Биологическая химия. Том 31 - Карасев В.А.
Скачать (прямая ссылка):
151. Steitz T. A., Anderson W. F., Fletterick R. 1-, Anderson С M. «J. Biol. Chem.», 1977, 252, 4494—4500
152. Steitz T. A., Fletterick R. J., Hwang K. J. «J. Mol. Biol.», 1973, 78, 551—561
153. Suter P., Rosenbush J. P. «J. Biol. Cliem.», 1976, 251, 5986—5991
154. Tagaki W., Guthrie J. P., Westheimer F. H. «Biochemistry», 1968, 7, 905—913
155. Tate S. S., Leu F.-Y., Meister A. «J. Biol. Chem.», 1972, 247, 5312—5321
156. Teng-Leary E., Kohlhaw G. B. «Biochem. Biophys. Acta», 1975, 410, 210—219
157. Tsolas O., Horecker B. L. «Arch. Biochem. Biophys.», 1976, 173, 577—585
158. Tsernoglou D., Hill ?'., Banaszak L. J. «Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol.», 1972, 36, 171 — 178
159. Vasilyeva A. E., Minkov J. B., Fitin A. F., Vinogradov A. D. «Biochem. J.», 1982, 202, 9—14
160. Viratelle О. М., Seydoux F. J. «J. Mol. Biol.», 1975, 92, 193—205
161. Vogel H. J., Bridger W. A. «Biochem. Soc. Trans.», 1983, 11, 315—323
162. Volkenstein M. W. «J. Theor. Biol.», 1981, 89, 45—51
163. Walsh С. T. «Annu Rev. Biochem.», 1978, 47, 881—893
164. Weintraub H., Vincent F., Baulieu E. ?., Alfsen A. «Biochemistry», 1977,
16, 5045—5053
165. Wikstrom М., Krab K-, Saraste M. Cytochrome oxidase. A synthesis. London, N.-Y., Toronto, Sydney, San Francisco, «Academic Press», 1081, 198 pp.
166. Willard H. F., Rosenberg L. E. «Arch. Biochem. Biophys.», 1980, 200, 130—139
167. Wolodko W. Т., O’Connor M. D., Bridger W. A. «Proc. Nat. Acad. Sci., USA», 1981, 78, 2140—2144
168. Yeaman S. J., Hutcheson E. Т., Roche Th. E., et al. «Biochemistry», 1978,
17, 2364—2370
В настоящее время проблема структуры биомембран представляет собой одну из «горячих точек» молекулярной биологии. Тем не менее, можно констатировать факт, что за последние полтора десятилетия, если не считать разрабатываемых нами представлений, не появилось сколько-нибудь значимых принципиальных идей относительно структуры биомембран. Можно было бы предположить, что имеется полное понимание в данном вопросе, однако, это не так. Многие проблемы, стоявшие перед мембранологией, в частности, связи структуры фосфолипидов, наиболее важных, помимо белков, компонентов биомембран, с их функцией (обеспечения переноса электронов), до сих пор остаются нерешенными.
Разработанная нами на основе концепции ССИВС «зонно-блочная» модель структуры биомембран является попыткой подойти к решению проблем мембранологии с общетеоретических позиций, рассматривая биомембраны как частный случай надмолекулярных биоструктур. Так же, как и в предыдущей главе нашей монографии, мы попытается обосновать наши представления, исходя из эволюционного структурно-функционального подхода. В применении к биомембранам это означает, что данные структуры являются следующим этапом развития ЭДОКС, т. е. обладающих элементами симметрии функционально активных дуплицированных структур, возникших в результате рекомбинации и отбора элементов нижележащих уровней. Эти элементы, достигнув пределов своего развития, вступили в формирование следующего уровня организации как целостные образования. В силу своего происхождения, биомембраны, в нашем представлении, должны иметь такую организацию, которая обеспечивала бы их существование как единого пространственно-энергетического континуума. В этом отношении наш подход принципиально отличается от существующих попыток моделирования свойств реальных мембран только на основе каких-то отдельных ее элементов, в частности, фосфолипидов. Это равносильно тому, как если бы мы, разобрав часы и найдя в них различные детали, пытались бы изучать их свойства вне часов, в надежде понять, как работают часы (в этом смысле мы следуем аналогии, развитой Э. Шрединге-ром [16]). Для понимания работы часов вовсе не нужно эти детали концентрировать, растягивать, сплющивать и т. д.—для этого достаточно знать назначение часов и основные системообразующие свойства деталей, проанализировать, как они могут взаимодействовать друг с другом (а не со средой) и осуществить их последовательную сборку в соответствии с принципами дополнительности свойств. Наша задача в процессе построения модели биомембран аналогична сборке часов: она сводится к анализу системообразующих свойств компонентов и к попытке
WWVWWW\Aa
5
использовать в полной мере эти свойства (принцип непрерывности, континуальности ССИВС) в процессе реализации поставленной задачи. Однако для того, чтобы у читателя сложилось понимание, в чем состоит новизна нашего подхода, необходимо, хотя бы кратко, проследить путь развития представлений о структуре биомембран.
6.1. Эволюция представлений о структуре биомембран
Идея о существовании мембраны, окружающей клетку и участвующей в различных метаболических процессах, возникла на рубеже 19—20 вв. Однако лишь в 1925 году Гортер и Грендел [28], выделив липидные компоненты из эритроцитов и определив площадь, занимаемую монослоем, пришли к выво-
Рис. 6. Развитие представлений о структуре биомембран:
- Даниелли, Дэвсои. 1935; б — Робертсон. 1964; в — Беисон, 1964; г — Полторак,. 1967; д — Грии, 1973; е — Сингер, Никольсон, 1972
