Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Киршвинк Дж. -> "Биогенный магнетит и магниторецепция. Новое о биомагнетизме. Том 2" -> 113

Биогенный магнетит и магниторецепция. Новое о биомагнетизме. Том 2 - Киршвинк Дж.

Киршвинк Дж. Биогенный магнетит и магниторецепция. Новое о биомагнетизме. Том 2 — М.: Мир, 1989. — 525 c.
ISBN 5-03-001275-3
Скачать (прямая ссылка): biogenniymagnetitt21989.djvu
Предыдущая << 1 .. 107 108 109 110 111 112 < 113 > 114 115 116 117 118 119 .. 223 >> Следующая

Методологические подходы в исследованиях, направленных на выявление магниторецепции у летучих мышей, необходимо развивать по двум направлениям: получение электрофизиологических доказательств рецепции и получение предсказуемого поведенческого ответа на магнитное поле. Первое означает, что требуется установить локализацию материала и детали его иннервации. Осуществление второго потребует от экспериментатора контроля над всеми многочисленными акустическими и визуальными ориентирами, которым следуют летучие мыши в
полете в естественной среде. Мы думаем, что в результате тщательных исследований удастся показать, что наличие магнитного материала, а также ориентация и миграция с его помощью являются общим свойством многих животных.
Благодарности. Это исследование было обеспечено ассигнованием Национального научного фонда Эдварду Б. Бухлеру в период его пребывания на Зоологическом факультете университета шт. Мэриленд, Колледж Парк.
Литература
Baker R.R., 1978.The Evolutionary Ecology of Animal Migration, Holmes and Meier, New York, pp. 556-603.
Buchler E.R., Childs S.B. (1982). Use of the post-sunset glow as an orientation cue by big brown bats (Eptesicus fuscus), J. Mammal., 63, 243-247.
Childs S.B., Buchler E.R. (1981). Perception of simulated stars by Eptesicus fuscus (Vespertilionidae): A potential navigational mechanism, Anim. Behav., 29, 1028-1035.
Davis W. H., Barbour R. W. (1970). Homing in blinded bats (Myotis sodalis), J. Mammal., 51, 182-184.
Griffin D.R., 1970. Migrations and homing of bast. In: Biology of Bast, Vol.
I (W. A. Wimsatt, ed.), Academic Press, New York, pp. 233-264.
Gould J.L, Kirschvink J.L, Deffeyes K.S. (1978). Bees have magnetic remanence, Science, 201, 1026-1028.
Mather J.G., Baker R.R. (1981). Magnetic sense of direction in woodmice for
route-based navigation, Nature, 291, 151-155.
Mueller H.C. (1966). Homing and distance-orientation in bats, Z. Tierpsychol., 23, 403-421.
Mueller H. C. (1968). The role of vision in vespertionid bats, Am. Midi. Nat., 79, 524-525.
Rubens S.M. (1945). Cube-surface coil for producing a uniform magnetic field, Rev. Sci. Instrum., 16, 243-245.
Walcott C„ Gould J.L., Kirschvink J.L (1979). Pigeons have magnets, Science, 205, 1027-1029.
Yorke E. .0.(1981). Sensitivity of pigeons to small magnetic field variations. J. Theor. Biol., 89, 533-537.
Глава 24
МАГНИТОРЕЦЕПЦИЯ И БИОМИНЕРАЛИЗАЦИЯ МАГНЕТИТА У КИТООБРАЗНЫХ
Гордон Б. Бауэр, Мишель Фуллер, Анджанетт Перри, Дж. Роберт Данн, Джон Цогер1
1. Введение
Современные китообразные разделяются на два подотряда: Mysticeti (усатые киты) и Odontoseti (зубатые киты). Виды, которые мигрируют на дальние расстояния, есть в обеих группах (см. обзор Kinne, 1975; Baker, 1978). Однако более предсказуемыми в своих перемещениях и совершающими более далекие миграции являются усатые киты. Хотя многое относительно видовых миграционных маршрутов еще остается неясным, можно почти с уверенностью сказать, что большинство усатых китов мигрируют сходным образом. Летом они кормятся в полярных и приполярных водах, а зимой размножаются в водах умеренных или тропических широт. Исключениями, вероятно, являются только гренландский кит, обитающий преимущественно в арктической зоне, и полосатик Брайда, вид в основном тропический. Масштабы миграций между местами кормежки и размножения могут быть весьма значительны; например, серый кит преодолевает расстояние 5000 миль (Pike, 1962). Кроме того, вызывает удивление исключительная навигационная точность китообразных. Так, горбатые киты, двигаясь от Аляски на юг, находят Гавайские острова после путешествия в открытом океане в несколько тысяч миль (Baker et al., 1982; Darling, Jurasz, 1983: Darling, Me Sweeny, 1983). Миграции зубатых китов не так впечатляют, но все же и эти животные покрывают немалые расстояния в океане.
Без сомнения, китообразные используют в навигации многочисленные ориентиры, воспринимаемые сенсорными системами, однако, прямых указаний на конкретные способы ориентации немного (Kinne, 1975; Baker, 1978; Madsen, Herman, 1980). В принципе китообразные могут ориентироваться по свету, звуку, запаху (только усатые), вкусу, градиен-
1 Gordon В. Bauer, Department of Psychology, University of Hawaii, Honolulu, Hawaii 96822. Michael Fuller and J. Robert Dunn, Department of Geological Science, University of California, Santa Barbara, California 93106. Anjanette Perry, Department of Oceanography, University of Hawaii, Honolulu, Hawaii 96822. John Zoeger, Los Angeles Country Museum of Natural History, Los Angeles, California 90007.
ту температуры, ветру и течению. Наблюдения над дельфином-белобочкой (Delphinus delphis) в Средиземном море показали, что утром животные плывут на восток, а вечером-на запад, используя, вероятно, в качестве ориентира солнце (Busnel, Dziedzic, 1966; Pilleri, Knuckey, 1968). «Разведывательные прыжки», во время которых киты вертикально поднимают голову над водой, позволяют предположить, что животные руководствуются и надводными ориентирами (Gilmore, 1960). Эванс (Evans, 1971) обнаружил тесную корреляцию между движением стаи Delphinus и топографией морского дна (максимальная глубина 260 м).
Предыдущая << 1 .. 107 108 109 110 111 112 < 113 > 114 115 116 117 118 119 .. 223 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed