Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Киршвинк Дж. -> "Биогенный магнетит и магниторецепция. Новое о биомагнетизме. Том 2" -> 45

Биогенный магнетит и магниторецепция. Новое о биомагнетизме. Том 2 - Киршвинк Дж.

Киршвинк Дж. Биогенный магнетит и магниторецепция. Новое о биомагнетизме. Том 2 — М.: Мир, 1989. — 525 c.
ISBN 5-03-001275-3
Скачать (прямая ссылка): biogenniymagnetitt21989.djvu
Предыдущая << 1 .. 39 40 41 42 43 44 < 45 > 46 47 48 49 50 51 .. 223 >> Следующая

2.1.1. Передвижения и циклы креветок
Ряд видов креветок рода Penaeus (Crustacea, Penaidea) на определенных стадиях своего жизненного цикла мигрируют на огромные расстояния в Мексиканском заливе и Атлантическом океане. Взрослые креветки откладывают большое количество яиц в открытом море, на некотором удалении от берега, где и развиваются личинки. Формы в послели-чиночной стадии перемещаются в прибрежные эстуарии, где молодые рачки пребывают несколько месяцев, питаются и растут. Ювенильные и неполовозрелые особи в течение лета и осени покидают эстуарии и уплывают в открытый океан. Креветки Penaeus aztecus в послеличиноч-ной стадии (длина тела от 8 до 14 мм) зимой или весной плывут на мелководье, предпочитая мели глубоким бухтам (Fry, 1981), а достигнув длины около 80 мм, покидают эстуарии (Trent, 1966).
В экспериментах с повторным отловом меченых особей было показано, что отдельные креветки P. aztecus, P. setiferus и P. duorarum техасских популяций могут перемещаться на расстояния до 115 км (Klima, 1963), а атлантических популяций-до 575 км (North Carolina Department of Conservation and Development, 1967). Животные передвигаются в основном параллельно береговой линии на глубине, типичной для этих видов. Почти все креветки, выловленные близ побережья
штатов Южная и Северная Каролина, плыли на юг, тогда как животные из Мексиканского залива направлялись и на восток, и на запад.
Лабораторные эксперименты с P. duorarum показали, что движение креветок в эстуарии и обратно облегчается селективным использованием приливно-отливных течений (Hughes, 1972). Особи послеличиночной стадии плывут вверх по течению во время приливов и вниз по течению во время отливов, причем такая периодичность сохраняется несколько дней в лабораторных условиях в отсутствие каких-либо изменяющихся внешних ориентиров. Молодь, которую обычно вылавливают во время отливов, демонстрирует сходное поведение. Однако в условиях изоляции в лаборатории молодые раки в период, соответствующий времени дневной малой воды, не плывут вниз по течению.
Ночью креветки активно передвигаются, а днем зарываются в песок (Aldrich et al., 1968), причем из песка они выходят довольно синхронно. Эксперименты с розовыми креветками (Hughes, 1968) показали, что их одновременное появление из песка и начало кормления обусловлено световыми стимулами, причем более крупные особи (длина тела больше 40 мм) чувствительнее к внешним раздражителям. В лаборатории можно воспроизвести суточный цикл активности креветок, а в режиме постоянной темноты он сохраняется в течение по крайней мере 3 дней. Кроме того, наблюдается еще один ритм активности, напоминающий приливно-отливный (Hughes, 1968). Внешние ориентиры и внутренние механизмы, контролирующие зти ритмы у креветок, пока не выяснены.
Если выход из эстуариев, по-видимому, связан с приливно-от-ливными циклами и соленостью воды, то факторы, определяющие перемещение креветок вдоль берега, неизвестны. Подробно описаны передвижения меченых креветок рода Penaeus на большие расстояния, но механизмы, обеспечивающие их ориентацию и навигацию, не установлены. Ни наблюдения при взятии проб в море, ни результаты лабораторных экспериментов не позволяют пока выяснить механизмы хоминга особей во время весенних миграций. Однако, поскольку многие районы вдоль побережья Атлантики и Мексиканского залива богаты креветками, кажется сомнительным, что зарегистрированные перемещения представляют собой только однонаправленные рассеянные заплывы. Если же некоторые особи действительно возвращаются в места, где они родились, то такие перемещения нельзя объяснить в рамках известных данных о реакциях креветок на направления и скорость течения воды, соленость, температуру и количество донных осадков (Grady, 1971). Здесь необходим более дальнодействующий ориентир, например магнитное поле Земли.
2.1.2. Эксперименты с морскими обрастаниями
Одним из практических применений наших знаний о биомагнетизме ракообразных может быть создание технологии контроля прикрепления и роста некоторых сидячих форм.
FI R
'—Полихлорвиниловая тр\ва
Рис. 17.1. Схема расположения двух магнитов (каждый 100 мТл), через которые протекает морская вода. Плотность обрастания определяют путем измерения общей массы морских желудей на панелях из полихлорвинила, расположенных ниже по течению относительно магнита.
Морские желуди Balanus eburneus и В. amphitrite niveus типичные представители нижней и средней литоральных зон Мексиканского залива. Планктонные личинки этих видов прикрепляются и быстро заселяют открытые поверхности на литорали.
О’Брайен (O’Brien, 1985) в недавних экспериментальных исследованиях в Галвестонской бухте Мексиканского залива показал, что баля-нусы и другие морские организмы, ведущие прикрепленный образ жизни, образуют более плотные скопления, если вода была пропущена через магнитное поле 100 мТл. Рост организмов в полихлорвиниловой трубе с проточной морской водой, пропущенной через два противоположным образом ориентированных магнита (рис. 17.1), был таким же, как и в контрольном канале без магнитного поля. Масса обрастаний на полихлорвиниловых пластинах (табл. 17.1) была значительно больше в двух трубах с наложенным магнитным полем, чем в контрольных, даже если начальная посадочная плотность морских желудей (основной вид, образующий обрастания) была одинакова на всех четырех пластинах. Скорость тока морской воды в этих экспериментах составляла 80 120 л/мин (линейная скорость ~ 0,3-0,4 м/с). Для объяснения обнаруженной реакции животных на магнитное поле необходима дополни-
Предыдущая << 1 .. 39 40 41 42 43 44 < 45 > 46 47 48 49 50 51 .. 223 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed