой клетчатки в пересчете на абсолютно сухое вещество (х\) в процентах вычисляют по формуле
*' = TooV100'
где X — содержание сырой клетчатки, %; W — содержание влаги в испытуемом корме, %; 100 — коэффициент пересчета в проценты.
За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. Допускаемые расхождения между результатами параллельных определений не должны превышать ±0,15 абс.%, а между контрольными анализами +0,25 абс.%.
Источник: 24.
7.2.5. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЫРОЙ ЗОЛЫ (ГОСТ 13979.6—69)
Принцип. Под общей сырой золой понимают прокаленный минеральный остаток, полученный в результате сжигания пробы корма. Под золой, нерастворимой в 10%-ной соляной кислоте, понимают остаток от общей золы, полученный после обработки ее этой кислотой при кипячении.
Метод определения содержания общей золы. Реактивы: 10%-ный раствор кислоты хлористоводородной по ГОСТ 3118—77; 0,1 н. раствор серебра нитрата по ГОСТ 1277—75.
Оборудование: печь муфельная; сушильный электрошкаф с терморегулятором; весы аналитические; электроплитки; измельчитель механический или ступка фарфоровая по ГОСТ 9147—73 или бронзовая; сито металлическое штампованное с отверстиями диаметром 1 мм; механический рассев Журавлева; тигли фарфоровые; стаканы стеклянные низкие вместимостью 250 мл по ГОСТ 10394—772; цилиндры мерные по 50 мл по ГОСТ 1770—74; воронки стеклянные для фильтрования диаметром 4—5 см по ГОСТ 8613—75; эксикатор по ГОСТ 6371—73; промывалки стеклянные.
Ход определения. Навеску воздушно-сухого и измельченного корма около 1—5 г, взятую с точностью до 0,0002 г, сжигают
368
до полного озоления в предварительно прокаленном и взвешенном на аналитических весах тигле. Сначала сжигание производят осторожно, избегая загорания корма. Для этого тигель помещают на электроплитку, покрытую асбестом. После прекращения выделения паров и газов нагревание усиливают, асбест удаляют и продолжают прокаливать до полного исчезновения частиц угля.
Прокаливание остатка заканчивают в муфельной печи. Температура прокаливания не должна превышать температуру темно-красного каления (600—700 °С). После прокаливания в течение 2 ч тигель охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Прокаливание повторяют до получения постоянной массы. Продолжительность повторного прокаливания 30 мин.
Содержание золы (х) в процентах вычисляют по формуле
т-тг
где /я| — масса тигля с золой, г; т2 — масса пустого тигля, г; т — масса тигля с навеской до прокаливания, г; 100 — коэффициент пересчета в проценты.
Содержание золы в пересчете на абсолютно сухое вещество {х\) в процентах вычисляют по формуле
„ = х- 100 1 100- W
где X — содержание золы, %; W — содержание влаги в испытуемом корме, %; 100 — коэффициент пересчета в проценты.
За окончательный результат принимают среднее арифметическое двух определений. Допускаемые расхождения при параллельных определениях не должны превышать ±0,05%.
Метод определения содержания золы, нерастворимой в 10%-ной соляной кислоте. Ход определения. Тигель с прокаленным остатком, полученным при определении общей золы, помещают наклонно в стеклянный стакан на 250 мл и обливают 25 мл 10%-ной кислотой хлористоводородной. Содержимое стакана доводят до кипения и оставляют стоять в течение 5 мин. Тигель вынимают пинцетом и ополаскивают над стаканом дистиллированной водой из промывалки.
Содержимое стакана фильтруют через беззольный фильтр диаметром 7—8 см, сливают жидкость тонкой струей по стеклянной палочке. Стакан и палочку промывают горячей водой, чтобы нераст-ворившаяся зола была вся без потерь перенесена на фильтр. Фильтр промывают горячей водой до тех пор, пока промывные воды не перестанут давать муть с раствором серебра нитрата. Края фильтра загибают пинцетом внутрь, фильтр переносят в прокаленный и взвешенный тигель и высушивают в сушильном шкафу. Сжигание и прокаливание до полного озоления проводят, как указано выше.
Содержание золы, нерастворимой в 10%-ной кислоте хлористоводородной (х2), в процентах вычисляют по формуле
24-4196
369
где nt\ — масса тигля с нерастворимой золой, г; /? — масса пустого тигля, г; т — масса тигля с навеской до озоления, взятой для определения общей золы; г; 100 — коэффициент пересчета в проценты.
Содержание золы, нерастворимой в 10%-ной кислоте хлористоводородной, в пересчете на абсолютно сухое вещество (*з) в процентах вычисляют по формуле
х2 ¦ 100 100- W'
где Xi — содержание золы, нерастворимой в 10%-ной кислоте хлористоводородной, %; W — содержание влаги в испытуемом корме, %; 100 — коэффициент пересчета в проценты.
