Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Кондрахин И.П. -> "Методы ветеринарной клинической лабораторной диагнотики" -> 118

Методы ветеринарной клинической лабораторной диагнотики - Кондрахин И.П.

Кондрахин И.П., Архипов А.В., Левченко В.И., Таланов Г.А., Фролова Л.А., Новиков В.Э. Методы ветеринарной клинической лабораторной диагнотики: Справочник. Под редакцией Сайтаниди В.Н. — М.: Колос, 2004. — 520 c.
ISBN 5-9532-0165-6
Скачать (прямая ссылка): metodvetkllabdia2004.djvu
Предыдущая << 1 .. 112 113 114 115 116 117 < 118 > 119 120 121 122 123 124 .. 246 >> Следующая


Подготовка проб воды. К 9 мл анализируемой воды добавляют 1 мл 10%-ного раствора алюмокалиевых квасцов. Объем воды и раствора алюмокалиевых квасцов можно увеличить соответственно в 2—5 раз, не меняя соотношения пробы воды и раствора квасцов (9:1). В полученном растворе измеряют активность иона нитрата.

Подобным образом готовят образцы крови и молока. Смесь крови (молока) с раствором алюмокалиевых квасцов взбалтывают в течение 30 мин на встряхивателе или ротаре. В полученной суспензии измеряют активность иона нитрата. Концентрацию нитратов в крови преимущественно проводят с реактивом Грисса.

Активность иона нитрата в пробе можно измерять непосредственно в pN03 или делать замеры в мВ. Концентрацию ионов NO3 на ионометре измеряют, пользуясь инструкцией, прилагаемой к прибору. Как пример ниже приводится методика измерения концентрации ионов NO3 на ионометре И-120.1.

1. Перед началом исследований подготовленные к работе электроды подключают к задней панели преобразователя. Мембранный (измерительный) электрод подключают к гнезду «Изм.», а хлорсеребряный (вспомогательный) — к гнезду «Всп.».

2. Кнопку под словом «Анионы» и валентностью, равной 1, утапливают.

Преобразователь включают в сеть и прогревают 30 мин. В течение этого времени тщательно промывают электроды, особенно измерительный, снаружи. Для этого погружают измерительную систему (электрод сравнения должен быть ниже измерительного на 3—4 мм) в стаканчик с дистиллированной водой, меняя ее не менее 3 раз.

3. Вынимают электроды из воды, осушают их полоской фильтровальной бумаги и погружают в первый стандартный раствор с концентрацией 1•104M KNO3 (pN03 = 4). Стандартные растворы должны иметь ту же температуру, что и исследуемые. Для этого стандартные растворы извлекают из холодильника, если они были приготовлены заранее и хранились в нем, не менее чем за 3—4 ч до

249

начала измерений. Если измерения планируют начать с утра, то растворы вынимают из холодильника в конце предыдущего рабочего дня.

4. После установления показаний нажимают кнопку рХ-КООР-ДИНАТА на лицевой панели и на цифровом табло преобразователя ручкой рХ-КООРДИНАТА, размещенной на боковой стенке, устанавливают значение pN03 первого раствора, равное 4.

5. Отпускают кнопку рХ-КООРДИНАТА и ручкой КАЛИБРОВКА, размещенной на боковой стенке, устанавливают на табло значение pN03 этого раствора, равное 4.

6. После промывки и удаления воды погружают электроды во второй раствор с концентрацией 1'102M KNO3. После установления показаний ручкой ГРАДИЕНТ, %, размещенной на боковой стенке, устанавливают на цифровом табло значение pN03 второго раствора, равное 2,05. Если выставить это значение не удается, то дополнительно используют органы ручной температурной компенсации (ручка «ТЕМПЕРАТУРА, °С»), расположенные на боковой стенке (органы дополнительной настройки по крутизне). Это связано с тем, что данная электродная система не имеет определенных координат изопотенциальной точки, поэтому температурная компенсация не производится.

7. Для проверки настройки ионометра нужно вернуться к первому контрольному раствору и повторить настройку по пунктам 3—6 до достижения совпадения значений, после этого приступают к определению pN03 исследуемых растворов.

Примечание. При настройке ионометра по пунктам 3—6 параллельно снимают отсчеты как в единицах pN03, так и в мВ, нажимая клавишу «мВ» на лицевой стороне преобразователя. Отсчеты в мВ необходимы для вычисления крутизны электродной характеристики. Она должна составлять 56,5 + 3,0 мВ на одну единицу pN03 при 25 °С. Следовательно, изменение pN03 с 4,0 до 2,05 (две единицы pN03) должны сопровождаться изменением показания прибора на 113 ± 6 мВ. Если тактическая крутизна электродной характеристики окажется ниже, то это свидетельствует о непригодности электрода и необходимости его замены новым.

Расчет содержания нитратов (NO3) в воздушно-сухих растительных образцах ведут по формуле

lQ-pN°3-62- H1Q6 1000 • H

где X — содержание нитратов, мг/кг; 10~pN°3 — концентрация нитратов в исследуемой вытяжке, моль/дм3; 62 — молярная масса нитрат-иона, г; V — объем экстрагирующего раствора, см3; 1000 — коэффициент перевода дм3 в см3; 106 —

250

коэффициент пересчета результатов анализа в мг/кг; H — масса навески анализируемого материала, г.

Принимая V= 50 см3, Н— 0,5 г и проведя соответствующие вычисления, получим следующую формулу для расчета:

X= 10-рЫ°з -6200.

Программа для вычисления результатов на микрокалькуляторах, имеющих функцию 10х, имеет вид

PNO3 [ТЕЗ H Ш И 6200 H И

содержание NO3, мг/кг.

Расчеты по содержанию нитратов в траве, овощах и фруктах с естественной влажностью производят по формуле

10-pNO'-62 10° -(v+щ)

1000 • H

где со — массовая доля воды в анализируемом материале, %.

Принимая V= 50 см3, H = 10 г и проведя соответствующие вычисления, получим следующую формулу для расчета:

X = 10-pn°3 .6200 • (50 + ^).

Программа для вычисления результатов на микрокалькуляторах, имеющих функцию 10х, имеет вид
Предыдущая << 1 .. 112 113 114 115 116 117 < 118 > 119 120 121 122 123 124 .. 246 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed