Биогенный магнетит и магниторецепция. Новое о биомагнетизме. Том 2 - Киршвинк Дж.
ISBN 5-03-001275-3
Скачать (прямая ссылка):
Wiltschko W., Wiltschko R., Keeton W. T. (1976). Effects of a “permanent” clock-shift on the orientation of young homing pigeons, Behav. Ecol. Sociobiol., 1, 229-243.
Wiltschko W., Wiltschko R„ Keeton W. Т., Madden R. (1983). Growing up in an altered magnetic field affects the initial orientation of young homing pigeons, Behav. Ecol. Sociobiol., 12, 135-142.
Windsor D. M. (1975). Regional expression of directional preferences by experienced homing pigeons, Anim. Bahav., 23, 335-343.
Wright A. A. (1972). The influence of ultraviolet radiation on the pigeon’s color discrimination, J, Exp. Anal. Behav. 17, 325-337.
Yeaqley H. L. (1947). A preliminary study of a physical basis of bird navigation, J. Appl. Phys. 18, 1035-1063.
Yeaqley H.L. (1951). A preliminary study of a physical basis of bird navigation, Part II, J. Appl. Phys, 22, 746-760.
Yodlowski M. L., Kreithen M.L., Keeton W.T. (1977). Detection of atmospheric infrasound by homing pigeons, Nature, 265, 725-727.
YorkeE.D. (1979). A possible magnetic transducer in birds, J. Theor. Biol, 77, 101-105.
Yorke E. D. (1981). Sensitivity of pigeons to small magnetic field variations, J. Theor. Biol, 89, 533-537.
Глава 23
ОСТАТОЧНАЯ НАМАГНИЧЕННОСТЬ У ЛЕТУЧИХ МЫШЕЙ
Эдвард Р. Бухлер, Питер Дж. Василевски1
1. Введение
За последние сорок лет накопился значительный объем данных, свидетельствующих о том, что многие виды летучих мышей умеренной зоны мигрируют. Они точно находят места своих летних ночевок и укрытий для зимней спячки. Кроме того, летучие мыши достаточно успешно возвращаются в места обитания, будучи вывезены оттуда (Griffin, 1970; Baker, 1978). Несмотря на обилие сообщений о такого рода поведении летучих мышей, пока у нас нет приемлемого объяснения, как они делают это. Очевидно, что одной только эхолокации здесь недостаточно. Зрительные способности летучих мышей гораздо более совершенны, чем обычно считают (Childs, Buchler, 1981; Buchler, Childs, 1982), и все же представляется более вероятным, что им доступны и какие-то иные способы ориентации, потому что ослепленные летучие мыши, запутанные целым рядом перемещений, тем не менее благополучно возвращаются в места обитания (Mueller, 1966, 1968; Davis, Barbour, 1970). Недавние исследования, в особенности посвященные ориентации способных к хомингу голубей (гл. 22), вдохновили нас на исследование вопроса
о том, могут ли летучие мыши в принципе использовать для ориентации при хоминге или миграциях помимо других ориентиров магнитное поле Земли. Прежде чем переходить к сложным и длительным экспериментам, необходимым для выявления восприятия магнитного поля летучими мышами, мы решили установить наличие магнитного материала в организме этих животных.
2. Методы
Измерения проводили на криогенном сквид-магнитометре, находящемся в Годдардовском центре космических полетов, в Гринбелте, штат Мэриленд. Прибор может регистрировать намагниченность ~ 10“8 ед.
1 Edward R. Buchler, ORI, Inc., Rockville, Maryland 20850. Peter J. Wasilewski, NASA,
Goodward Space Flight Center, Greenbelt, Maryland 2077i.
СГСМ. Когда живого бурого кожана (Eptesicus fuscus) помещали в трубку из майлара и вносили в магнитометр, прибор показывал наличие существенного магнитного момента. Однако вероятность загрязнений требует более строгого подхода к методике эксперимента. Поэтому в дальнейшем перед измерением остаточной намагниченности тушки летучих мышей четырех видов и других мелких животных двух видов тщательно препарировали, используя только пластиковые и стеклянные инструменты. Шкурку и пищеварительный тракт удаляли, чтобы свести к минимуму загрязнения, поступающие с поверхности тела животного и из перевариваемой пищи. Передние и задние конечности отделяли в области коленного и локтевого суставов, чтобы исключить загрязнения с пальцев. Каждую тушку промывали деионизованной, деминерализованной, трижды дистиллированной водой, взвешивали и замораживали в отдельном пластиковом мешочке. Чтобы измерить естественную остаточную намагниченность (NMR), образцы помещали головой вниз в предварительно размагниченный цилиндр из майлара. Величину слабой остаточной намагниченности цилиндра всегда вычитали из величины намагниченности образца в цилиндре. Измеряемую при помещении образца в магнитометр NMR регистрировали с помощью аналогового и цифрового считывания. Определяли суммарный магнитный момент и магнитные моменты по осям х, у и z. Фронтальная плоскость тела животного соответствовала плоскости х-у поля магнитометра. Индуцированную остаточную намагниченность насыщения (SIRM) измеряли во всех образцах сразу после насыщения в постоянном магнитном поле 10 кЭ. Каждую тушку располагали относительно поля одинаковым образом. После насыщения почти все тушки размагничивали и регистрировали оставшийся магнитный момент после каждого этапа размагничивания в переменном поле со следующими величинами: 50, 100, 200, 300, 500, 700, 1000 Э. В некоторых случаях кривую размагничивания снимали, начиная с величины NMR, а не SIRM. Пытаясь определить локализацию магнитного материала, мы декапитировали после намагничивания две тушки Е. fuscus и определили магнитный момент частей; затем их вновь подвергли намагничиванию и опять измерили магнитный момент.
