Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Кастлер Г. -> "Возникновение биологической организации " -> 11

Возникновение биологической организации - Кастлер Г.

Кастлер Г. Возникновение биологической организации — М.: Мир, 1967. — 91 c.
Скачать (прямая ссылка): vozniknoveniebiolorganizacii1967.djvu
Предыдущая << 1 .. 5 6 7 8 9 10 < 11 > 12 13 14 15 16 17 .. 30 >> Следующая

Фиг. 5.
произойдет разветвление: из этой точки начнутся два пути, снова предсказуемые до нового разветвления, и т. д. Длина пути между точками решения определяется величиной е. Если эти пути не соединяются вновь, то трудности предсказания результатов поиска экспоненциально возрастают с увеличением числа случайных решений.
Теперь наш автомат в принципе закончен — остается лишь немного потрудиться над его сборкой. Такой автомат, безусловно, способен к непредсказуемым действиям. Если интересующая нас ситуация настолько проста, что известна вся совокупность возможных результатов, то область непредсказуемости ограничена
и о ней можно не заботиться. Однако если ситуация такова, что совокупность всех возможных стратегий либо бесконечна, либо слишком велика, чтобы можно было исследовать каждую из них (как, например, при игре в шахматы), то автомат может дать нечто совершенно неожиданное. Кроме того, он учится на опыте и разумно использует свои непредсказуемые действия. Он представляется нам весьма отличным от нас самих — разумных существ, наделенных свободной волей. Однако разумный пришелец из какого-нибудь другого мира, по всей вероятности, не уловит этой разницы, и нам будет трудно — или даже невозможно — убедить его в том, что в отношении разумности и свободной воли мы обладаем чем-то таким, чего автоматы лишены. Выбирая некую правильную стратегию, автомат создает информацию; выполняя это способами, которые нельзя предсказать, он делает то, что представляется неотличимым от создания информации в результате акта свободной воли.
К счастью, мы не должны пока заниматься автоматами, делающими непредсказуемые выводы из опыта и создающими (при помощи средств, которые даже не должны быть очень сложными) нечто родственное наиболее благородному проявлению сознания человека — созданию новой информации. В самой мысли о таких автоматах есть нечто малоприятное, но вместе с тем в ней есть и кое-что обнадеживающее. Из нее следует возможность создания новой информации способом, весьма близким к тому, которым пользуется сознание человека, и в то же время с использованием одних лишь чисто физических средств, без привлечения каких-либо виталистических принципов. Иными словами, это лишает процесс создания новой информации того характера исключительности, которым мы его наделяем, и позволяет серьезно рассматривать вопрос о создании новой информации системами, организованными значительно проще, чем человек, даже одной клеткой, даже некой добиологической макромолекулярной системой.
Глава It •
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ИНФОРМАЦИИ И ПРИНЦИП СИГНАТУРЫ
ВВЕДЕНИЕ
В царстве гипотетических добиологических нуклеиновых кислот функция полимера ограничивается его способностью образовывать пару с другой полимерной нитью или складываться в двойную нить. Эта функция определяется последовательностью оснований во всей полимерной нити, причем все основания здесь более или менее равноправны. Соединение оснований во всех случаях Подчиняется двум простым правилам спаривания• пурин соединяется с пиримидином, 6-кетогруппа — с 6-амино-группой. В мире белков общий характер активности совершенно иной. Белки могут специфическим образом соединяться с рядом самых различных молекул, и возможность таких соединений в значительной степени определяется отдельными небольшими участками молекулы белка. Это вводит некий принцип организации, который решительным образом влияет на процессы, протекающие в мире белков, но не оказывает сколько-нибудь существенного влияния на нормальные функции нуклеиновых кислот. Его можно назвать принципом сигнатуры [25]. Мы проиллюстрируем его действие на двух типичных примерах: функции ферментов н функции гормонов.
БЕЛКИ И ИХ ФУНКЦИИ
Химотрипсин. Молекула химотрипсина состоит из 242 аминокислотных остатков, среди которых преобладает серин (30остатков). Было установлено (по крайней мере предположительно) положение 224 аминокислот.
Они образуют три цепи, связанные друг с другом несколькими цистиновыми мостиками [2, 11, 15].
Химотрипсин участвует в ферментативном гидролизе С — Х-связи
R
I
—СО—NH—СН—СО—X,
где X может быть (но не обязательно должен быть) аминогруппой полипептида, a R обозначает бензильный или я-оксибензильный остаток (из фенилаланина или тирозина).
Тесты с ингибиторами фермента (в частности, с веществом из группы нервных газов — диизопропилфтор-фосфатом, или ДФФ) и опыты с агентами, изменяющими аминокислоты, а также опыты с частичным перевариванием показали, что химотрипсин имеет активные центры двух типов: один.— ответственный за распозна; вание субстрата, и другой — ответственный за гидролиз. В процессе гидролиза с участием химотрипсина чрезвычайно важную роль играет один из тридцати остатков серина, расположенный на одной из двух длинных цепей. Было показано, что столь же важную роль играет один — и только один — из двух остатков гистидина; он находится на другой длинной цепи. Таким образом, активный центр, ответственный за гидролиз, располагается так, что он захватывает по меньшей мере две цепи. Значительное снижение ферментативной активности химотрипсина наступает при изменении одного из двух метионинов, вероятно того, который отделен от активного серина тремя остатками (второй метионин отделен пятнадцатью остатками, но если третичная структура фермента не. нарушена, то он может располагаться близ активного центра). Один из семи остатков триптофана тоже, очевидно, выполняет важную функцию, так как его изменение приводит к снижению активности. Остальные шесть нереакционноспособны и, вероятно, находятся внутри молекулы химотрипсина. Остаток аспарагина, расположенный близ активного серина, может оказаться функционально активным, в частности потому, что он встречается в той же комбинации с серином и гистиди-
Предыдущая << 1 .. 5 6 7 8 9 10 < 11 > 12 13 14 15 16 17 .. 30 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed