Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Кеплен С.Р. -> "Биоэнергетика и линейная термодинамика необратимых процессов" -> 69

Биоэнергетика и линейная термодинамика необратимых процессов - Кеплен С.Р.

Кеплен С.Р., Эссиг Э. Биоэнергетика и линейная термодинамика необратимых процессов — М.: Мир, 1986. — 384 c.
Скачать (прямая ссылка): bioenergetika1986.djvu
Предыдущая << 1 .. 63 64 65 66 67 68 < 69 > 70 71 72 73 74 75 .. 155 >> Следующая

тнческнй
гормои
Контроль --- 7 1,04±0,01 1,08±0,02 0,97 ±0,02 17
Уабаии 10~4 М 30 0,41 ±0,06* 0,54±0,074 0,76±0,072 8
Контроль 30 0,99±0,02 1,04±0,03 0,95±0,03 8
Амилорид СЛ 5 0,41 ±0,044 0,21 ±0,05 1,92±0,333 6
о
1
5
Контроль --- 5 1,00±0,01 1,02±0,02 0,98 ±0,02 6
2-Дезоксн- 7,5 -10_3 М 60 0,33±0,034 0,38±0,034 0,89±0,05 7
глюкоза
Контроль 60 1,05±0,05 1,11 ±0,08 0,94±0,05 7
Данные выражены как средние — j ± среднеквадратичная ошибка. Надстроч-
ные индексы характеризуют значимость различий между опытом н контролем: 2:р(Л)<? <0,025; 3:р(Д)<0,01; 4:р(Д)<0,001.
Таблица 8.4. Сопоставление влияния ряда реагентов ва „?Na“ н А
“?Na“ А
Реагент Концен Время “?Na“ Лите Концентра Время, А 'Лите
трация, М ратура ция, М ч ратура
Уабанн 10“4 5---30 мии 1 20 10~7 2,5 0 30
Амилорид 5-10“7 1---60 мни t 20 10“7- 10~5 1 0 34
Амилорид --- --- --- --- 10-7 - ю-5 4 34
2-Дезоксн- 7,5- 10“3 5---60 мни 0 20 1,6- 10~2 1 1 30
V
глюкоза 5.10“7 1---6 ч 0 34 5 • 10~7 14-18 t 34
Альдостерон
определяли для мочевого пузыря жабы, А - для кожи лягушки. Стрелками +. t н 0 обозначены существенное снижение, существенное возрастание и отсутствие эффекта по сравнению с контролем.
.Еиа нельзя рассматривать как надежную характеристику свободной энергии метаболической реакции, обеспечивающей движущую силу для активного транспорта. Однако этот анализ не вполне убедителен, поскольку в нем используется чувстви-
• •
Рнс. 8.19. Связь между (Дг|>) а
(статический напор) и А. Коэффициент корреляции г = 0,63 [24].
20 40 60 80
Л,ккал/мольОг
тельная к амилориду проводимость ха, полученная в режиме 5-секундного изменения Д'ф. При этом требуется, чтобы и0 достаточно точно аппроксимировала значение натриевой проводимости х“а, правильное для стационарных условий, когда трансмембранный поток натрия консервативен и задается, чувстви-
ОЭ
%
160
140
120
100
80
60
40
20
тельным к амилориду током /°. Если такая аппроксимация неверна, то полученное значение э. д. с. не может рассматриваться как точная мера ENa (т. е. как значение Д^, обеспечивающее нулевой стационарный активный транспорт натрия) [45]. Этот вопрос находится в стадии исследований.
В связи с этим более важное значение имеет соотношение между А и ?Na, полученное исходя из точки пересечения с осью ординат на графике 6-минутного эксперимента в координатах Г — (А'ф)/“а=0 в режиме статического напора (рис. 8.19),
Как видно из рисунка, эти две величины коррелируют, но корреляция не точна.
8.3. Анализ активного транспорта в других видах эпителия
Линейность соотношений между током и напряжением в ряде эпителиальных тканей показывает, что формализм, использованный ранее для анализа активного транспорта натрия в коже лягушки, жабы, мочевом пузыре жабы, вероятно, применим и к другим транспортным процессам. В большинстве таких случаев анализ ограничивался рассмотрением эквивалентных электрических контуров. Шульц и др. [36] продемонстрировали линейность зависимости между скоростью активного транспорта натрия и Аг]э в толстой кишке кролика и на этой основе предложили эквивалентный контур, для анализа которого были введены феноменологические коэффициенты сопротивления и сродство в рамках уравнений линейной неравновесной термодинамики. Однако параметры этих уравнений экспериментально не определялись.
8.3.1. Активный транспорт протонов в мочевом пузыре черепахи
Одна из систем активного транспорта, которая была систематически изучена как с точки зрения неравновесной термодинамики, так и методом эквивалентных электрических контуров,— это система транспорта протонов в мочевом пузыре черепахи [1, 3—5, 37]. В этой ткани осуществляется активный транспорт как натрия (от слизистой оболочки к серозной), так и протонов (в обратном направлении). В присутствии СОг в надлежащей концентрации, а также в условиях регуляции трансэпителиальной разности электрических потенциалов оба транспортных процесса происходят независимо друг от друга. Для нашего анализа несущественно, в чем именно состоит молекулярный механизм транспорта — в переносе ионов Н+ изнутри наружу, как указано здесь, либо в переносе ионов ОН- или НСОз~ в обратном направлении, как это предполагается в некоторых работах.
Предыдущая << 1 .. 63 64 65 66 67 68 < 69 > 70 71 72 73 74 75 .. 155 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed