Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Колесниченко А.В. -> "Стрессовый белок БХШ 310: характеристика и функции в растительной клетке" -> 29

Стрессовый белок БХШ 310: характеристика и функции в растительной клетке - Колесниченко А.В.

Колесниченко А.В., Грабельных О.И., Побежимова Т.П., Колесниченко В.В. Стрессовый белок БХШ 310: характеристика и функции в растительной клетке — Арт-Пресс , 2004. — 225 c.
ISBN 5-98000-005-4
Скачать (прямая ссылка): stressoviybelokbhsh2004.pdf
Предыдущая << 1 .. 23 24 25 26 27 28 < 29 > 30 31 32 33 34 35 .. 72 >> Следующая

Инкубация, мин Скорость потребления кислорода, нмоль 02/мин/мг белка
Дыхательны1й контроль Отношение АДФ:0
Состояние 3 Состояние 4
Контроль
5 119.7±2.8 79.8±9.8 1.52±0.15 0.51±0.05
30 119.9±0.3 77.4±2.8 1.55±0.05 0.42±0.01
60 103.9±9.3 76.5±1.4 1.36±0.10 0.44±0.02
90 103.6±4.9 78.9±2.4 1.31±0.10 0.39±0.02
С добавлением БХШ 310
5 120.1±6.7 93.3±15.3 1.30±0.15 0.44±0.05
30 118.3±7.2 94.6±7.9 1.28±0.00 0.39±0.01
60 109.3±6.8 92.4±3.7 1.19±0.02 0.38±0.02
90 102.6±5.4 88.9±3.8 1.15±0.01 0.36±0.03
Для определения влияния БХШ 310 на функционирование комплекса II в
качестве субстрата был использован сукцинат. В этом случае, как было
обнаружено, присутствие БХШ 310 в среде инкубации вызывает такие же
изменения, как и в комплексе III (табл. 12). Отличия наблюдались только в
первые моменты инкубации - скорость нефосфорилирующего дыхания была
несколько выше.
Влияние БХШ 310 на функционирование комплекса I значительно отличается от
его влияния на все остальные
91
комплексы. Для определения влияния БХШ 310 на этот комплекс были
использованы НАД-зависимые субстраты (а-кетоглутарат и малат). В этих
случаях добавление БХШ 310 в среду инкубации митохондрий вызывало резкое
увеличение скорости нефосфорилирующего (состояние 4) дыхания и
значительное уменьшение дыхательного контроля и отношения АДФ^О. При этом
после 30 мин инкубации это действие БХШ 310 усиливалось (табл. 13, 14).
Таблица 12
Влияние БХШ 310 на окислительную активность митохондрий озимой пшеницы1.
Субстрат окисления: 8 мМ сукцинат в присутствии 5 мМ глутамата и 3 мкM
ротенона. M+m, n=6.
Инкубация, мин Скорость потребления кислорода, нмоль 02/мин/мг белка
Дыхательны1й контроль Отношение АДФ:0
Состояние 3 Состояние 4
Контроль
5 91.5±1.8 47.0±3.4 1.95±0.13 1.66±0.25
30 90.3±7.6 47.2±5.8 1.91±0.34 1.55±0.21
60 87.9±3.4 49.1±3.4 1.82±0.27 1.51±0.18
90 82.1±7.7 47.7±4.4 1.71±0.32 1.49±0.16
С добавлением БХШ 310
5 93.1±3.6 62.6±0.2 1.50±0.11 1.45±0.11
30 89.5±6.0 57.0±3.4 1.42±0.15 1.26±0.10
60 93.7±3.0 60.6±3.1 1.26±0.10 1.12±0.07
90 70.6±3.2 56.0±1.4 1.26±0.07 1.07±0.11
Сравнение влияния БХШ 310 на функциональную активность комплексов
дыхательной цепи митохондрий озимой пшеницы во время гипотермии in vitro
показывает, что наиболее чувствителен к разобщающему дыхание и
фосфорилирование действию этого белка комплекс I (рис. 41). При
использовании в качестве субстрата окисления малата отмечалось самое
большое увеличение скорости
92
нефосфорилирующего (состояние 4) дыхания (до 60%) и падение дыхательного
контроля (до 38%). Необходимо отметить, что при использовании дыхательных
субстратов этого комплекса скорость дыхания в состоянии 4 во время
инкубации возрастала (рис. 41). В то же время уменьшение отношения АДФ:0
во время периода инкубации не менялось и составляло около 20% (рис. 42).
Таблица 13
Влияние БХШ 310 на окислительную активность митохондрий озимой пшеницы1.
Субстрат окисления: 10 мМ малат в присутствии 10 мМ
глутамата. M+m, n=6.
Инкубация, мин Скорость потребления кислорода, нмоль 02/мин/мг белка
Дыхательны1й контроль Отношение АДФ:0
Состояние 3 Состояние 4
Контроль
5 61.7±3.0 22.3±1.4 2.78±0.36 2.82±0.07
30 60.9±3.1 22.2±1.9 2.73±0.20 2.51±0.14
60 58.2±4.9 22.2±1.3 2.63±0.25 2.68±0.16
90 57.8±3.4 21.6±1.0 2.65±0.34 2.60±0.35
С добавлением БХШ 310
5 64.1±3.2 31.4±1.5 2.06±0.12 2.37±0.10
30 61.0±2.9 33.7±1.1 1.82±0.06 2.29±0.01
60 59.6±2.7 34.0±1.8 1.73±0.06 2.14±0.09
90 59.4±3.1 34.0±1.8 1.74±0.08 2.04±0.13
Комплексы II и III были более стабильны к разобщающему действию БХШ 310.
Их ответы на добавление БХШ 310 в среду инкубации были очень сходны (рис.
41). Скорости дыхания в состоянии 4 возрастали на 20 - 30% и были
достаточно стабильны во время всего периода инкубации (рис. 41). В то же
время необходимо отметить значительную разницу в отношениях АДФ:0 между
этими двумя вариантами эксперимента. В случае использования в качестве
93
дыхательного субстрата сукцината наблюдалось уменьшение отношения АДФЮ с
13% в начале до 28% в конце ин кубации, то при использовании в качестве
субстрата НАДН уменьшение отношения АДФЮ не было столь яр ко выраженным
(о коло 10%) и сохранялось таковым на протяжении всего периода ин кубации
(рис. 42).
Таблица 14
Влияние БХШ 310 на окислительную активность митохондрий озимой
пшеницы. Субстрат окисления: 5 мМ а-кетоглутарат в присутствии 3 мМ
малоната и 0.5 мМ ТПФ. M+m, n=6.
Инкубация, мин Скорость потребления кислорода, нмоль 02/мин/мг
Дыхательны1й контроль Отношение
белка АДФЮ
Состояние 3 Состояние 4
Контроль
5 42.8+2.8 9.0+0.5 4.73+0.45 2.89+0.16
30 37.7+2.6 8.0+1.0 4.71+0.52 2.89+0.16
60 33.9+2.2 8.2+1.1 4.13+0.53 2.88+0.12
90 30.1+2.8 7.4+1.2 4.07+0.66 2.88+0.15
С добавлением БХШ 310
5 41.5+3.0 12.3+1.3 3.37+0.51 2.54+0.12
30 37.1+1.3 11.6+0.9 3.21+0.23 2.51+0.14
60 33.9+2.2 12.5+1.6 2.60+0.38 2.34+0.26
90 27.8+1.7 10.5+1.4 2.65+0.34 2.31+0.16
Комплекс IV показал самый слабый ответ на добавление БХШ 310 в среду
Предыдущая << 1 .. 23 24 25 26 27 28 < 29 > 30 31 32 33 34 35 .. 72 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed