Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Киршвинк Дж. -> "Биогенный магнетит и магниторецепция. Новое о биомагнетизме. Том 2" -> 85

Биогенный магнетит и магниторецепция. Новое о биомагнетизме. Том 2 - Киршвинк Дж.

Киршвинк Дж. Биогенный магнетит и магниторецепция. Новое о биомагнетизме. Том 2 — М.: Мир, 1989. — 525 c.
ISBN 5-03-001275-3
Скачать (прямая ссылка): biogenniymagnetitt21989.djvu
Предыдущая << 1 .. 79 80 81 82 83 84 < 85 > 86 87 88 89 90 91 .. 223 >> Следующая

В 6 из 16 испытаний наблюдалось значительное различие между группами в выборе коридора: животные группы А, двигавшиеся в процессе тренировки перпендикулярно оси N-S, в большинстве случаев сохраняли эту ориентацию и в эксперименте; аналогичным образом вели себя и саламандры группы Б (рис 21.1). Во всех случаях распределение животных зависело только от ориентации магнитного поля. Хотя в этих шести опытах направленная реакция на магнитные поля была четко выражена, в большинстве остальных испытаний распределение двух групп животных по отсекам различалось незначительно. По мнению Филлипса, эти расхождения могут быть обусловлены факторами, специфическими для каждой группы. На группу А могли оказывать влияние привычные вибрации, так как опыты проводились в том же месте, где эта группа обучалась. На точность ориентировки животных группы Б, по-видимому, влияли естественные колебания геомагнитного поля, с величиной которых коррелировало уменьшение этой точности.
Сходные опыты (Phillips, Adler, 1978) были поставлены на тритоне Notophtalmus viridescens с целью выяснить, способны ли эти животные к локомоторной или позиционной реакции на градиент магнитного поля. Тритонов тестировали индивидуально, помещая в аквариум, ориентированный вдоль оси N-S земного поля. Как и в экспериментах с саламандрами, в комнате поддерживалось слабое диффузное освещение, чтобы исключить влияние световых стимулов. Использовались три ситуации: 1) воздействие естественного магнитного поля; 2) тест
Mag-N, в котором в 5 см от северного конца аквариума помещался горизонтально магнитный брусок; 3) тест Mag-S, в котором магнит находился на таком же расстоянии от южного конца аквариума. За животными в каждом случае наблюдали в течение 90 мин, регистрируя их местоположение, а также отмечая, находятся они на дне или карабкаются по стенке. Сравнив средние данные по координатам местонахождения шести животных на дне или на стенке (табл. 21.1) в зависимости от положения магнита, авторы пришли к выводу, что тритоны способны различать магнитные ориентиры и предпочитают места, где напряженность поля и его наклонение близки к естественным значениям.
Видимые признаки магниточувствительности у тритонов и пещерных саламандр позволяют предположить, что эта способность присуща всем хвостатым амфибиям (Phillips, Adler, 1978). Два изученных вида существенно различаются по условиям местообитания, поэтому их магнито-чувствительность, вероятно, не есть просто адаптация к специфическим условиям среды, непример к жизни в пещерах. В то время как сухопутные пещерные саламандры, по-видимому, непосредственно чувствуют магнитное поле, тритоны, как и прочие водные позвоночные, используют явление электромагнитной индукции. Поскольку изученные виды
76-1 6 ! 76-4 i 6
3 | а
--- N' !
1
1
33%
67%
X И -L
X2 =7,00 ^ р<0,01^П28
76-5
79%
67%
33%
¦ if -
3 ! 76-8 i а
б ! 6
---n' !
\
73%
X = 4,17 , р <0,05, П 29
80%
77%
X2 = 9,14, р<0,01, П 28
Рис. 21.1. Результаты опытов с саламандрами групп А и Б, предварительно обученными в тренировочных коридорах о и б соответственно. Опыты проводились при четырех возможных взаимных ориентациях вектора магнитного поля, направления коридора и топографической оси (указаны над гистограммами). На гистограммах показан процент животных в каждой группе, двигавшихся перпендикулярно или параллельно направлению естественного или искусственно измененного магнитного поля. Например, в опыте 76-1 животные из группы А, исходно обученные двигаться перпендикулярно линиям магнитного поля, предпочитали эту ориентацию (85%), даже если этому направлению соответствовал незнакомый для них коридор б; это предпочтительное направление движения совпадает также с топографической осью (представлена вертикальной осью на каждой схеме). При статистической обработке данных проверялось общее число животных групп А и Б, двигавшихся в ожидаемом направлении, относительно нулевой гипотезы, согласно которой распределение по двум перпендикулярным осям в обеих группах должно быть 50:50 (односторонний критерий х-квадрат, одна степень свободы). (Phillips, 1977.)
Последователь Дата А В С D Е F Среднее дл
ность опытов опыта
Mag-O-тесты 14 июля N 18,47 N 22,07 N 22,10 N 12,12 N 15,85 N 0,84 N 15,21
1 18 июля N 9,02 S 4,75 N 1,17 N 18,87 S 2,54 1,27 N 3,43
4 21 июля N 10,43 N 18,77 N 13,46 S 22,23 N 9,22 N 1,35 N 12,78
7 27 июля N 23,06 S 24,40 S 20,19 S 4,83
10
Mag-N-тесты 15 июля S 0,43 N 8,46 N 17,04 N 9,07 N 0,97 N 5,08 N 6,68
Предыдущая << 1 .. 79 80 81 82 83 84 < 85 > 86 87 88 89 90 91 .. 223 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed